La carmustina puede provocar una disminución grave de la cantidad de células sanguíneas en la médula ósea. Esto aumenta el riesgo de desarrollar una infección o un sangrado graves. Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección; sangrado o moretones anormales; heces negras y con aspecto de alquitrán; sangre fresca en las heces; vómito sanguinolento; vómito parecido a los posos del café.
La carmustina también puede provocar daño pulmonar, incluso años después del tratamiento. El daño pulmonar puede provocar la muerte, especialmente en pacientes tratados con carmustina en la niñez. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad pulmonar.
No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico le ordenará determinadas pruebas para ver cómo responde su cuerpo a la carmustina.
La carmustina inyectable se usa para tratar determinados tipos de tumores cerebrales. La carmustina inyectable también se usa junto con prednisona para tratar el mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea). También se usa con otros medicamentos para tratar el linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) y el linfoma no Hodgkin (cáncer que comienza en las células del sistema inmunitario), que no ha mejorado o ha empeorado después del tratamiento con otros medicamentos. La carmustina pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes alquilantes. Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo.
La presentación de la carmustina inyectable es en un polvo que se mezcla con líquido, y que un médico o un enfermero en un consultorio médico o una clínica de atención ambulatoria inyectan por vía intravenosa (en una vena) durante, al menos, 2 horas. Por lo general, se aplica una vez cada 6 semanas. También puede inyectarse en dosis más bajas una vez al día durante 2 días seguidos, cada 6 semanas.
Es posible que su médico necesite posponer su tratamiento o ajustar la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios. Es importante que informe a su médico cómo se siente durante su tratamiento con carmustina.
Pídales a su médico o a su farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.
Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
náuseas
vómitos
dolor de cabeza
pérdida de equilibrio o coordinación
palidez
desvanecimiento
mareos
latidos cardíacos rápidos o irregulares
dolor en el pecho
oscurecimiento de la piel
inflamación, dolor, enrojecimiento o ardor en el lugar de la inyección
malestar estomacal
cansancio o debilidad extremos
falta de energía
pérdida del apetito
dolor en la parte superior derecha del abdomen
coloración amarillenta en la piel o los ojos
disminución de las ganas de orinar
inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
La carmustina inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.
La carmustina puede aumentar el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer. Hable con su médico sobre el (los) riesgo(s) de recibir carmustina inyectable.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Documento revisado - 15/08/2011
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