definición:

Un tipo de anomalía cromosómica en el cual un segmento de ADN se inserta en un lugar diferente, y en algunos casos alterando la estructura y función normal de un gen.

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Amalia Dutra del Instituto Nacional de Investigaciones del Genoma Humano define Inserción

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Cromosoma, Gen, Mutación, Ácido desoxirribonucleico (ADN)