|
Índice Información general sobre el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central infantil
Estadios del tumor teratoideo/rabdoideo del sistema nervioso central
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
Opciones de tratamiento para el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central recién diagnosticado
Tratamiento para el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central infantil recidivante
Información adicional sobre el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central y otros tumores cerebrales infantiles
Obtenga más información del NCI
Modificaciones a este sumario (01/30/2009)
Descripción del PDQ
Información general sobre el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central infantil
|
Puntos importantes de esta sección
|
|
El tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central es una enfermedad por la que se forman células malignas (cáncerosas) en los tejidos del cerebro.
El tumor teratoideo/rabdoideo atípico (AT/RT) del sistema nervioso central (SNC) es un tumor del cerebro y la médula espinal muy poco frecuente y de crecimiento rápido. Por lo general, se presenta en niños menores de 3 años de edad, aunque se puede presentar en niños mayores y adultos.
Cerca de la mitad de estos tumores se forman en el cerebelo o el tronco encefálico. El cerebelo es la parte del cerebro que controla el movimiento, el equilibrio y la postura. El tronco encefálico controla la respiración, la frecuencia cardíaca, y los nervios y músculos que se usan para ver, oír, caminar, conversar y comer. Los AT/RT también se pueden encontrar en otras partes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).
Este sumario describe el tratamiento de los tumores primarios del cerebro (tumores que empiezan en el cerebro). El tratamiento de los tumores metastásicos del cerebro, que son tumores formados por células cancerosas que empiezan en otras partes del cuerpo y se diseminan hasta el cerebro no se trata en este sumario. Para obtener más información sobre los diferentes tipos de tumores del cerebro y la médula espinal infantiles, consultar el sumario del PDQ sobre Descripción del tratamiento de los tumores del cerebro y la médula espinal en niños 1.
Los tumores del cerebro se pueden presentar tanto en niños como en adultos; sin embargo, el tratamiento para los niños puede ser diferente del tratamiento para los adultos. Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre Tumores cerebrales en adultos 2.
Ciertos cambios genéticos pueden aumentar el riesgo de contraer un tumor teratoideo/rabdoideo atípico.
Cualquier cosa que aumenta el riesgo de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se va a contraer cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no se va a contraer cáncer. Los padres que piensan que su hijo puede correr un riesgo de contraer cáncer deben consultar esto con su médico.
Un tumor teratoideo/rabdoideo atípico se puede relacionar con un cambio en un gen supresor tumoral que se llama INI1. Este tipo de gen elabora una proteína que ayuda a controlar el crecimiento de las células. Los cambios en el ADN de los genes supresores tumorales como el INI1 pueden conducir a un cáncer.
Los cambios en el gen INI1 pueden ser heredados (pasados de los padres a los hijos). Cuando el cambio en el INI1 es heredado, los tumores se pueden formar en dos partes del cuerpo al mismo tiempo (por ejemplo, en el cerebro y el riñón). Si se diagnostica un AT/RT, se puede recomendar una orientación genética (una conversación con un profesional entrenado acerca de las enfermedades heredadas y acerca de una posible necesidad de pruebas genéticas).
Los síntomas de un tumor teratoideo/rabdoideo atípico no son los mismos en cada paciente.
Debido a que un tumor teratoideo/rabdoideo atípico crece rápido, los síntomas se pueden presentar en seguida y evolucionar en un período de días o semanas. Los síntomas varían de acuerdo con la edad del paciente y el lugar donde se formó el tumor.
Estos síntomas se pueden deber a un AT/TR o a otras afecciones. Se debe consultar con un médico si se presenta cualquiera de los siguientes problemas:
- Dolor de cabeza a la mañana o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
- Náuseas y vómitos.
- Somnolencia no habitual o cambio en el nivel de actividad.
- Pérdida de equilibrio, falta de coordinación o problemas para caminar.
- Aumento del tamaño de la cabeza (en los lactantes).
Para detectar (encontrar) un tumor teratoideo/rabdoideo atípico, se utilizan pruebas que examinan el cerebro y la médula espinal.
Se puede utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:
- Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para chequear los signos generales de salud, incluso verificar si hay signos de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca anormal. También se toman los antecedentes de los hábitos de salud del paciente, así como los antecedentes médicos de sus enfermedades y tratamientos anteriores.
- Examen neurológico: serie de preguntas y pruebas para chequear el cerebro, la médula espinal y el funcionamiento de los nervios. El examen verifica el estado mental de la persona, la coordinación y la capacidad de caminar normalmente, así como el funcionamiento de los músculos, los sentidos y los reflejos.
- Gammagrafía por TC (gammagrafía por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de imágenes detalladas de áreas del interior del cuerpo, como el abdomen o la pelvis, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se inyecta un tinte en una vena o se ingiere, a fin de que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
- IRM (imaginología por resonancia magnética): procedimiento para el que usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear imágenes detalladas de áreas internas del cerebro y la médula espinal. Este procedimiento también se llama imaginología por resonancia magnética nuclear (IRMN).
- Punción lumbar: procedimiento que se usa para recoger líquido cefalorraquídeo de la columna vertebral. Se realiza introduciendo una aguja en la columna vertebral. Este procedimiento se llama también PL o punción espinal.
- Ecografía: procedimiento por el cual se hacen rebotar ondas sonoras de alta energía (ultrasónicas) en tejidos u órganos internos y se crean ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales que se llama sonograma. Se realiza una ecografía renal para determinar si hay un AT/RT que se puede formar en los riñones al mismo tiempo que en el cerebro.
- Prueba genética del INI1: prueba de laboratorio para la que se estudia una muestra de sangre o tejido para analizar el INI1.
El tumor teratoideo/rabdoideo atípico infantil se diagnostica y se puede extirpar durante la misma cirugía.
Si los médicos piensan que puede haber un tumor en el cerebro, se puede realizar una biopsia para extraer una muestra de tejido. En el caso de los tumores del cerebro, la biopsia se realiza sacando una parte del cráneo y usando una aguja para extraer una muestra de tejido. Un patólogo observa la muestra bajo un microscopio para determinar si hay células cancerosas. Si se encuentran células cancerosas, el médico puede extirpar tanto del tumor como sea posible y seguro durante la misma cirugía. El patólogo examina las células cancerosas para determinar el tipo de tumor cerebral. A menudo es difícil extraer completamente un AT/RT debido a la ubicación del tumor en el cerebro y porque ya se puede haber diseminado en el momento de diagnóstico.
Para determinar la diferencia entre un AT/RT y otros tumores cerebrales, se puede realizar un estudio inmunohistoquímico de la muestra de tejido que se extrajo. Un estudio inmunohistoquímico es una prueba de laboratorio para la que se agrega una sustancia, como un anticuerpo, un tinte o un radioisótopo, a una muestra de células cancerosas para verificar si tiene ciertos antígenos.
Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de
recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes aspectos:
- La edad del niño.
- La cantidad de tumor que queda después de la cirugía.
- Si el cáncer se diseminó hasta otras partes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) o hasta el riñón.
Estadios del tumor teratoideo/rabdoideo del sistema nervioso central
|
Puntos importantes de esta sección
|
|
|
No hay un sistema estándar de estadificación para el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central.
El grado o la diseminación del cáncer habitualmente se describen en términos de estadios. No hay un sistema estándar de estadificación para el tumor teratoideo/rabdoideo del sistema nervioso central. Este tumor se clasifica como recién diagnosticado o recidivante. El tratamiento depende de la cantidad de tumor que queda después de la cirugía y de la edad del niño. Para planificar el tratamiento se usan los resultados de los siguientes procedimientos:
- IRM (imaginología por resonancia magnética): procedimiento para el que usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear imágenes detalladas de áreas internas del cerebro y la médula espinal. Este procedimiento también se llama imaginología por resonancia magnética nuclear (IRMN).
- Punción lumbar: procedimiento que se usa para recoger líquido cefalorraquídeo de la columna vertebral. Se realiza introduciendo una aguja en la columna vertebral. Este procedimiento se llama también PL o punción espinal.
El cáncer se disemina en el cuerpo de tres maneras.
Las tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo son las siguientes:
- A través del tejido. El cáncer invade el tejido normal que lo rodea.
- A través del sistema linfático. El cáncer invade el sistema linfático y circula por los vasos linfáticos hasta otros lugares en el cuerpo.
- A través de la sangre. El cáncer invade las venas y los capilares y circula por la sangre hasta otros lugares en el cuerpo.
Cuando las células cancerosas se separan del tumor primario (original) y circulan a través de la linfa o la sangre hasta otros lugares en el cuerpo, se puede formar otro (secundario) tumor. Este proceso se llama metástasis. El tumor secundario (metastásico) es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer del seno (mama) se disemina hasta los huesos, las células cancerosas de los huesos son en realidad células de cáncer de mama. La enfermedad es cáncer metastásico de mama, no cáncer de hueso.
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
|
Puntos importantes de esta sección
|
|
|
Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con
tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central.
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para
los pacientes con tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central. Por lo general, el tratamiento de un AT/RT se realiza en el marco de un ensayo clínico. Un ensayo clínico de un tratamiento consiste en un estudio de
investigación que procura mejorar los
tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes de cáncer.
Los ensayos clínicos se están llevando a cabo en muchas partes
del país. Para mayor información en inglés sobre ensayos clínicos en
curso, consultar el
portal de
Internet del NCI 3.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, quizás la mejor elección de tratamiento sea participar en un ensayo clínico. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se llevan a cabo para determinar si los tratamientos nuevos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir el tratamiento nuevo.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden entrar a formar parte de los ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recurra (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos tienen lugar en muchas partes del país. Consultar la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces en inglés a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.
El tratamiento de niños con tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central debe ser planificado
por un equipo de proveedores de atención de la salud con experiencia en el tratamiento del
cánceres en los niños.
El tratamiento será supervisado por un oncólogo
pediatra, un médico que se especializa en el tratamiento de
niños con cáncer. El oncólogo pediatra trabaja con otros proveedores de atención de la salud pediátrica que tienen experiencia en el tratamiento de niños con tumores del sistema nervioso central y que se especializan
en ciertos campos de la medicina. Estos pueden ser los siguientes especialistas:
- Neurocirujano pediatra.
- Oncólogo especializado en radiación.
- Neurólogo.
- Especialista en enfermería pediátrica.
- Especialista en rehabilitación.
- Psicólogo.
- Trabajador social.
- Genetista o consultor en genética.
Los tumores cerebrales infantiles pueden causar síntomas que empiezan antes del diagnóstico y continúan durante meses o años.
Los síntomas que causa el tumor pueden empezar antes del diagnóstico. Estos síntomas pueden continuar durante meses o años. Es importante hablar con el médico del niño acerca de los síntomas que causa el tumor que pueden continuar después del tratamiento.
Algunos tratamientos del cáncer causan efectos secundarios meses o años después de que el tratamiento terminó.
Los efectos secundarios del tratamiento de cáncer que empiezan durante el tratamiento o después del mismo, y continúan durante meses o años se llaman efectos tardíos. Los efectos tardíos pueden incluir los siguientes trastornos:
- Problemas físicos.
- Cambios en el estado de ánimo, los sentimientos, el pensamiento, el aprendizaje o la memoria.
- Segundos cánceres (nuevos tipos de cáncer).
Algunos efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante hablar con el médico del niño acerca de los efectos que el tratamiento de cáncer puede tener en el niño. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez 4.)
Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:
Cirugía
La cirugía se emplea para diagnosticar y tratar el tumor teratoideo/rabdoideo atípico. Consultar la sección Información general 5 del presente sumario.
Incluso si el médico extirpa todo el cáncer que se observa
en el momento de la cirugía, se administrará quimioterapia o
radioterapia a la mayoría de los pacientes al cabo de la cirugía para
destruir cualquier célula cancerosa que quede. El tratamiento
administrado después de la cirugía con el propósito de
aumentar las posibilidades de curación se llama terapia
adyuvante.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento contra
el cáncer que utiliza medicamentos para detener el crecimiento
de las células cancerosas, ya sea eliminándolas o deteniendo su
multiplicación. Cuando la quimioterapia se toma por vía oral
o se inyecta en una vena o en un músculo, los medicamentos
entran en el torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células
cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando
la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral,
en un órgano o en una cavidad corporal como el abdomen, los
medicamentos afectan principalmente las células cancerosas de esas áreas (quimioterapia regional). La manera en que se
administra la quimioterapia depende del tipo del cáncer que
se está tratando.
Los medicamentos contra el cáncer que se administran por la boca o se inyectan en una vena para tratar tumores del cerebro y la médula espinal no pueden atravesar la barrera hematoencefálica y entrar en el líquido que rodea el cerebro y la médula espinal. En lugar de eso, el medicamento contra el cáncer se inyecta en el espacio lleno de líquido para destruir allí las células cancerosas. Esto se llama quimioterapia intratecal.
Radioterapia
La radioterapia es un tratamiento contra el
cáncer que utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de
radiación para eliminar las células cancerosas o impedir su crecimiento. Hay dos tipos
de radioterapia. Para la radioterapia externa se utiliza una máquina
fuera del cuerpo para enviar radiación hacia el cáncer. Para la
radioterapia interna se usa una sustancia radiactiva sellada en
agujas, semillas, alambres o catéteres que se colocan
directamente dentro del cáncer o cerca de él. La manera
en que se administra la radioterapia depende del tipo de
tumor que se está tratando y de si este se ha diseminado. Se puede administrar radioterapia externa dirigida al cerebro y la médula espinal.
Debido a que la radioterapia puede afectar el crecimiento y el desarrollo del cerebro de los niños pequeños, especialmente de los niños de 3 años de edad o menos, la dosis de radioterapia puede ser más baja que la habitual.
Dosis alta de quimioterapia con trasplante de células madre.
La dosis alta de quimioterapia con trasplante de células madre es una forma de administrar dosis altas de quimioterapia y reemplazar las células generadoras de sangre que fueron destruidas por el tratamiento del cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente mismo o de un donante, y se congelan y almacenan. Después de finalizar la quimioterapia, las células madre guardadas se descongelan y se reinyectan en el paciente mediante una infusión. Estas células madre reinyectadas se convierten en células sanguíneas del cuerpo y las restauran.
Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse de que el tratamiento es eficaz. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento se pueden basar en los resultados de estas pruebas.
Esta sección del sumario hace referencia a tratamientos
específicos que se encuentran en estudio en ensayos clínicos,
pero es posible que no mencione todos los tratamientos nuevos
que se están estudiando. Para mayor información en inglés sobre ensayos
clínicos en curso, consultar el
portal de
Internet del NCI 3.
Opciones de tratamiento para el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central recién diagnosticado
|
Puntos importantes de esta sección
|
|
|
No hay un tratamiento estándar para pacientes del tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central
Se usan combinaciones de tratamientos para pacientes con tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central.
Debido a que el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central es de crecimiento rápido, por lo general se administra una combinación de tratamientos. La mayoría de los tratamientos incluyen tanto cirugía como quimioterapia. Los tratamientos para un AT/RT pueden incluir una combinación de las siguientes terapias:
- Cirugía.
- Quimioterapia.
- Radioterapia.
- Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre.
Se deben considerar los ensayos clínicos de tratamientos nuevos para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central recién diagnosticado.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés childhood atypical teratoid/rhabdoid tumor 6. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su búsqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI 7. Tratamiento para el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central infantil recidivante
No hay un tratamiento estándar para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central infantil recidivante.
Se deben considerar los ensayos clínicos de tratamientos nuevos para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central recidivante.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés childhood atypical teratoid/rhabdoid tumor 6. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su búsqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI 7. Información adicional sobre el tumor teratoideo/rabdoideo atípico del sistema nervioso central y otros tumores cerebrales infantiles
Para mayor información en inglés del Instituto Nacional del Cáncer sobre el tumor teratoideo/rabdoideo del sistema nervioso central infantil y otros tumores cerebrales infantiles, consultar los siguientes enlaces:
Para mayor información sobre el cáncer en la niñez y otros recursos generales sobre el cáncer disponibles en el Instituto Nacional del Cáncer, consultar los siguientes enlaces:
La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:
Obtenga más información del NCI
Llame al 1-800-4-CANCER
Para obtener más información, las personas que residen en los Estados Unidos pueden llamar gratis al Servicio de Información del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m. Las personas sordas o con dificultad para escuchar que tienen equipo de TTY, pueden llamar al 1-800-332-8615. La llamada es gratis y un especialista en información sobre el cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.
Converse en línea
El portal del NCI Live Help® 21 cuenta con un servicio de conversación que permite que los usuarios de Internet conversen en línea con un especialista en información. El servicio funciona de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 11:00 p.m. (hora del este). Estos especialistas en información pueden ayudar a los usuarios de Internet a encontrar información en el portal del NCI y contestar a sus preguntas.
Escríbanos
Para obtener información del NCI, sírvase escribir a la siguiente dirección:
- NCI Public Inquiries Office
- Suite 3036A
- 6116 Executive Boulevard, MSC8322
- Bethesda, MD 20892-8322
Busque en el portal de Internet del NCI
El portal de Internet del NCI 22 provee acceso en línea a información sobre el cáncer, ensayos clínicos, y otros portales de Internet u organizaciones que ofrecen servicios de apoyo y recursos para los pacientes con cáncer y sus familias. Para una búsqueda rápida, use la casilla "Mejores opciones" en la esquina superior derecha de cada página Web. Los resultados que se acerquen más al término que busca aparecerán en una lista de "mejores opciones" al principio de los resultados de la búsqueda.
Hay muchos lugares donde las personas pueden obtener materiales e información sobre tratamientos para el cáncer y servicios. Los hospitales pueden tener información sobre instituciones o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte de ida y vuelta para recibir tratamiento, atención en el hogar y sobre cómo abordar otros problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.
Publicaciones
El NCI tiene folletos y otros materiales para pacientes, profesionales de la salud y el público en general. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer, los métodos para tratarlo, pautas para hacerle frente e información sobre ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las diferentes pruebas de detección del cáncer, sus causas y cómo prevenirlo, además de estadísticas e información sobre actividades de investigación llevadas a cabo en el NCI. Los materiales del NCI sobre estos y otros temas, se pueden solicitar en línea al Servicio de Localización de Publicaciones del Instituto Nacional del Cáncer 23 (National Cancer Institute Publications Locator) o imprimirse directamente. Estos materiales también se pueden solicitar con una llamada gratuita al Servicio de Información sobre el Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute's Cancer Information Service) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615. Modificaciones a este sumario (01/30/2009)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se
revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se
obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios
más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba
indicada.
Este sumario es nuevo. Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer disponible en el portal de Internet del NCI.
El PDQ es una base de datos integral del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) que contiene información completa sobre el cáncer. La mayor parte de la información del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI 22. El PDQ es uno de los servicios del NCI, el cual forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud, que es el centro principal de investigación biomédica del gobierno federal.
El PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, apoyo terapéutico, y medicina complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se encuentra en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en lenguaje técnico, y la versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son redactados y revisados con regularidad por expertos en la materia.
Los Consejos de Redacción, compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se les incorporan cambios a medida que se obtiene nueva información. La fecha al final de cada sumario ("Fecha de la última modificación") indica la fecha del cambio más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
Un ensayo clínico es un estudio que trata de dar respuesta a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y en lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos de ayuda para los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos del nuevo tratamiento y su eficacia. Cuando en un ensayo clínico se demuestra que el nuevo tratamiento es mejor que el empleado hasta ese momento, este puede convertirse en el tratamiento "estándar". En los Estados Unidos, alrededor de dos tercios de los niños con cáncer participan en un ensayo clínico en algún momento de su enfermedad.
El PDQ contiene un listado de ensayos clínicos que están disponibles en línea en el portal de Internet del NCI 24. Tanto la versión para profesionales como para pacientes contiene descripciones de los ensayos. Para mayor información llame al Servicio de Información sobre el Cáncer (1-800-4-CANCER; 1-800-422-6237; línea TTY para sordos 1-800-332-8615).
La base de datos del PDQ contiene listados de grupos especializados en ensayos clínicos.
El Grupo de Oncología Infantil, (COG, por sus siglas en inglés) es el grupo principal que organiza ensayos clínicos en los Estados Unidos para cánceres de la niñez. La información para comunicarse con el COG se puede encontrar en el portal de Internet del NCI 22 o en el Servicio de Información sobre el Cáncer (1-800-4-CANCER; 1-800-422-6237); línea TTY para sordos (1-800-332-8615).
La base de datos del PDQ contiene listados de profesionales de la salud especializados en oncología y hospitales con programas de atención del cáncer.
Debido a que el cáncer en los niños y adolescentes es poco frecuente, la mayor parte de los niños con cáncer son tratados por profesionales especializados en cánceres de la niñez, ya sea en hospitales o en centros oncológicos especializados en su tratamiento. La base de datos del PDQ contiene listados de profesionales de la salud especializados en la atención del cáncer infantil, y listados de hospitales con programas de atención del cáncer. Si necesita localizar profesionales de la salud especializados en el cáncer infantil o un hospital con programas de atención del cáncer, llamar al Servicio de Información del Cáncer (1-800-4-CANCER; 1-800-422-6237); línea TTY para sordos (1-800-332-8615). |
