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Nombres alternativos Volver al comienzo
RPDefinición Volver al comienzo
Es una enfermedad ocular en la cual hay daño a la retina que empeora (progresa) con el tiempo.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La retinitis pigmentaria generalmente se da en familias y es un trastorno que puede ser causado por muchos defectos genéticos.
Las células que controlan la visión nocturna (bastoncillos) son las que tienen mayor probabilidad de resultar afectadas; sin embargo, en algunos casos, las células del cono retiniano son las que reciben el mayor daño. El principal signo de la enfermedad es la presencia de líneas oscuras en la retina.
A medida que la enfermedad empeora, la visión periférica se pierde de manera gradual. La afección puede conducir a la larga a la ceguera, pero generalmente no a la ceguera completa. Los signos y síntomas a menudo aparecen primero en la niñez, pero los problemas visuales severos usualmente no se desarrollan hasta comienzos de la edad adulta.
El principal factor de riesgo es un antecedente familiar de retinitis pigmentaria. Es una rara enfermedad que afecta a aproximadamente 1 de cada 4.000 personas en los Estados Unidos.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
Exámenes para evaluar la retina:
Tratamiento Volver al comienzo
No se conoce ningún tratamiento efectivo para esta afección, pero el uso de gafas de sol para proteger la retina de la luz ultravioleta puede ayudar a preservar la visión.
Estudios controversiales han sugerido que el tratamiento con antioxidantes, como el palmitato de vitamina A, puede retardar el empeoramiento de la enfermedad.
Se están llevando a cabo varios estudios clínicos para investigar nuevos tratamientos para la retinitis pigmentaria.
Los implantes de microchips que van dentro de la retina están en sus etapas preliminares de desarrollo para tratar la ceguera asociada con esta afección.
Puede ayudar el hecho de acudir a un especialista en visión baja. Se recomiendan las visitas regulares a un especialista en el cuidado de los ojos que pueda hacer exámenes para ver si hay cataratas o inflamación de la retina, dos problemas que se pueden tratar.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
El trastorno seguirá progresando, aunque de forma lenta. La ceguera total es poco común que se presente.
Complicaciones Volver al comienzo
Finalmente se presentará la pérdida de la visión central y periférica.
Los pacientes con retinitis pigmentaria a menudo desarrollan cataratas a temprana edad, las cuales se pueden eliminar si causan pérdida de la visión.
Muchas otras afecciones tienen similitudes con la retinitis pigmentaria, como:
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
La persona debe consultar con el médico si se le dificulta la visión nocturna o si desarrolla otros síntomas de este trastorno.
Prevención Volver al comienzo
Con la asesoría genética se puede determinar si los hijos están en riesgo de padecer esta enfermedad.
Referencias Volver al comienzo
Sieving PA. Retinitis Pigmentosa and Related Disorders. In: Yanoff M, Duker JS, Augsburger JJ, Azar DT. Yanoff: Ophthalmology. 2nd ed. Philadelphia, PA; Mosby:chap 108.
Actualizado: 4/22/2008 Versión en inglés revisada por: Andrew A. Dahl, MD, FACS, Director of Ophthalmology Training, Institute for Family Health, Assistant Professor of Ophthalmology, New York College of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
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Página actualizada: 04 mayo 2009 |