La prueba para determinar el grosor de las capas túnicas (íntima y media) (IMT), es una manera barata y no agresiva de medir el grosor de la arteria carótida (la arteria grande del cuello). El propósito de este estudio es comparar el grosor de la arteria carótida (la arteria grande del cuello) entre los adultos VIH-positivos que toman inhibidores de la proteasa (PI), los VIH-positivos que no toman esos inhibidores y los VIH-negativos, y examinar cómo puede cambiar el grosor de la arteria carótida con el tiempo.
Detalles del estudio
La determinación de los factores de riesgos clínicos relacionados con los lípidos (grasa) y sin ellos ha sido el enfoque tradicional para medir el riesgo de una persona de desarrollar una enfermedad de la arteria coronaria. Sin embargo, se ha descubierto que con la prueba del grosor de las capas íntima y media (IMT) que emplea ondas de sonido para medir el grosor de la arteria carótida se puede diagnosticar una enfermedad de la arteria coronaria y pronosticar el riesgo que tiene una persona de sufrir enfermedades del corazón tan bien o mejor que con los factores de riesgo relacionados con los lípidos y sin ellos. En este estudio se empleará la prueba IMT para ver si el tratamiento contra el VIH y la infección por ese virus afectan el riesgo que tiene un paciente de sufrir endurecimiento de las arterias (arterioesclerosis) al comparar el grosor de la arteria carótida entre los adultos VIH positivos que toman PI, los VIH positivos que no toman PI y los VIH negativos.Se estudiarán tres grupos. El grupo 1 tendrá participantes VIH-positivos que reciben un tratamiento con inhibidores de la proteasa (PI). El grupo 2 tendrá participantes VIH-positivos que no toman PI. El grupo 3 tendrá participantes VIH-negativos. En cada centro, colocarán un participante de cada grupo en un pequeño grupo de 3. Cada miembro del trío se seleccionará según el sexo, la edad, los antecedentes de uso de tabaco, la raza y la tensión arterial; en el caso de las mujeres se indicará si han tenido la menopausia. Los miembros del trío deben estar identificados antes de ser inscritos en el estudio.
Todos los participantes irán a la clínica en las semanas 1, 24 , 48, 72 , 96 y 144 (3 años). En cada visita, se someterán a un examen físico, historia clínica y evaluación de la relación cintura/cadera, muestra de sangre y prueba IMT. Se comparará el valor absoluto de la prueba IMT entre los tres grupos. A los participantes de los grupos 1 y 2 se les tomará una muestra de sangre para determinar el recuento de células CD4 y la concentración del VIH en la sangre (carga viral).
California
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Kaiser Foundation Hosp, Harbor City, California, 90710, United States
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UCLA CARE Ctr, Los Angeles, California, 90095, United States
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Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr, Los Angeles, California, 900331079, United States
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Kaiser Permanente LAMC, Los Angeles, California, 90027, United States
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Univ of California, San Diego, San Diego, California, 92103, United States
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Harbor UCLA Med Ctr, Torrance, California, 90502, United States
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Hawaii
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Univ of Hawaii, Honolulu, Hawaii, 96816, United States
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Minnesota
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Univ of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, 55455, United States
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Pennsylvania
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Univ of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, 19104, United States
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Washington
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Univ of Washington, Seattle, Washington, 98104, United States
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