spacer

CDC en EspañolVIH/SIDA > Folletos

VIH/SIDA
space
Temas
space
arrow Hispanos o latinos
space
arrow Información básica
space
Recursos en diferentes formatos
space
arrow Preguntas y respuestas
space
arrow Hojas informativas
space
arrow Folletos
space
arrow Podcasts
space
arrow Informes
space
arrow Otros materiales
space
LEYENDA:
icono en PDF   Enlace a un documento en PDF
Enlace a un sitio web fuera de los CDC   Enlace a un sitio web que no es parte del gobierno ni que necesariamente representa las opiniones de los CDC
Para leer los documentos en formato PDF, debe tener Adobe Acrobat (TM) Reader instalado en su computador. Descargue el Acrobat Reader.
spacer spacer
spacer
Skip Nav
spacer
Preguntas importantes que se deben hacer sobre...una investigación
spacer
spacer
In English Junio de 1998

Médicos hacen investigaciones para saber si una medicina nueva ayuda a mejorar la vista de las personas.¿Qué es una investigación?

Una investigación es una manera de buscar soluciones a problemas difíciles en la ciencia y en la salud. Por ejemplo, médicos hacen investigaciones para saber si una medicina nueva ayuda a mejorar la vista de las personas. Otro ejemplo es que científicos les preguntan a personas sobre sus actividades en una encuesta para aprender cómo se transmite el SIDA.

Dentro de este folleto se encuentran nueve preguntas importantes que usted, su familia y la comunidad deben hacer cuando se les pida participar en una investigación....Dentro de este folleto se encuentran nueve preguntas importantes que usted, su familia y la comunidad deben hacer cuando se les pida participar en una investigación....

Para obtener copias de este folleto, llame a: CDC National Prevention Information Network 1-800-458-5231

Para obtener información general sobre la protección de humanos envueltos en estudios investigativos, escriba a: National Institutes of Health Office for Protection from Research Risks 6100 Executive Blvd, Rm 3D01 Rockville, MD 20892-7507.

Páginas web de interés:

http://www.cdc.gov/hiv/spanish/, http://www.hhs.gov/ (en inglés), http://www.bioethics.gov/ (en inglés)

1. ¿De qué se trata la investigación?

  • ¿Por qué están haciendo esta investigación?
  • ¿Por qué quieren estudiarme a mi o a gente como yo? ¿A quién más van a estudiar?
  • ¿Qué anticipan obtener de esta investigación?
  • ¿Qué van a hacer con los resultados?
  • ¿Han hecho anteriormente ustedes u otras personas este tipo de investigación?
  • ¿Lo han hecho cerca de aquí? ¿Qué aprendieron?

2. ¿Quién organizó esta investigación?

  • ¿Quién está encargado de esta investigación?
  • ¿Quién tuvo la idea de hacer esta investigación?
  • ¿Cómo fue que gente como yo hizo esta investigación necesaria?
  • ¿Quiénes son los investigadores? ¿Son doctores o científicos? ¿Para quién trabajan? ¿Han hecho ellos investigaciones como ésta?
  • ¿Tiene el gobierno algún papel en esta investigación? ¿Quién más toma parte en esta investigación?
  • ¿Quién les financia esta investigación?
  • ¿Quién se beneficiará monetariamente por los resultados de esta investigación?

3. ¿ En qué forma puede gente como yo compartir ideas con ustedes mientras hacen esta investigación?

  • ¿Cómo se le explicará esta investigación a la comunidad?
  • ¿Qué personas como yo van a revisar esta investigación antes de que comience?
  • ¿Con qué personas como yo están hablando mientras hacen esta investigación?
  • ¿Hablarán con un comité consejero comunitario?
  • ¿Con qué persona envuelta en esta investigación puedo compartir ideas, hacer preguntas, o quejarme?
  • ¿Cómo sabrán personas como yo, cómo va la investigación?

4. ¿A quiénes van a incluir en esta investigación?

  • ¿Qué tipo de personas buscan? ¿Por qué?
  • ¿Van a incluir a las minorías en esta investigación?
  • ¿Van a incluir a personas menores de los 18 años?
  • ¿Qué métodos usan para buscar personas e incluirlas en esta investigación?
  • ¿Se proporcionan transporte y/o servicio de guardería infantil para los niños de los participantes de esta investigación?
  • ¿Necesito firmar para participar?
  • ¿Contestarán todas mis preguntas antes de que yo firme la hoja de consentimiento?
  • ¿Puedo dejar la investigación después de firmar la hoja de consentimiento? Si dejo la investigación, ¿me va a pasar algo?

5. ¿Qué recibo yo como participante en esta investigación?

  • ¿Cuáles son los beneficios de participar?
  • ¿Se paga por participar? ¿En qué forma me van a pagar?
  • ¿Recibiré yo asistencia médica u otros servicios gratis si participo? ¿Por cuánto tiempo?
  • ¿Recibiré yo asistencia médica y/ o asistencia psicológica si participo? ¿Por cuánto  tiempo?

6. ¿Cómo me van a proteger contra algún daño?

  • ¿Existe la posibilidad de que sufra algún daño por participar en esta investigación  ahora o en el futuro?
  • ¿Me protege esta investigación contra todo tipo de daños?
  • ¿En caso que me pase algo, quién me va a cuidar? ¿Quién es responsable?
  • ¿En caso que sufra cualquier daño, recibiré todos los tratamientos necesarios?
  • ¿Quién paga por los tratamientos?

7. ¿Cómo van a proteger mi privacidad?

  • ¿Quién va a ver mi información personal?
  • ¿Se usará mi nombre conjuntamente con la información que les doy?
  • ¿Qué pasa con mi información personal en caso que yo deje la investigación?
  • ¿Hay una garantía escrita de confidencialidad?

8. ¿Qué tengo que hacer en esta investigación?

  • ¿Cuándo comenzaron esta investigación? ¿Cuanto tiempo durará?
  • ¿Qué tanto de esta investigación se ha terminado?
  • ¿Han tenido algún problema hasta ahora?
  • ¿Se trata a todos igual?
  • ¿Ofrecen tratamientos diferentes en esta investigación? ¿Hay un tratamiento verdadero y un tratamiento falso?

9. ¿Qué obtendrán de esta investigación?

  • ¿Qué van a hacer con la información que los participantes les han entregado? ¿Por cuánto tiempo van a mantenerla?
  • ¿Qué van a hacer con los resultados?
  • ¿Cómo sabrá el público los resultados? ¿Estarán los resultados en lugares donde el público los pueda ver?
  • ¿Me van a enviar una copia de los resultados? ¿Cuándo?
  • ¿Qué otras investigaciones anticipan hacer aquí?
Hecho por: El Comité Consejero Comunitario y los Investigadores del Proyecto LinCS (Relacionando Comunidades con Científicos), Durham, NC en cooperación con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
spacer
Esta página fue actualizada el 18 de octubre de 2006
Esta página fue revisada el 18 de octubre de 2006
Fuente del contenido:
Divisiones para la Prevención del VIH/SIDA
Centro Nacional para la Prevención de VIH/SIDA, Hepatitis Viral, ETS y TB
  CDC En Español | CDC | Políticas y Reglamentos | Descargo de Responsabilidad | e-Gobierno | FOIA | Contáctenos
Safer, Healthier People
Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
1600 Clifton Rd, Atlanta, GA 30333, U.S.A.
Tel: 1-404-639-3311 / Servicio de respuesta al público de los CDC: 1-800-CDC-INFO 
(232-4636) / TTY: 1-888-232-6348.
GobiernoUSA.gov, portal oficial en español del Gobierno de los EE. UU.DHHS Departamento de Salud
y Servicios Humanos