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Clasificación celular
Por lo general, el diagnóstico histológico de la micosis fungoide y el síndrome
de Sézary (MF/SS) es difícil de hacer en los estadios iniciales de la enfermedad;
puede requerir la revisión de biopsias múltiples por un patólogo experimentado.
Para lograr un diagnóstico definitivo con una biopsia cutánea es necesario que
haya micosis o células de Sézary (linfocitos convolutos), infiltrado dérmico
superior como bandas, e infiltraciones epidérmicas con abscesos de Pautrier
(colecciones de linfocitos neoplásicos). Se puede obtener un diagnóstico
definitivo del síndrome de Sézary con una evaluación sanguínea periférica cuando
las biopsias cutáneas son congruentes con el diagnóstico.
Las células circulantes de Sézary se pueden confirmar por medio del análisis del gen receptor de células T.[1]
Bibliografía
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Fraser-Andrews EA, Russell-Jones R, Woolford AJ, et al.: Diagnostic and prognostic importance of T-cell receptor gene analysis in patients with Sézary syndrome. Cancer 92 (7): 1745-52, 2001.
[PUBMED Abstract]
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