La leuprolida inyectable (Eligard, Lupron Depot) se utiliza para tratar los síntomas asociados con el cáncer de próstata avanzado. La leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED) se utiliza para tratar la pubertad precoz central (CPP, por sus siglas en inglés) (una afección que provoca que los niños ingresen en la pubertad demasiado pronto, lo que tiene como consecuencia un crecimiento de los huesos y un desarrollo de las características sexuales más rápidos que lo normal) en niñas que tienen, por lo general, menos de 8 años y en niños que tienen, por lo general, menos de 9 años. La leuprolida inyectable (Lupron Depot) se utiliza sola o con otros medicamentos para tratar la endometriosis (una afección en la que el tipo de tejido que recubre el útero [matriz] crece en otras áreas del cuerpo y provoca dolor, menstruación [periodos] abundante o irregular y otros síntomas). La leuprolida inyectable (Lupron Depot) también se usa con otros medicamentos para tratar la anemia (cantidad de glóbulos rojos menor que la normal) provocados por fibromas uterinos (bultos no cancerosos en el útero). La leuprolida inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés). Esta actúa disminuyendo la cantidad de determinadas hormonas en el cuerpo.
La presentación de la leuprolida inyectable es en suspensión de acción prolongada (Lupron) que un médico o un enfermero inyecta por vía intramuscular (en un músculo) en un consultorio médico o una clínica y, generalmente, se aplica una vez al mes (Lupron Depot, Lupron Depot-PED) o cada 3, 4 ó 6 meses (Lupron Depot-3 month, Lupron Depot-PED-3 month, Lupron Depot-4 month, Lupron Depot-6 Month). La presentación de la leuprolida inyectable también es en suspensión de acción prolongada (Eligard) que un médico o enfermero inyecta por vía subcutánea (justo por debajo de la piel) en un consultorio médico o una clínica y en general se aplica cada 1, 3, 4 ó 6 meses. Su médico le dirá la duración del tratamiento con leuprolida inyectable. Cuando se la utiliza en niños con pubertad precoz, la leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED, Lupron Depot-PED-3 month) probablemente será interrumpida por el médico del niño antes de los 11 años en el caso de las niñas y de los 12 años en el caso de los niños.
Si usted recibe la suspensión de acción prolongada de leuprolida (Eligard) a través de una inyección por vía subcutánea, podría notar un pequeño bulto en el lugar donde se aplicó la inyección la primera vez que reciba el medicamento. Este bulto, eventualmente, debería desaparecer.
La leuprolida puede provocar un aumento de determinadas hormonas en las primeras semanas después de la aplicación de la inyección. Su médico lo vigilará atentamente para detectar la aparición o el empeoramiento de síntomas durante este período.
Pídales a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.
Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
Si usted falta a una cita para recibir la leuprolida inyectable, debe llamar a su proveedor de atención médica de inmediato para volver a programar la cita.
cansancio
bochornos (una ola súbita de calor corporal leve o intenso), sudoración o debilidad
sensibilidad o dolor de los senos, o cambio en el tamaño de los senos, tanto en hombres como en mujeres
secreción o sequedad vaginal, o comezón en la vagina, en las mujeres
manchado (sangrado vaginal leve) o menstruación (periodos)
disminución del tamaño de los testículos
disminución en el deseo o la capacidad sexual
inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies
dolor, ardor, hematoma o endurecimiento en el lugar donde se aplicó la inyección
cambios en el peso
dolor en los músculos o las articulaciones
síntomas parecidos a los de la gripe
acné
depresión
incapacidad para controlar las emociones y cambios del estado de ánimo frecuentes
nerviosismo
sensación general de malestar o intranquilidad
dificultad para recordar
enrojecimiento o inflamación en el lugar donde se aplicó la inyección
comezón, sarpullido o urticaria
dificultad para respirar o tragar
dolor en los brazos, la espalda, el pecho, el cuello o la mandíbula
dificultad o lentitud para hablar
mareos o desvanecimiento
debilidad, entumecimiento, o incapacidad para mover un brazo o una pierna
dolor en los huesos
ganas frecuentes de orinar, o dolor o dificultad al orinar
sangre en la orina
sed extrema
debilidad
sequedad en la boca
náuseas
vómitos
aliento con olor frutal
disminución del estado de conciencia
dolor de cabeza súbito
visión borrosa
cambios en la visión
dificultad para mover los ojos
párpados caídos
confusión
La leuprolida inyectable puede provocar una disminución de la densidad de los huesos que puede aumentar las probabilidades de que se produzcan fracturas de huesos. Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento y para averiguar de qué forma puede disminuir estos riesgos.
En los niños que reciben leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED) por pubertad precoz, es posible que se produzca la aparición o el empeoramiento de síntomas de desarrollo sexual durante las primeras semanas de tratamiento. En las niñas que reciben leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED) por pubertad precoz, es posible que se inicie la menstruación o que haya manchado (sangrado vaginal leve) durante los primeros dos meses de tratamiento. Si el sangrado continúa después del segundo mes, llame a su médico.
La leuprolida inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras está recibiendo este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará la realización de determinadas pruebas de laboratorio y tomará determinadas medidas para evaluar la respuesta de su cuerpo a la leuprolida inyectable. Sus niveles de azúcar en la sangre y de hemoglobina glucosilada (HbA1c) deben revisarse periódicamente.
Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la leuprolida inyectable.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
¶ Estos productos de marca ya no están en el mercado y sólo las alternativas genéricas están disponibles.
Documento actualizado - 15/09/2011
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