About FDA
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¿Tienen los pacientes y los profesionales de atención médica un rol en el proceso de aprobación?
Si, la FDA se ha comprometido a incluir las percepciones de los pacientes en el proceso de toma de decisiones médicas. La FDA desarrolló dos programas para darles a los pacientes un rol más activo en el desarrollo y reglamentación de los productos médicos.
- El programa del representante de los pacientes lleva la voz de los pacientes a las reuniones del comité asesor de la FDA para asegurar su participación en cuestiones importantes de examen de productos médicos y de su política.
- El programa del paciente consultor incluye la voz del paciente en el proceso de desarrollo del producto durante las reuniones entre la FDA y los patrocinadores (empresas dedicadas al desarrollo de productos).
Mostrar todas las preguntas básicas sobre FDA
- ¿Qué inspecciona la FDA?
- ¿Cómo puedo enterarme de la situación de mi solicitud hecha conforme a la FOIA?
- Preguntas generales sobre la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés)
- ¿Por qué no puedo importar algunos medicamentos que están aprobados y son vendidos en los Estados Unidos?
- ¿Es legal que importe medicamentos a título personal?
- ¿Qué es una lista de asuntos pendientes? ¿Cómo presentar comentarios a una lista de asuntos pendientes? ¿Cómo encontrar comentarios presentados a una lista de asuntos pendientes?
- ¿Cómo puedo compartir mis ideas y sugerencias con la FDA?
- ¿Cómo encuentro la información más reciente en el sitio Web? ¿Cómo me suscribo a los correos electrónicos y alertas?
- ¿Cómo puede el público solicitar un documento a la FDA?
- ¿Qué es un retiro de producto?
- ¿Puedo comprar productos médicos por la Internet? ¿Cómo puedo saber si son seguros?
- ¿Qué tipo de información se ofrece acerca de efectos adversos de productos médicos?
- ¿Cómo presento una queja acerca de un producto reglamentado por la FDA?
- ¿Por qué se usan los animales para evaluar la seguridad y eficacia de productos médicos?
- ¿Cómo puedo informarme acerca de ensayos clínicos para una afección médica específica?
- ¿Tienen los pacientes y los profesionales de atención médica un rol en el proceso de aprobación?
- ¿Puedo determinar si la FDA ha aprobado un producto leyendo la etiqueta del producto?
- ¿Cuál es la diferencia entre la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA, por sus siglas en inglés), los reglamentos de la FDA y la orientación de la FDA?
- ¿A cuántas personas emplea la FDA y en qué áreas trabajan?
- ¿Cómo está organizada la FDA?
- ¿Qué productos no regula la FDA? ¿Cómo puedo contactar a las agencias que si regulan estos productos?
- ¿Qué es lo que regula la FDA?
- ¿Qué hace la FDA?
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