El denosumab inyectable (Prolia) se usa para tratar la osteoporosis (una afección en la que los huesos se adelgazan, debilitan y fracturan fácilmente) en mujeres posmenopáusicas ("cambio de vida"; fin de los periodos menstruales) y que tienen un mayor riesgo de fracturarse (huesos rotos) o que no pueden tomar otros medicamentos para la osteoporosis o no responden a estos. El denosumab inyectable (Xgeva) se usa para reducir las fracturas provocadas por el cáncer que comenzó en otra parte del cuerpo pero que se ha propagado a los huesos. El denosumab inyectable (Xgeva) no se usa para reducir fracturas provocadas por mieloma múltiple (un cáncer que empieza en las células plasmáticas [un tipo de glóbulos blancos que produce las sustancias necesarias para combatir las infecciones]). El denosumab inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del ligando RANK. Actúa disminuyendo la degradación de los huesos y aumentando la fuerza y densidad (grosor) de los huesos.
La presentación del denosumab inyectable es en una solución (líquido) que se inyecta por vía subcutánea (debajo de la piel) en la parte superior del brazo, la parte superior de los muslos o en el área del estómago. Por lo general, un médico o enfermero lo inyectan en un consultorio o una clínica. Cuando el denosumab inyectable se usa para tratar la osteoporosis, por lo general, se aplica una vez cada 6 meses. Cuando el denosumab inyectable se usa para reducir las fracturas provocadas por cáncer que se propagó a los huesos, por lo general, se aplica una vez cada 4 semanas.
Su médico le dirá que tome suplementos de calcio y vitamina D mientras esté en tratamiento con denosumab inyectable. Tome esos suplementos según lo indicado.
Cuando el denosumab inyectable se usa para tratar la osteoporosis, su médico o farmacéutico le darán la hoja del fabricante con información para el paciente (Guía del Medicamento) cuando comience el tratamiento con denosumab inyectable y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea detenidamente la información y pídales a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. Para conseguir la Guía del Medicamento, también puede visitar el sitio de Internet del fabricante o bien el de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).
Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
Si falta a una cita para la aplicación de denosumab inyectable, llame cuanto antes a su proveedor de atención médica. Deberán aplicarle la dosis que no recibió en cuanto haya reprogramado la cita. Cuando el denosumab inyectable se usa para la osteoporosis, una vez que le apliquen la dosis faltante, deben darle la siguiente inyección 6 meses después de la fecha de su última aplicación.
enrojecimiento, sequedad o comezón de la piel
sarpullido
ampollas con secreción o costras en la piel
descamación de la piel
dolor de espalda
dolor en los brazos o en las piernas
dolor muscular
rigidez o espasmos musculares
hormigueo en los dedos de la mano, del pie o alrededor de la boca
fiebre o escalofríos
sudoración excesiva
cansancio
enrojecimiento, sensibilidad, inflamación o calor en el área de la piel
supuración de oídos y dolor intenso
necesidad frecuente o urgente de orinar
ardor al orinar
dolor, entumecimiento, inflamación o supuración de la boca, los dientes o la mandíbula
cicatrización lenta de las heridas de la boca o de la mandíbula
dolor continuo, que comienza en el lado superior izquierdo o en el medio del estómago, pero que puede propagarse a la espalda
náuseas
vómitos
latidos cardíacos rápidos
dificultad para respirar
El denosumab inyectable puede hacer que determinados huesos se rompan y que los huesos rotos tarden más en consolidarse. El denosumab inyectable también puede afectar el crecimiento de los huesos e impedir que los dientes erupcionen bien en los niños. Consulte a su médico sobre los riesgos de recibir este medicamento.
El denosumab inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras está recibiendo este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.
Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado, y fuera del alcance de los niños. No agite el denosumab inyectable. Almacénelo en el refrigerador y protéjalo de la luz. No lo congele. El denosumab inyectable puede conservarse a temperatura ambiente hasta por 14 días. Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar sus medicamentos.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas para asegurarse de que sea seguro para usted recibir el denosumab inyectable y ver cómo está respondiendo su cuerpo al denosumab inyectable.
No deje que ninguna otra persona use sus medicamentos. Pregúntele a su farmacéutico cómo puede volver a surtir su receta.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Documento revisado - 01/02/2011
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