About FDA
¿Cómo está organizada la FDA?
La FDA es una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. U.S. Department of Health and Human Services. Comprende seis centros de productos, un centro de investigación y dos oficinas:
- Centro para la evaluación e investigación de productos biológicos, que reglamenta los productos tales como las vacunas, la sangre y la terapia genética.
- Centro de dispositivos y salud radiológica, que reglamenta los dispositivos médicos que van desde termómetros hasta las máquinas de hemodiálisis, y los productos que emiten radiaciones, tales como hornos de microondas.
- Centro de evaluación e investigación de medicamentos, que reglamenta los medicamentos de venta libre sin receta y los medicamentos cuya venta exige receta médica.
- Centro para la seguridad de alimentos y nutrición aplicada, que reglamenta la mayoría de las comidas (salvo la carne bovina, porcina y de aves de corral, que son reglamentada por el Departamento de Agricultura de los EE.UU.) aditivos alimenticios, fórmulas infantiles, suplementos dietéticos y cosméticos.
- Centro de productos del tabaco, que reglamenta los cigarrillos, tabaco de cigarrillos, tabaco para preparar cigarrillos, y tabaco sin humo.
- Centro de medicina veterinaria, que reglamenta los alimentos y medicamentos administrados a animales domésticos, animales de granja, otros animales y dispositivos utilizados para éstos.
- Centro nacional de investigación toxicológica, que apoya a los centros de productos de la FDA suministrando tecnología científica innovadora, adiestramiento, y experiencia técnica.
- Oficina de asuntos reglamentarios, que realiza inspecciones y hace cumplir los reglamentos de la FDA.
- Oficina del comisionado, que provee liderazgo y dirección a los centros de productos de la FDA, al centro de investigaciones y a la oficina de asuntos reglamentarios.
- ¿Qué inspecciona la FDA?
- ¿Cómo puedo enterarme de la situación de mi solicitud hecha conforme a la FOIA?
- Preguntas generales sobre la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés)
- ¿Por qué no puedo importar algunos medicamentos que están aprobados y son vendidos en los Estados Unidos?
- ¿Es legal que importe medicamentos a título personal?
- ¿Qué es una lista de asuntos pendientes? ¿Cómo presentar comentarios a una lista de asuntos pendientes? ¿Cómo encontrar comentarios presentados a una lista de asuntos pendientes?
- ¿Cómo puedo compartir mis ideas y sugerencias con la FDA?
- ¿Cómo encuentro la información más reciente en el sitio Web? ¿Cómo me suscribo a los correos electrónicos y alertas?
- ¿Cómo puede el público solicitar un documento a la FDA?
- ¿Qué es un retiro de producto?
- ¿Puedo comprar productos médicos por la Internet? ¿Cómo puedo saber si son seguros?
- ¿Qué tipo de información se ofrece acerca de efectos adversos de productos médicos?
- ¿Cómo presento una queja acerca de un producto reglamentado por la FDA?
- ¿Por qué se usan los animales para evaluar la seguridad y eficacia de productos médicos?
- ¿Cómo puedo informarme acerca de ensayos clínicos para una afección médica específica?
- ¿Tienen los pacientes y los profesionales de atención médica un rol en el proceso de aprobación?
- ¿Puedo determinar si la FDA ha aprobado un producto leyendo la etiqueta del producto?
- ¿Cuál es la diferencia entre la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA, por sus siglas en inglés), los reglamentos de la FDA y la orientación de la FDA?
- ¿A cuántas personas emplea la FDA y en qué áreas trabajan?
- ¿Cómo está organizada la FDA?
- ¿Qué productos no regula la FDA? ¿Cómo puedo contactar a las agencias que si regulan estos productos?
- ¿Qué es lo que regula la FDA?
- ¿Qué hace la FDA?
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