Angiofibroma juvenil
Es un tumor no canceroso de la parte posterior de la nariz o parte superior de la garganta.
Causas
El angiofibroma juvenil no es muy común y generalmente se encuentra en varones adolescentes. El tumor contiene muchos vasos sanguíneos, se disemina dentro del área en la cual se inicia (localmente invasivo) y puede causar daño óseo.
Síntomas
- Dificultad para respirar a través de la nariz
- Tendencia a la formación de hematomas
- Sangrados nasales frecuentes o repetitivos
- Hipoacusia
- Secreción nasal, usualmente con sangre
- Sangrado prolongado
- Congestión nasal
Pruebas y exámenes
El médico puede observar el angiofibroma al examinar la parte superior de la garganta.
Los exámenes que se pueden hacer abarcan:
- Arteriografía para ver el riego sanguíneo al tumor
- Tomografía computarizada de la cabeza
- Resonancia magnética de la cabeza
- Radiografía
La biopsia generalmente no se recomienda debido al alto riesgo de sangrado.
Tratamiento
Se necesitará tratamiento si el angiofibroma está creciendo, obstruyendo las vías respiratorias o causando hemorragias nasales repetitivas. En algunos casos, no se necesita tratamiento.
La cirugía puede ser necesaria para extirpar el tumor, lo cual puede ser difícil si no está encerrado y se ha diseminado a otras áreas. Las técnicas quirúrgicas más nuevas en que se sube una cámara a través de la nariz han hecho que la extirpación del tumor sea menos invasiva.
Se puede utilizar un procedimiento, llamado embolización, para evitar que el tumor sangre. Este procedimiento puede corregir las hemorragias nasales por sí solo, pero generalmente va seguido de una cirugía para extirpar el tumor.
Pronóstico
Aunque los angiofibromas no son cancerosos, pueden seguir creciendo y algunos pueden desaparecer por sí solos.
Es común que el tumor reaparezca después de la cirugía.
Posibles complicaciones
- Anemia
- Presión en el cerebro (poco común)
- Diseminación del tumor a la nariz, los senos paranasales y otras estructuras
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si presenta hemorragias nasales frecuentes.
Prevención
No hay una forma conocida de prevenir esta afección.
Nombres alternativos
Tumor nasal; Tumor nasal benigno; Angiofibroma de tipo juvenil; Angiofibroma nasal juvenil; ANJ
Referencias
Nicolai P, Castelnuovo P. Benign tumors of the sinonasal tract. In: Flint PW, Haughey BH, Lund LJ, et al, eds. Cummings Otolaryngology: Head & Neck Surgery. 5th ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2010:chap 49.
Haddad J Jr. Epistaxis. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 369.2.
Actualizado: 8/31/2011
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Medical Director, MEDEX Northwest Division of Physician Assistant Studies, University of Washington, School of Medicine; Seth Schwartz, MD, MPH, Otolaryngologist, Virginia Mason Medical Center, Seattle, Washington. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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