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Astrocitoma cerebral infantil/glioma maligno: Tratamiento (PDQ®)
Versión Paciente   Versión Profesional De Salud   In English   Actualizado: 08/22/2008



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Tratamiento del astrocitoma cerebral infantil de grado bajo






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El Instituto Nacional del Cáncer provee los sumarios de información del PDQ como un servicio público para aumentar el grado de accesibilidad de información con base científica dirigida a los profesionales de la salud, los pacientes y el público en general.

En décadas recientes, se ha notado una dramática mejoría en la supervivencia de niños y adolescentes con cáncer. Los sobrevivientes de cáncer, tanto niños como adolescentes, necesitan un seguimiento cercano porque los efectos secundarios del tratamiento del cáncer pueden persistir o presentarse meses o años después del tratamiento. (Para mayor información específica sobre la incidencia, el tipo y el monitoreo de los efectos tardíos en niños y adolescentes sobrevivientes de cáncer, consultar el sumario del PDQ sobre Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez

Los tumores cerebrales primarios conforman un grupo diverso de enfermedades que, juntas, constituyen el tipo de tumor sólido más común de la niñez. Los tumores cerebrales se clasifican de acuerdo con su histología, aunque la localización y el alcance de su extensión son factores importantes que afectan el tratamiento y el pronóstico. Para el diagnóstico y la clasificación de los tumores, está en constante aumento el uso del análisis inmunohistoquímico, los hallazgos citogenéticos y genético moleculares, y las mediciones de la actividad mitótica.

Para mayor información sobre la clasificación general de los tumores del cerebro y la médula espinal en niños, consultar el sumario del PDQ Descripción del tratamiento de los tumores del cerebro y la médula espinal en niños.

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