Información sobre los estadios
Definiciones TNM
Agrupación por estadios del AJCC
En general, los tumores de las glándulas salivales mayores se clasifican según su tamaño, extensión extraparenquimal, implicación de los ganglios linfáticos (en tumores parótidos, dependiendo de si el nervio facial está
involucrado o no), y presencia de metástasis.[1-4] Los tumores que surgen en las glándulas salivales menores se clasifican acorde al sitio anatómico de origen (por ejemplo, cavidad oral y senos nasales). (Para mayor información ver los sumarios del PDQ sobre el Tratamiento del Cáncer de la laringe, Tratamiento del Cáncer del labio y la cavidad oral, Tratamiento del Cáncer de la nasofaringe, Tratamiento del Cáncer de la hipofaringe y el Tratamiento del Cáncer del seno paranasal y de la cavidad nasal.)
El estadio clínico, particularmente el tamaño del tumor, puede ser un factor crítico para determinar el desenlace clínico de los cánceres de la glándula salival y puede ser más importante que el grado histológico.[5,6] Los estudios de diagnóstico por imaginología pueden emplearse en la
clasificación de los estadios. Con una resolución espacial excelente y contraste de tejido blando superior, los exámenes por imaginología por resonancia magnética (IRM) ofrecen ventajas sobre las tomografías computarizadas en la detección y
localización de tumores de la cabeza y del cuello. En general, la IRM es la modalidad preferida para la evaluación cuando se sospecha la presencia de neoplasias de las glándulas salivales.[7]
El Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC, por sus siglas en
inglés) ha designado los estadios mediante clasificación TNM.[5]
Definiciones TNM
Tumor primario (T)
- TX. El tumor primario no puede ser evaluado
- T0. No hay prueba de tumor primario
- T1. Tumor de 2 cm o menos en su mayor dimensión sin extensión extraparenquimatosa*
- T2. Tumor de más de 2 cm pero de 4 cm o menos en su mayor dimensión sin
extensión extraparenquimatosa*
- T3. Tumor de más de 4 cm o tumor con extensión extraparenquimatosa*
- T4a. Tumor infiltra la piel, mandíbula, canal del oído, el nervio facial o ambos
- T4b. Tumor infiltra la base del cráneo o los platos pterigoides o envuelve la arteria carótida o ambos
* [Nota: la extensión extraparenquimatosa es prueba de una infiltración clínica o macroscópica de los tejidos blandos. La prueba macroscópica por si sola no constituye extensión extraparenquimatosa para fines de clasificación.]
Ganglios linfáticos regionales (N)
- NX. No pueden evaluarse los ganglios linfáticos regionales
- N0. No hay metástasis en los ganglios linfáticos regionales
- N1. Metástasis en un solo ganglio linfático ipsolateral, 3 cm o menos en
mayor dimensión
- N2. Metástasis en un solo ganglio linfático ipsolateral, más de 3 cm pero de 6 cm o menos en su mayor dimensión, o en ganglios linfáticos ipsolaterales múltiples, 6 cm o menos en su mayor dimensión, o en ganglios linfáticos bilaterales o contralaterales, 6 cm o menos en
su mayor dimensión
- N2a. Metástasis en un solo ganglio linfático ipsolateral, más de 3 cm
pero 6 cm o menos en su mayor dimensión
- N2b. Metástasis en ganglios linfáticos ipsolaterales múltiples,
6 cm o menos en su mayor dimensión
- N2c. Metástasis en ganglios linfáticos bilaterales o contralaterales,
6 cm o menos en su mayor dimensión
- N3. Metástasis en un ganglio linfático más de 6 cm en su mayor dimensión
Metástasis a distancia (M)
- MX. No se puede evaluar la presencia de metástasis a distancia
- M0. No hay metástasis a distancia
- M1. Presencia de metástasis a distancia
Agrupación por estadios del AJCC
Estadio I
Estadio II
Estadio III
- T3, N0, M0
- T1, N1, M0
- T2, N1, M0
- T3, N1, M0
Estadio IVA
- T4a, N0, M0
- T4a, N1, M0
- T1, N2, M0
- T2, N2, M0
- T3, N2, M0
- T4a, N2, M0
Estadio IVB
- T4b, cualquier N, M0
- Cualquier T, N3, M0
Estadio IVC
- Cualquier T, cualquier N, M1
Bibliografía
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Levitt SH, McHugh RB, Gómez-Marin O, et al.: Clinical staging system for cancer of the salivary gland: a retrospective study. Cancer 47 (11): 2712-24, 1981.
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Shah GV: MR imaging of salivary glands. Magn Reson Imaging Clin N Am 10 (4): 631-62, 2002.
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