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Nombres alternativos Volver al comienzo
Enfermedad del cabello ensortijado; Síndrome del cabello ensortijado de Menkes; Síndrome del cabello aceradoDefinición Volver al comienzo
Es una metabolopatía congénita en la cual las células del cuerpo no pueden absorber suficiente cobre.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
El síndrome de Menkes es causado por un defecto el gen ATP7A. El defecto le dificulta al cuerpo la distribución y absorción apropiada del cobre. Como resultado, el cerebro y otras partes del cuerpo no obtienen suficiente cobre. Los niveles insuficientes de cobre pueden afectar la estructura del hueso, la piel, el cabello y los vasos sanguíneos e interfieren con la función nerviosa. Entre tanto, el cobre se acumula en el intestino delgado y los riñones.
El síndrome de Menkes es hereditario, lo cual significa que se transmite de padres a hijos, y se hereda en un patrón recesivo ligado al sexo.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
A menudo, hay un antecedente familiar del síndrome de Menkes en un pariente del sexo masculino. Entre los signos se pueden mencionar: crecimiento lento dentro del útero, temperatura corporal anormalmente baja, sangrado en el cerebro y apariencia anormal del cabello bajo el microscopio. En los hombres, todos los cabellos serán anormales, pero en las mujeres que portan este rasgo, sólo la mitad de los cabellos pueden ser anormales.
Algunos de los exámenes que se pueden hacer son:
Las pruebas genéticas pueden mostrar mutación en el gen ATP7A.
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento por lo general sólo ayuda cuando se inicia muy temprano en el curso de la enfermedad. Se han utilizado inyecciones de cobre dentro de una vena o debajo de la piel con resultados mixtos.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
La mayoría de las personas con esta afección muere en los primeros años de vida.
Complicaciones Volver al comienzo
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe consultar con el médico si una persona tiene antecedentes de síndrome de Menkes y planea tener hijos. Un bebé con esta afección a menudo presentará síntomas a comienzos de la lactancia.
Prevención Volver al comienzo
Se recomienda consultar con un asesor en genética si la persona desea tener hijos y tiene antecedentes familiares de síndrome de Menkes. Los parientes maternos de un niño con este síndrome deben evaluados por un genetista para averiguar si son portadores.
Actualizado: 5/22/2007 Versión en inglés revisada por: Brian Kirmse, MD, Department of Human Genetics, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizada: 04 mayo 2009 |