Omita y vaya al Contenido | ||
![]() |
![]() | ![]() |
|
||
![]() |
||
Es un examen que se realiza durante el embarazo, en el cual se extrae una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea el feto para buscar anomalías congénitas y problemas cromosómicos.
El médico encontrará la ubicación exacta del feto generalmente mediante el uso de ultrasonido (ver ecografía del embarazo).
La piel del abdomen se limpia. Se puede aplicar un medicamento insensibilizador (anestésico) tópico o se puede inyectar anestesia local dentro de la piel.
Se introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen dentro del útero. Se extrae una pequeña cantidad de líquido del saco lleno de líquido que rodea al feto.
Este examen se hace en el día y no requiere hospitalización de la paciente de un día para otro. La persona debe firmar una autorización. La vejiga debe estar llena para la ecografía y no hay restricciones en cuanto a líquidos o alimentos.
Es necesario tomar una muestra de sangre para determinar el grupo sanguíneo y el factor Rh. La persona puede recibir una inyección de un medicamento llamado Rhogam si es Rh negativa.
Si se utiliza anestesia, se puede experimentar una sensación aguda y punzante durante algunos segundos. Cuando la aguja penetra el saco amniótico, se puede sentir un dolor agudo que durará unos pocos segundos.
Algunas mujeres tienen la sensación de presión en la parte inferior del abdomen cuando se extrae el líquido y, después del procedimiento, se pueden presentar pequeños calambres.
El examen puede encontrar problemas cromosómicos, tales como:
Posteriormente en un embarazo, el examen se puede utilizar para identificar problemas como:
A finales del embarazo, con este examen, se puede determinar si los pulmones del bebé están desarrollados.
Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. La persona debe hablar con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
La amniocentesis se puede utilizar para diagnosticar en el feto un gran número de anomalías genéticas y cromosómicas. Además, puede ayudar a diagnosticar la severidad de:
La prueba de ADN está disponible para muchas enfermedades. A medida que la investigación genética avanza, se agregan nuevas enfermedades a la lista. Se debe consultar con el obstetra o el genetista si se tienen interrogantes acerca de una enfermedad específica.
Los riesgos son mínimos pero pueden abarcar:
Este examen se realiza particularmente cuando se sospecha un problema, de tal manera que los beneficios sean superiores a los riesgos.
Pueden existir alternativas para la amniocentesis. Se pueden discutir estos otros exámenes con el médico.
Cultivo de líquido amniótico; Cultivo de células amnióticas
Versión en inglés revisada por: Peter Chen, MD, Department of Obstetrics & Gynecology, University of Pennsylvania Medical Center, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
![]() |
A.D.A.M., Inc. está acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca más sobre la politica editorial, el proceso editorial y la poliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Ética de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: (www.hon.ch). |
Página Principal | Temas de Salud | Medicinas y Suplementos | Enciclopedia | Tutoriales Interactivos | Noticias | |
Exenciones | Derechos de autor | Política de privacidad | Accesibilidad | Criterios de calidad U.S. National Library of Medicine, 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 National Institutes of Health | Department of Health & Human Services |
Página actualizada: 27 agosto 2009 |