关于莫德纳COVID-19疫苗的信息

一般信息

名称：mRNA-1273

制造商： ModernaTX, Inc.

疫苗类型：mRNA

了解更多关于COVID-19疫苗如何发挥作用的信息并更加了解COVID-19 mRNA疫苗。

针剂数量： 2剂，相隔一个月（28天）接种

使用方法：上臂肌肉注射

不含：

• 鸡蛋
• 防腐剂
• 胶乳

获取完整成分清单，请参见莫德纳的COVID-19疫苗接种人和护理人员情况说明书external icon。

*如果您对疫苗或另一种疾病的注射治疗存在速发型过敏反应（即使反应不严重），请咨询您的医生是否应接种COVID-19疫苗。您的医生将帮助您决定接种疫苗是否安全。

副作用和安全性信息

最常见的副作用

这些副作用通常在接种疫苗后一两天内开始出现，可能感觉像流感症状，甚至可能影响您进行日常活动的能力，但几天后就会消失。获取有关接种疫苗后会怎样的信息。

安全数据摘要

• 在临床试验中，反应原性症状（接种疫苗后7天内发生的副作用）很常见但大多为轻度或中度。
• 第二次注射疫苗后，全身的副作用（如发烧、发冷、疲倦和头痛）更加普遍。
• 大多数副作用为轻度到中度，但少数人出现影响日常活动能力的严重副作用。
• 随着我们对现实情况下莫德纳疫苗安全性的逐渐了解，CDC将继续提供更新信息。了解更多关于疫苗授权或批准使用后安全性监控的信息。

了解有关临床试验中安全性和反应原性数据的更多信息。

疫苗效果相关信息

• 根据临床试验证据，此前没有证据表明被感染者接种两针莫德纳疫苗后，对实验室确认COVID-19疾病的预防有效性为94.1%。
• 在不同年龄、性别、种族和民族人群中以及在患有基础疾病的人群中，该疫苗在临床试验中表现出很高的有效性。
• 虽然仅有少数人在临床试验中送医治疗，但这种情况在接种莫德纳疫苗的人中发生的频率少于接受生理盐水安慰剂的人。
• 随着我们进一步了解莫德纳疫苗在现实条件下的效用情况，CDC将持续提供最新信息。

临床试验的人口统计信息

莫德纳疫苗临床试验包括以下种族和民族人群：

• 79.4% 白人
• 20% 西班牙裔/拉丁裔
• 9.7% 非裔美国人
• 4.7% 亚裔
• <3% 其他种族/族裔

年龄和性别细分:

• 52.6% 男性
• 47.4% 女性
• 25.3% 65岁及以上人士

参与试验的大多数人（82%）被视为存在职业接触风险的人群，其中25.4%为健康护理人员。

在参与临床试验的人群中，22.3%存在至少一种高风险疾病，包括肺病、心脏病、肥胖、肝病或HIV感染。百分之四（4%）的参与者存在两种或以上高风险疾病。

了解更多有关参加试验人群的人口统计信息。external icon