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Información básica del craneofaringioma infantil
Incidencia y presentación
Pronóstico
Incidencia y presentación
Los craneofaringiomas son tumores pediátricos relativamente poco frecuentes, y representan cerca de 6% de los tumores intracraneales en los niños.[1] Se cree que su origen es congénito y que pueden surgir de residuos embrionarios. No se han identificado factores predisponentes.
Debido a que los craneofaringiomas se presentan en la región de la hipófisis, se pueden ver afectadas la función endocrina y del crecimiento. Además, la cercana proximidad del tumor a los nervios y el quiasma óptico puede provocar problemas de vista. Algunos pacientes presentan hidrocéfalo obstructivo por la obstrucción tumoral del tercer ventrículo.
Pronóstico
Por lo general, la supervivencia a largo plazo de los niños con craneofaringioma es buena. Independientemente de la modalidad de tratamiento, la supervivencia a largo plazo es de aproximadamente 79%.[2]
Bibliografía
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Bunin GR, Surawicz TS, Witman PA, et al.: The descriptive epidemiology of craniopharyngioma. J Neurosurg 89 (4): 547-51, 1998.
[PUBMED Abstract]
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Sanford RA, Muhlbauer MS: Craniopharyngioma in children. Neurol Clin 9 (2): 453-65, 1991.
[PUBMED Abstract]
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