Index of Presentation Slides

1. Resumen de las normativas propuestas sobre registro y notificación previa que implementan la Ley contra el Bioterrorismo
2. Objetivo de la reunión informativa
3. Desarrollo normativo de la FDA: Personal directivo
4. Información previa: Calendario de desarrollo normativo de la FDA
5. Información previa: Calendario de desarrollo normativo de la FDA
6. Calendario de desarrollo normativo (cont.)
7. Requisitos propuestos para el Registro 68 FR 5378 (3 de febrero de 2003)
8. ¿Quién está obligado a registrarse?
9. ¿Quién está obligado a registrarse? (cont.)
10. ¿Qué alimentos están bajo la autoridad de la FDA?
11. Ejemplos de alimentos regulados por la FDA (cont.)
12. Definiciones propuestas
13. Definiciones propuestas (cont.)
14. Definiciones propuestas (cont.)
15. ¿Qué instalaciones estarán exentas según la normativa propuesta?
16. ¿Qué instalaciones no están reguladas por la FDA?
17. Definiciones propuestas (cont.)
18. Definiciones propuestas (cont.)
19. Definiciones propuestas (cont.)
20. Definiciones propuestas (cont.)
21. Definición propuesta de "Explotación agrícola" (cont.)
22. Exenciones adicionales para ciertas instalaciones extranjeras
23. Instalaciones extranjeras: ¿Obligadas a registrarse o exentas?
24. Instalaciones "de tipo mixto"
25. Instalaciones "de tipo mixto" (cont.)
26. Explotaciones agrícolas "de tipo mixto" (cont.)
27. Propuesta: ¿Qué información se exige?
28. ¿Qué información se exige? (cont.)
29. ¿Qué información se exige? (cont.)
30. Información opcional * (* Se siguen exigiendo los campos obligatorios del registro)
31. Normativa propuesta: ¿Cómo registrarse?

32. Normativa propuesta: ¿Cómo registrarse? (cont.)
33. ¿Qué pasa si hay cambios?
34. ¿Qué pasa si no se registra una instalación?
35. Pasos siguientes
36. Requisitos propuestos para la Normativa de Notificación Previa 68 FR 5428 (3 de febrero de 2003)
37. Sec. 307: Notificación Previa de Partidas de Alimentos Importados
38. Puesta en práctica de la Notificación Previa
39. Notificación previa de la FDA: Definiciones propuestas
40. Puerto de entrada y Lugar de paso de frontera
41. Notificación previa de la FDA: Definiciones propuestas (cont.)
42. País originario contra País de origen
43. "Artículo alimenticio" y Partida de alimentos*
44. Propuesta: ¿Quién está autorizado a presentar la notificación previa?
45. ¿Qué alimentos están sujetos a los requisitos propuestos?
46. ¿Qué alimentos no están sujetos a los requisitos propuestos de notificación previa?
47. Propuesta: ¿Cuál es la fecha límite de la Notificación Previa?
48. ¿Cómo se presentan la Notificación Previa, las modificaciones y las actualizaciones?
49. Presentación de la Notificación Previa, las modificaciones y las actualizaciones (cont.)
50. Propuesta: ¿Qué información es obligatorio incluir en una Notificación Previa?
51. ¿Qué información es obligatorio incluir en una Notificación Previa? (cont.)
52. ¿Qué información es obligatorio incluir en una Notificación Previa? (cont.)
53. ¿Qué información es obligatorio incluir en una Notificación Previa? (cont.)
54. ¿Qué información es obligatorio incluir en una Notificación Previa? (cont.)
55. ¿Qué pasa si la información cambia después de haber presentado la Notificación Previa?
56. ¿Qué pasa si la información cambia después de haber presentado la Notificación Previa (cont.)?
57. Sec. 307: Notificación Previa de partidas de alimentos importados
58. Pasos siguientes
59. ¿Cómo se obtienen copias de la(s) normativa(s) propuesta(s)?
60. Cómo presentar comentarios Fecha límite: 4 de abril de 2003
61. Para más información . . .