건물 환기

환기 시스템을 통해 코로나바이러스 감염증2019(COVID-19) 유발 바이러스가 확산될 위험에 대해서는 현재 알려진 바 없습니다. 환기판, 환기 덕트, 난방공조(HVAC) 필터에서 바이러스성 RNA가 발견되었다는 보고가 있었지만 바이러스성 RNA 검출만으로 포획된 바이러스가 질병을 전염시켰다고 볼 수는 없습니다. 한 연구 그룹은 새로운 공기 샘플링 방법을 이용하여, 우수한 환기, 여과, 자외선(UV) 소독기(환자로부터 16피트 떨어진 곳)를 갖춘 COVID-19 환자 병실 안에서 살아있는 바이러스성 입자external iconexternal icon를 발견했습니다. 그러나 살아있는 바이러스 검출 농도는 질병 전염을 일으키기에는 너무 낮은 것으로 여겨집니다. 이러한 발견은 HVAC 시스템과 관련하여 몇 가지 유의미성을 가질 수 있지만 확실하게 결론을 내리는 것은 아직 이릅니다. 특정 공간의 기류가 해당 공간에 있는 사람들 사이에 질병을 전파하는 데 기여할 수도 있지만, 현재까지 HVAC 시스템을 통해 동일한 시스템을 사용하는 다른 공간에 있는 사람에게 살아있는 바이러스가 전염되었다는 증거는 없습니다.

의료시설에는 의료 환경 관련 전염병을 예방하고 통제하는 데 도움이 되는 환기 요건이 있습니다. 자세한 내용은 CDC 의료시설 환경 감염 통제 지침을 참조하세요.

비의료(사업체 및 학교) 건물 소유주 및 관리자는 주/지방 건물 규정 및 해당 지침에 따라 건물 환기 시스템을 유지관리해야 합니다. 적절한 실외 공기 유입과 환기 속도를 보장하는 것은 건물 소유주와 관리자가 양질의 실내 공기 유지를 위해 취할 수 있는 실질적인 조치입니다.

큰 비말(100마이크로미터[µm] 이상)은 몇 초 지나면 주변 표면에 가라앉지만 더 작은 입자는 훨씬 오랫동안 공기 중에 떠 있을 수 있습니다. 10µm 크기 입자는 몇 분이면 가라앉지만 5µm 이하 입자는 몇 시간 또는 며칠 동안 가라앉지 않고 떠돌기도 합니다. 이러한 작은 입자를 공기에서 제거하는 데는 희석식 환기와 입자 여과 방식을 사용합니다. 큰 입자도 이러한 방식으로 제거할 수 있지만 공기중에서 빠르게 가라앉기 때문에 여과 시스템까지 들어갈 기회가 없을 수 있습니다. 실내에서 공기 중 입자를 제거하는 데 필요한 시간은 감염성 입자 발생원이 더 이상 존재하지 않고 희석 공기에 새로운 감염성 입자가 없다는 조건(오염되지 않은 공기 공급 또는 고효율미립자환기(HEPA)/여과 시스템에서 나오는 깨끗한 공기[아래 HEPA 여과 설명 참조])하에 추정할 수 있습니다. CDC 의료 환경 감염 통제 지침 (2003)에 있는 표 B. 1에서 희석식 환기, 배기, 여과를 사용해 공기 중 바이러스 입자를 비롯해 공기 중 오염 물질을 제거하는 데 필요한 예상 시간을 확인할 수 있습니다. 이 표는 시간당공기변화량(ACH)과 원하는 제거 효율(99% 또는 99.9%)로 측정한 실내 환기율을 기준으로 공기 중 오염 물질 제거에 필요한 예상 시간을 알려줍니다.

CDC가 99.9% 감소 대기 시간에 대한 구체적인 지침을 제공하는 고전염성 공기 매개 질병(홍역 등)의 예가 일부 있지만, CDC 의료시설 내 환경 감염 통제 지침 관련 일반 권장사항에서는 생성된 공기중 입자가 99% 감소할 때까지 해당 실내 재출입을 삼갈 것을 권장합니다. COVID-19 유발 바이러스인 SARS-CoV-2에 대해 더 긴 대기 기간을 지정하는 특정 지침이 없는 경우, 99% 감소에 해당하는 대기 시간이 의료 현장 및 기타 공간에 적합합니다. 표 B.1에서 99%나 99.9% 중 어느 열을 사용했는지 관계없이 해당 표는 일반적으로 표의 각주에 "주어진 시간은 해당 공간 내 공기가 완벽히 섞이는 것을 전제로 합니다(즉, 혼합계수 = 1). 그러나 공기가 완벽하게 섞이는 일은 보통 불가능합니다. 혼합이 불완전하거나 공기가 정체하는 공간과 구역에서는 감소 시간이 더 길어집니다."라고 명시한 바와 같이 실제 희석 감소 시간을 낮게 평가한 것입니다. 표 B. 1를 적절하게 사용하여 공간에 대한 감소 시간을 설정하려면 표에 있는 시간에 1에서 10 사이의 혼합계수(k)를 곱해야 합니다. 이 계수는 환기 시스템이 실내 공기중 입자 농도를 얼마나 잘 혼합하고 희석하는지를 나타냅니다. 일반적으로 공기 흐름 속도가 크고(6ACH 이상) 급배기판이 잘 배치된 실내(병원 감압격리실)는 공기 혼합이 "좋은"것으로 간주하여 혼합계수 k = 3 값을 주로 적용합니다. 이 경우 재출입 전 실제 감소 시간을 결정하려면 표 B. 1에서 확인한 시간에 곱하기 3을 해야 합니다. 환기가 되지 않거나 원활하지 않은 공간에서 k값은 보통 8에서 10사이입니다. ACH가 증가하면 일반적으로 k가 감소하며 공간에서 환기구를 사용하면 ACH에 영향을 주지 않고도 k를 줄일 수 있습니다. 궁극적으로 ACH 늘리기 또는 k 줄이기 또는 그 두 가지를 조합하여 대기 시간을 단축할 수 있습니다.

예 1: 천장 높이가 9피트인 12피트x 10피트 크기 방에서 분당 65입방피트(cfm)로 공기를 공급(Q_s = 65)하고 72cfm로 공기를 배기(Q_e = 72cfm)하는 공조 시스템과 100% 실외 공기 환기 시스템을 함께 사용합니다. 해당 방은 공기 혼합율이 평균이므로 k = 5 값을 적용합니다. 공기 중 입자 농도를 99%까지 줄이려면 시간이 얼마나 필요합니까?

Q_e가 Q_s보다 7cfm 크기 때문에 HVAC(난방환기공조) 시스템은 인접 구역에서 해당 실내로 7cfm의 공기를 유입합니다(예: 실내가 음압 상태임). 이 예에서는 공급 공기 7cfm에 감염성 공기 중 입자가 없다고 가정합니다. 청정 공기유량(Q)은 Q_s와 Q_e 사이에서 더 큰 값이므로 Q = 72cfm입니다. 이제 시간당공기변화량을 계산하면:

ACH = [Q x 60]/(방 체적) = (72 cfm x 60) / (12' x 10' x 9') = 4320/1080 = 4.0 ACH

표 B. 1 내용을 적용한 4 ACH와 공기 중 입자 99% 감소를 기준으로 한 완벽 혼합 대기 시간은 69분입니다.

혼합계수로 5를 적용하면 실내 공기 중 오염 물질이 99% 감소하는 데 걸리는 예상 대기 시간은 5 x 69 = 345분 즉 5시간 45분입니다.

참고: 실제 혼합계수 값을 결정하는 것은 어려우며 공기 흐름 측정과 추적 가스 붕괴 검사 수행을 위해 특수 장비가 필요합니다. 따라서 k로 흔히 보수적인 추정치를  사용합니다(위에서 설명). 또한 같은 방에 공기 정화 장치(예: 휴대용 HEPA 여과 장치)를 추가하면 대기 시간이 단축됩니다. 공기 정화 장치 유량을 위에서 결정한 Q에 추가하면 실내 전체 ACH가 커집니다. 공기 정화 장치로 생성한 공기 이동은 k 값을 줄일 수도 있습니다. ACH 증가와 k 감소가 결합하면 대기 시간을 크게 줄이는 데 도움이 됩니다. 계산 예를 포함한 자세한 내용은 예 2에서 참조하세요.

난방환기공조(HVAC) 시스템에 사용하는 필터는 일반적으로 ANSI/ASHRAE 표준 52.2-2017-일반 환기공기정화 장치 입자 크기별 제거 효율성 검사법에 명시한 절차에 따라 검사합니다. 표준을 열람하려면 일반적으로 최종사용자가 표준을 구매해야 하지만 건물 시스템, 실내 공기질, 건물 환경 지속가능성에 활동 중점을 둔 글로벌 단체인 ASHRAE가 현재 팬데믹 시기 동안에는 무료 온라인 열람external icon을 제공합니다. 검사 절차를 통해 결정된 여과 효율성에 따라 필터에 최소효율성보고값(MERV)이 할당됩니다. MERV는 검사 절차에서 규정한 입자 크기 범위에 대한 "필터 효율성" 측정값을 제공합니다. MERV 값 범위는 1에서 16까지며 MERV 값이 높을수록 더 효율성 좋은 필터에 해당합니다.

연구에 따르면 COVID-19 유발 바이러스인 SARS-CoV-2 입자 크기는 약 0.1마이크로미터(µm)입니다. 그러나 코로나바이러스는 일반적으로 공기 중에서 자체 이동하지 않습니다. 이러한 바이러스 입자는 인간에게서 나오며 개별 바이러스보다 큰 호흡기 비말과 비말핵(건조된 호흡기 비말) 안에 갇혀 있습니다. 말, 노래, 호흡, 기침할 때 나오는 호흡기 비말과 입자는 대부분 크기가 5µm 미만입니다. CDC는 전체 HVAC 시스템 성능에 악영향을 주지 않는 범위에서 가능한 최고 효율로 환기 필터를 사용할 것을 권장합니다. ASHRAE도 유사 지침을 제공하지만 HVAC 시스템 성능 및 사용자 편의에 부정적인 영향이 크지 않은 경우 MERV 13의 최소 여과 효율 목표를 권장합니다. MERV 13 필터는 0.3µm - 1.0µm 크기 범위에서 입자 포획 효율이 최소 50% 그리고 1µm - 3µm 크기 범위에서 입자 포획 효율 85%입니다. 총체적으로 이러한 입자는 몇 시간 동안 공기 중에 남아있을 수 있으며 폐 심부 침투에 관련이 있습니다. MERV 14 필터는 동일한 입자를 포획할 때 각각 적어도 75% 및 90% 효율성을 가집니다. MERV 15 및 MERV 16 필터 효율성은 훨씬 더 높습니다. 따라서 권장 필터는 일반적인 MERV 8 필터보다 해당 입자를 포획하는 데 훨씬 더 효율적입니다. MERV 필터는 1µm - 3µm 크기 범위에서 약 20% 정도 효율적이며 더 작은 0.3µm - 1.0µm 입자에 대한 포획 효율 등급은 없습니다.

여과 효율을 높이면 필터 전체의 압력 강하가 커질 수 있습니다. 이로 인해 환기구 에너지 증가, 기류 속도 감소 및/또는 실내 온도 및 상대 습도 제어 문제가 발생할 수 있습니다. 필터 설계에 관련된 과학의 발전으로 압력 강하 정도와 그로 인한 HVAC 작동에 미치는 영향을 줄였지만 모든 필터가 새로운 기술을 채택한 것은 아닙니다. 여과량 업그레이드 전에, 고려 중인 특정 필터에 대해 지정 사용 유속에서의 압력 강하 등급을 조사하고, 이러한 압력 강하가 기존 HVAC 시스템 기능에 미치는 잠재적 영향을 조사해야 합니다.

고효율미립자공기(HEPA) 필터는 MERV 16 필터보다 사람에게서 나온 감염성 입자를 여과하는 데 훨씬 더 효과적입니다. 그러나 몇 가지 특별한 용도를 제외하고 HEPA 필터를 중앙 HVAC 시스템에서 사용하는 일은 거의 없습니다[휴대용 HEPA 여과 관련 질문을 참고하여 상세 내용과 공기 정화 응용에 대해 자세히 알아보세요].

방향성 기류(Directional Airflow)는 공기 이동이 깨끗한 곳에서 덜 깨끗한 방향으로 흐르게 하는 보호 환기 개념입니다. 이 환기 개념은 "깨끗한" 환경이 더 높은 수준의 보호 기능을 필요로 할 때 및/또는 "덜 깨끗한" 환경이 공기 중 오염 물질을 포함할 위험(전염 위험성이 큰 사람이 활동하거나 공간 점유)이 더 높은 공간에 적용됩니다. "깨끗한" 공간의 예로는 의료 시설 내에서 고위험 활동에 인접한 분류 스테이션 또는 방/복도 등이 있습니다. "덜 깨끗한" 공간의 예로는 감염 확진자/의심자가 있는 공간 또는 공기 중 감염성 입자 생성 가능성이 큰 것으로 알려진 활동이 이루어지는 공간이 있습니다.

방향성 기류 생성은 특정한 공간에서 또는 두 개의 인접한 공간 사이에서 적용될 수 있습니다. 이는 공급 및 배기 난방환기공조(HVAC) 판을 의도적으로 배치하거나, 오프셋 배기 및 공급 공기 유량을 지정하여 인접 공간 사이에 의도적인 압력차를 만드는 방식으로 수동적인 구현이 가능합니다. 열린 창으로 배기하는 환기구, 휴대용 HEPA 여과 장치에 부착된 덕트를 전략적으로 배치하거나 창문, 출입구 또는 임시 덕트를 통해 공기를 배출하여 원하는 공기 흐름을 만드는 전용 배기 시스템(고정형 또는 휴대용)을 사용하여 방향성 기류를 적극적인 방식으로 만들 수도 있습니다. 특정 환경에서는 원하는 공기 흐름 방향을 설정하는 특수 국소 제어 환기 방식도 사용할 수 있습니다(NIOSH 환기 헤드보드 참조).

방향성 기류는 신중하게 평가되어야 합니다. 방향성 기류 효과 테스트는 "연무관" 또는 휴대용 "안개 발생기"를 사용하는 시각적 추적 기술을 사용하여 실시할 수 있습니다. 두 개의 인접한 공간 사이에 방향성 기류를 설정할 때는 압력차를 모니터링하기 위해 전자 모니터 또는 시각 보조 도구등 여러 도구를 사용하기도 합니다. 감염성 공간으로부터 비감염성 공간의 사용자에게 공기가 흘러갈 가능성을 줄이려면 감염 통제 위험 평가 고려사항을 적용해 "깨끗한" 공간과 "덜 깨끗한" 공간을 결정하는 기준을 세우는 것이 중요합니다.

연구에 따르면 COVID-19 유발 바이러스인 SARS-CoV-2의 입자 크기는 약 0.1마이크로미터(µm)입니다. 그러나 바이러스는 일반적으로 자체적으로 공기를 통해 이동하지 않습니다. 이러한 바이러스 입자는 인간에게서 나오며 개별 바이러스보다 큰 호흡기 비말과 비말핵(건조된 호흡기 비말) 안에 들어 있습니다. 말, 노래, 호흡, 기침할 때 나오는 호흡기 비말과 입자는 대부분 크기가 5µm 미만입니다. 정의에 따르면 고효율미립자공기(HEPA) 필터는 0.3µm 크기 입자 포획 효율이 최소 99.97%입니다. 이 0.3µm 크기 입자는 필터를 통과하는 최대침투입자크기(MPPS)에 가깝습니다. HEPA 필터는 MPPS보다 큰 입자 및 작은 입자를 포획하는 데 훨씬 효율적입니다. 따라서 HEPA 필터는 SARS-CoV-2와 관련있는 인간이 생성한 바이러스 입자를 포획하는 데 99.97% 이상 효율적입니다.

HEPA 필터와 전동 환기구 시스템을 결합한 휴대용 HEPA 여과 장치는 특히 병의원, 의료 검사소, 운동실, 공공 대기실과 같은 고위험 환경에서 공기 정화 보조에 좋은 훌륭한 옵션입니다. 휴대용 HEPA 여과의 장점을 누릴 수 있는 다른 환경은 지역사회 발생률, 마스크 착용 기대치, 공간 사용자 밀도와 같은 일반적인 위험 평가 매개변수를 사용하여 식별할 수 있습니다. 휴대용 HEPA 장치를 선택할 때는 장치를 설치할 구역에 적합한 크기의 시스템을 선택해야 합니다. 실내 공기 정화기로 이를 수행하는 방법은 한 가지는 사용할 방의 면적에 맞거나 그보다 큰 CADR(청정공기공급률)[ EPA 가정용 공기 청정기 지침서pdf iconexternal icon 참조]을 갖춘 HEPA 환기 시스템을 선택하는 것입니다. CADR이 클수록 실내 공기를 더 빨리 정화합니다. 공기 정화기를 사용할 방이 8피트보다 높으면 기준보다 CADR이 비례적으로 더 높은 공기 정화기를 선택해야 합니다. 이러한 시스템은 실외 희석 공기를 유입하지 않지만 공간 내 공기를 정화하여 SARS-CoV-2 바이러스 입자를 포함해 공기 중 미립자 농도를 줄이는 데 매우 효과적입니다.

HEPA 환기 시스템은 독립형 장치로 사용할 수 있으며 다른 대형 장치를 사용하여 유연한 덕트를 공기 흡입구 및/또는 배출구에 연결할 수 있습니다(더 큰 덕트 장치는 "실내 공기 정화기" 설명에 해당하지 않으며 CADR 등급이 없음). 덕트를 사용하고 HEPA 시스템을 공간에 전략적으로 배치하면 필요한 곳에 원하는 청정-미청정 공기 흐름 패턴을 구현할 수 있습니다. 덕트형 HEPA 시스템을 사용하면 환자 치료 및/또는 검사 시나리오를 위한 직접적인 원인 포획 개입을 설정할 수도 있습니다 (환기 헤드보드에 대한 CDC /NIOSH 토론 참조). HEPA 환기/필터 장치 크기와 사용 시설의 구성 방식에 따라 고위험 지역에 여러 개의 소형 휴대용 HEPA 장치를  배치하면 공기를 제공하는 대형 HEPA 장치 하나보다 더 유용할 수 있습니다.

예 2: 예 1에 설명한 방은 이제 휴대용 HEPA 공기 정화기로 보강되었습니다. CADR은 145cfm (Q_hepa = 145cfm)입니다. 실내에 추가한 공기 이동은 전체적인 혼합을 개선하므로 k = 3을 할당합니다. 휴대용 HEPA 장치를 실내에 추가한 것은 공기 중 오염 물질을 99% 줄이는 데 시간을 얼마나 절약해 줍니까?

HEPA 필터 장치 추가로 해당 방에 청정 공기를 추가 공급하므로 이제 청정 공기 체적유량(Q)은, Q = Q_e + Q_hepa = 72cfm + 145cfm = 217cfm입니다.

ACH = [Q x 60] /(방 규모) = (217 cfm x 60) /(12 'x 10 'x 9') = 13,020 /1080 = 12.06 ACH (12로 내림).

표 B. 1 내용을 적용한 12 ACH와 공기 중 입자 99% 감소를 기준으로 한 완벽 혼합 대기 시간은 23분입니다.

혼합계수 3을 적용할 때 실내 공기 중 오염 물질 99% 감소에 걸리는 예상 대기 시간은 3 x 23 = 69분입니다. 따라서 휴대용 HEPA 여과 장치와 관련하여 늘어난 ACH와 줄어든 k 값으로 대기 시간을 원래 5시간 45분에서 1시간 9분으로 총 4시간 36분 절약하고 안전하게 회의실을 다시 사용할 수 있습니다.

결론적으로, 휴대용 HEPA 장치를 추가하면 환기 속도가 효과적으로 증가하고 실내 공기 혼합이 개선되어 실내 잠재 감염 위험이 있는 공기 중 입자를 제거하는 시간이 80% 단축되었습니다.

네, 있었습니다.

살균 자외선(GUV), 또는 자외선 살균 투사기(UVGI)는 주택, 상업시설, 교육기관, 의료기관 등 다양한 시설환경에서 사용되는 살균/소독 장비로서, 올바로 설계 및 설치된 경우, 자외선(UV) 에너지를 이용하여 바이러스를 포함한 미생물들 무력화(제거)합니다.

COVID-19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스와 그 입자의 공기 중 전파 가능성에 관해서는 아직 알아야 할 것들이 많습니다. 그러나, GUV는 공기 중과 표면 위의 바이러스를 무력화할 수 있습니다*. 효과적인 GUV 살균/소독 시스템의 설계 및 적정 용량/규모의 결정에는 관련 분야에 대한 명확한 지식과 경험이 필요합니다.

GUV 시스템을 설치하기 전에 반드시 평판이 좋은 GUV 제조사 또는 경험이 많은 GUV 시스템 설계사와 상의하시기 바랍니다. 이들은 전문인으로서, 필요한 계산과 설비 형태의 선택, 올바른 시스템 설치, 해당 시설환경에 맞는 정상 작동 시험 등의 지원 서비스를 제공할 수 있습니다.

*참고: CDC에서는 사람이 있는 환경에서의 일차적 표면 살균/소독에 대해서는 CDC/EPA 표면 살균/소독 지침을 따를 것을 권장합니다.

• 실내 상부형 GUV
  상층부 GUV는 벽이나 천장에 특별 설계한 GUV 설비를 사용하여 사람으로부터 멀리 떨어진 곳에 집중 자외선(UV) 에너지의 소독 구역을 만듭니다. 이러한 설비는 기계 환기, 천장 선풍기, 자연 공기 이동 등 순환하는 공기를 소독합니다. 상층부 GUV의 장점은 실내에 있는 사람들 가까이 및 위에 있는 공기를 소독한다는 점입니다. 1980년대 이후 GUV 시스템은 결핵(TB) 관리에 널리 사용되었습니다. CDC 지침 결핵 관련 환경 통제: 의료 시설을 위한 기본 상층부 자외선 살균 조사 지침spdf icon에는 적절한 GUV 시스템 설계, 관련 안전 작동, 유지관리에 대한 정보가 나와 있습니다. 다른 인간 코로나바이러스의 데이터를 기반으로 볼 때, 결핵 확산 방지를 위해 설계한 GUV 시스템은 COVID-19 유발 바이러스인 SARS-CoV-2 살균에도 효과가 있어 확산을 방지할 수 있을 것입니다. GUV 시스템이 일반적으로 효과를 발휘하려면 GUV 설비가 여러 개 필요합니다. 예를 들어 10-30명이 사용하는 직사각형 모양의 대기실에는 2-3개의 공중 장착 GUV 설비가 필요합니다. 이용이 적은 공간으로 UV 에너지가 반사될 가능성이 있다는 것이 상층 GUV 시스템의 잠재적인 안전 문제입니다. 그러나 평판이 좋은 GUV 제조업체 또는 숙련된 GUV 시스템 설계자는 공간에 있는 사람들이 유해한 UV에 노출되는 것을 방지하는 예방 기술을 알고 있을 것입니다. [응용 가능성: 모든 실내 환경에서 사용할 수 있습니다. 아프거나 아플 우려가 있는 사람들이 많이 있는 공간에 매우 유용합니다.]
• 덕트 내부형 GUV
  덕트 내부형(In-duct) GUV 시스템은 공기조화(HVAC) 시스템 내부에 설치됩니다. 이 시스템은 두 가지 목적 중 하나를 수행하도록 설계됩니다.
  • 코일 처리 GUV는 HVAC 코일, 물받이 및 젖은 표면 등에 미생물이 자라지 않게 합니다. 이러한 장치들은 비교적 낮은 레벨의 UV 에너지를 생성합니다. 하루 24시간 연속으로 이 에너지가 방출되기 때문에 효과적입니다. 코일 처리 GUV 기기는 공기 살균/소독 용도로 설계되지 않았으므로 공기 살균/소독 목적으로 설치해서는 안 됩니다. [가능한 용도: 대형 상업용 HVAC 시스템 또는 주택용 HVAC 시스템 내부의 작동 효율 개선 및 정비 부담을 줄일 목적으로 사용할 수 있으며, 공기 중 병원균 불활성화 용도로는 권장하지 않습니다.]
  • 공기 살균/소독 GUV 시스템은 HVAC 덕트 안에 흐르는 공기 중 병원체의 불활성화에 효과적일 수 있습니다. HVAC 공기 살균/소독 GUV 시스템은 단 시간에 병원체를 불활성화하는 데 필요한 GUV를 방출해야 하기 때문에 UV 램프 출력이 더 크거나 램프 개수가 많거나, 또는 둘 모두인 경우가 일반적입니다. 공기 살균/소독 시스템은 HVAC 코일의 하류 쪽에 위치하는 경우가 많습니다. 이 위치에 있어야 코일과 물받이, 그리고 젖은 표면에서 미생물이 증식하는 것을 막으면서 또한 움직이는 공기를 살균/소독하는 것이 용이합니다. [가능한 용도: 공기 중의 전염성 병원체를 살균/소독하기 위해 모든 HVAC 시스템 내부에 사용할 수 있습니다.]
• Far-UV(또는 Far-UVC)
  원자외선(Far-UV)은 COVID-19 팬데믹 시기에 각광받으며 새롭게 부각되고 있는 여러 기술 가운데 하나입니다. 일반적인 GUV 장비가 대략 254나노미터(nm) 내외의 파장으로 UV 에너지를 방출하는 반면, Far-UV 기기는 다른 종류의 램프를 이용하여 222nm 정도의 파장으로 UV 에너지를 방출합니다. 파장 외에, 두 기술의 주된 차이는 일반 GUV 시스템은 사람이 UV 에너지에 노출되지 않도록 특별히 설계되는 반면, 대부분의 Far-UV 기기는 사람과 그 주변 환경을 UV 에너지에 노출시켜도 안전한 것으로 홍보된다는 것입니다. 동료 심사를 거친 문헌 검토에서는, UV 조사량이 적절할 경우, Far-UV 파장이 인체 감염 코로나바이러스종들을 포함한 미생물들을 효과적으로 불활성화할 수 있는 것으로 나타났습니다. 미생물을 죽이는 기제와 전반적인 안전성에 관해서는 의문점들이 아직 남아 있습니다. Far-UV는 일반 GUV에 필요한 일부 안전 예방조치 없이 공기 및 표면의 살균/소독에 효과적인 것으로 입증될 수도 있습니다. Far-UV 기기는 새롭게 부각되고 있는 신기술로 보는 것이 가장 타당할 것입니다. [응용 가능성: 아직 미정.] Far-UV처럼 새로운 기술을 고려하는 소비자들은 시스템 제안을 연구/검토할 수 있습니다. 명확한 보호 이점을 보여주는 효과 및 성능 증거를 판매업체에게 요청하시기 바랍니다. 환기 엔지니어에게 의뢰했는데 그 엔지니어가 상기와 같은 시스템의 설치를 권장한다면, 예상 살균/소독 성능에 대한 보증을 받아야 합니다. 시스템의 효과에 대한 증거를 검토할 때는 일화적 주장보다는 연구 간행물에 더 중점을 두고 다음과 같은 질문을 고려하세요.
  • 해당 기술의 희망 성능을 입증하는 독립적인 연구 자료들이 있는가?
  • 해당 연구 환경이 우리의 실제 사용 환경과 사용 의도를 반영하고 있는가?
  • 성능 결과 자료가 과학 저널 또는 의학 저널에 발표된 적이 있는가?
  • 잠재적인 건강상의 악영향 또는 직업적 노출에 대한 평가를 받은 기술인가?
  • 해당 기술이 현재 어디에서 사용되고 있는가?

CDC는 제조업체 또는 제품에 대한 권장사항을 제공하지 않습니다. 현재 COVID-19 팬데믹 시기에 공기 정화 기능을 제공하는 많은 기기가 판매되고 있습니다. 가장 일반적인 것은 이온화 및/또는 건조 과산화수소 장치입니다. 어떤 장치는 두 기술을 모두 포함하기도 합니다. 이러한 기술을 변형해 응용한 제품은 다른 공기 정화 또는 소독 기술과 비교할 때 이미 수십 년 동안 있었던 것이지만, 난방환기공조(HVAC) 시스템 또는 개별 실내 내부 조절에서 크고 빠르게 움직이는 공기를 청소/소독하는 것에 대해서는 문서화된 기록이 없습니다. 그렇다고 해서 기술이 광고된 대로 작동하지 않는다는 뜻은 아닙니다. 그러나 사용 상태에서 입증된 효능과 안전성을 보여주는 전문가의 평가 증거가 확립되어 있지 않은 경우에도 사람들은 이 기술을 "새롭게 떠오르는" 기술이라고 간주합니다. 다른 새로운 기술과 마찬가지로, 소비자는 이러한 경우에 주의를 기울여 숙고하는 것이 좋습니다. 소비자는 제품의 원래 용도에 대한 특정 주장이 옳은지 확인하는 한편 기술에 대해 조사해야 합니다. 소비자는 원래 사용 목적과 일치하는 조건에서 명확한 보호 기능과 이용자 안전을 정량적으로 입증하는 테스트 데이터를 요청해야 합니다. 가급적이면 사용 상태에서 문서화된 성능 데이터는 여러 출저에서 확인할 수 있어야 하며 그 중 일부는 제3자 독립 기관 출처여야 합니다. 실내 공간 하나에 기기가 하나만 있고 대조군이 없는 입증되지 않은 성능 주장 또는 제한적인 사례 연구에는 의문을 제기해야 합니다. 최소한 이러한 장치를 구입 또는 사용하려고 고려 중인 경우 장비가 허용가능한 수준의 오존 생산에 대한 UL867 표준 인증(정전기 공기 정화기 표준)을 충족하는지 확인해야 합니다. 오존이 생성되지 않음을 확인하려면 UL2998 표준 인증(공기 정화기 오존 무배출을 위한 ECVP(Environmental Claim Validation Procedure))이 바람직합니다.