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Nombres alternativos Volver al comienzo
Angiomatosis encefalotrigeminalDefinición Volver al comienzo
Es un trastorno poco común presente al nacer, en el cual el niño tiene una marca de nacimiento conocida como hemangioma plano (usualmente en la cara) y problemas neurológicos.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
Se desconoce la causa de la enfermedad de Sturge-Weber y no existe un componente hereditario conocido.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
Las radiografías, IRM o TC sirven para buscar problemas asociados.
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento se basa en los signos y síntomas del paciente y puede abarcar:
Grupos de apoyo Volver al comienzo
Para buscar información y apoyo, ver www.sturge-weber.com.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
La mayoría de los casos de Sturge-Weber no son potencialmente mortales. La calidad de vida depende de qué tan bien se puedan prevenir o tratar los síntomas, tales como convulsiones.
Complicaciones Volver al comienzo
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Todas las marcas de nacimiento, incluyendo los hemangiomas planos, deben ser evaluadas por el médico. Las convulsiones, problemas visuales, parálisis y cambios en los estados mentales o de alerta pueden significar que hay compromiso de las membranas que recubren el cerebro. Estos síntomas deben evaluarse prontamente.
Prevención Volver al comienzo
No hay una forma de prevención conocida.
Actualizado: 10/23/2007 Versión en inglés revisada por: Daniel Rauch, MD, FAAP, Director, Pediatric Hospitalist Program, Associate Professor of Pediatrics, NYU School of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizada: 04 mayo 2009 |