En Estados Unidos (EE. UU.), los hispanos tienen una rica diversidad cultural que varía según su país de origen. De hecho, el 40% de los hispanos en EE. UU. es de origen extranjero. Además, los hispanos de distinta procedencia que viven en este país también difieren entre sí en las conductas de riesgo del VIH, la percepción del riesgo, la utilización de servicios de prevención del VIH y la etapa en que se les diagnostica el SIDA (1,2). Esta diversidad es un dato importante para la prevención del VIH, ya que los hispanos están afectados en forma desproporcionada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA). En el 2006, los hispanos conformaban el 15% de la población de EE. UU., pero representaban el 18% de los nuevos casos diagnosticados de VIH/SIDA (3) y el 18% de las personas que tenían la infección por el VIH (4); la tasa estimada de nuevos casos de infección por el VIH era 2.6 veces más alta en los hispanos que en los blancos no hispanos (29.4 casos por 100,000 habitantes frente a 11.5 casos por 100,000 habitantes) (5). Además, los datos complementarios de las entrevistas de vigilancia sobre el VIH/SIDA del 2000 al 2003 indican que los hispanos tienen dos veces más probabilidades que los blancos no hispanos de hacerse la prueba una vez la infección está en una etapa más avanzada (6). Debido a que la realización de pruebas del VIH, y en especial el conocimiento oportuno de la infección, son fundamentales para la prevención, los CDC analizaron la base de datos de los servicios de consejería y realización de pruebas del VIH del 2005 (Counseling and Testing o CT), con el fin de caracterizar las pruebas del VIH en los hispanos que utilizan estos servicios en centros que se financian con fondos públicos en Estados Unidos, Puerto Rico y las Islas Vírgenes de los EE. UU.

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