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商业实验室血清阳性率调查​​​​​​​

商业实验室血清阳性率调查​​​​​​​

关于这些调查

CDC与商业实验室合作,进行大规模的地理血清阳性率调查,以估算之前感染SARS-CoV-2(导致COVID-19疾病的病毒)的人数。该策略涉及与州、地方、地区、学术和商业伙伴合作,使用血清学(抗体)检测进行监测(“血清阳性率调查”或“血清调查”),以更好地了解美国的COVID-19疫情。在此项调查中,对不包含身份识别信息的临床血液样本进行SARS-CoV-2抗体检测。

最初十个商业实验室血清阳性率调查​​​​​​​

商业实验室的血清阳性率调查使用从2020年3月至7月在美国10个地点采集的血液样本。这些地点是康涅狄格州、路易斯安那州、明尼苏达州、密苏里州、纽约市、费城、旧金山、南佛罗里达州、犹他州和西华盛顿州。该调查包括出于与COVID-19不相关的原因(例如常规医疗或患者就诊)而进行的血液样本检测。CDC大约每3-4周对从这10个站点中的每个站点采集的大约1,800个样本进行检测。

全国商业实验室血清阳性率调查​​​​​​​

2020年7月,CDC将血清阳性率调查范围扩大到美国50个州、华盛顿特区和波多黎各的商业实验室。这项调查使用的血样是出于与COVID-19无关的原因(例如常规医疗或患者就诊)而提交给商业实验室的。

这项调查的目的是每2周采集50,000份血液样本,到2021年8月为止,总共采集超过120万份样本。由于采集的血样太少,某些站点可能无法对性别和特定年龄组的血清阳性率进行估计。全国调查的结果不能直接与最初10个地点的商业实验室血清学调查的结果进行比较,因为采集样本的实验室不同,每个研究中使用的SARS-CoV-2血清学检测不同,而且两种研究人群的地理分布发生了变化。研究人员正在调查被检测的血样中有多少百分比具有抗SARS-CoV-2抗体,它们在不同地理区域和年龄组之间如何变化,以及SARS-CoV-2感染的百分比在调查期间是否发生了变化。

方法

每2周计算每个站点的加权血清阳性率估计值,置信区间为95%。 调整血清阳性率估计值(加权),以匹配每个研究地点内样本人口的年龄和性别分布,然后根据每个站点从美国社区调查external icon人口数据获得的年龄和性别分布,对估计值进行标准化。这种方法考虑了多种变异来源,包括样本采集的偏差、每个地点的人口统计学特征以及不同血清学检测的准确性(即敏感性和特异性)。这种可变性被报告为95%置信区间。

交互式仪表板

查看我们重点显示全国范围数据的交互式仪表板。

对这些调查中血清学结果的解释

当分析结果时,需要考虑到调查的局限性。

  • 调查的目的是在全国范围内收集样本,尽管结果可能并不代表人口的地理和人口分布。该研究的血液样本并不是随机抽取的,可能无法代表美国人群。
  • 因常规医疗或生病看诊而采集血样的人可能无法代表一般人群,因为他们的整体健康状况不同,接触疾病的风险不同,寻求医疗和进行血液检测的原因不同,或者他们对SARS-CoV-2感染的免疫反应不同。
  • 并非所有地区都可以提供年龄和性别的血清阳性率估计值。当样本太少而无法计算特定年龄或性别组的估计值时,可能会发生这种情况。一些结果可能是假阳性(检测结果为阳性,但患者并没有真正的SARS-CoV-2抗体),也可能是假阴性(患者具有SARS-CoV-2抗体,但无法被检测到)。如果假阳性结果是以前感染者百分比相对较低的区域,则更可能改变调查结果。这可能导致社区中的估计感染人数比实际感染人数更多。
  • 血清阳性率调查的结果不应解释为SARS-CoV-2抗体检测呈阳性的人具有免疫力。我们尚不清楚SARS-CoV-2抗体是否能防止再次感染。还要计划其他研究,以了解有关SARS-COV-2抗体的更多信息,包括它们持续多长时间,是否可以防止再次感染,以及如果人们再次感染,抗体是否能使病情减轻。
  • 虽然一些血清阳性率调查对感染的危险因素有所研究(例如个人的职业或潜在健康状况),但此项血清阳性率调查并非旨在提供该信息。
  • 最后,其他血清阳性率调查可以显示抗体在感染后的人体内所持续的时间。此项调查并非旨在提供该信息。
最初十个地点的调查结果
交互式仪表板

查看我们的交互式仪表板,其中重点展示这项研究中10个调查地点每一处的详细数据。

最后更新于2020年12月1日