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Paris, 10 septembre 2014

Une cible thérapeutique finement régulée : vers de nouveaux antipaludiques

Dans un contexte où la résistance de Plasmodium à l'artémisinine, dernier traitement efficace contre le paludisme, devient un obstacle dans la lutte contre la maladie, des chercheurs de l'Institut Pasteur et du CNRS ont résolu la structure tridimensionnelle d'une nouvelle cible thérapeutique. Nommée SUB1, cette protéine joue un rôle essentiel lors de la sortie du parasite des cellules hôtes puis, dans son entrée dans de nouvelles cellules. Ces résultats, publiés dans la revue Nature Communications, le 10 septembre 2014, décryptent le mécanisme d'activation de SUB1, étape initiale engageant le processus de sortie du parasite des cellules hôtes. De plus, les informations structurales permettent d'optimiser le développement d'inhibiteurs de SUB1 dans le but d'identifier de nouveaux candidats antipaludiques.

Télécharger le communiqué de presse : Antipaludiques


Références :

A novel Plasmodium-specific prodomain fold regulates the malaria drug target SUB1 subtilase, Nature Communications, 10 septembre 2014. DOI : NCOMMS5833

David Giganti, Anthony Bouillon, Lina Tawk, Fabienne Robert, Mariano Martinez, Elodie Crublet, Patrick Weber, Christine Girard-Blanc, Stéphane Petres, Ahmed Haouz, Jean-François Hernandez, Odile Mercereau-Puijalon, Pedro M. Alzari & Jean-Christophe Barale.

Contacts :

Presse :
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Nadine Peyrolo l 01 45 68 81 47
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