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| | Trastorno genético poco frecuente que está presente desde el nacimiento y tiene dos o más de los síntomas siguientes: tumor de Wilms (tipo de cáncer de riñón); poco o nada de iris (la parte del ojo que tiene color); defectos en los órganos sexuales o el aparato urinario (los órganos que producen la orina y la expulsan del cuerpo hacia el exterior) y capacidad mental más baja que el promedio. Este síndrome se presenta cuando falta una parte del cromosoma 11. También se llama síndrome de tumor de Wilms-aniridia-malformaciones-genitourinarias-retraso mental. |
| Definiciones anteriores: | síndrome de somnolencia, síndrome de Sturge-Weber, síndrome de tumor de Wilms-aniridia-malformaciones-genitourinarias-retraso mental, síndrome de VHL, síndrome de von Hippel-Lindau | | Definiciones siguientes: | síndrome de Wermer, síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome del carcinoma nevoide de células basales, síndrome del nevo de células basales, síndrome heredado de insuficiencia de la médula ósea |
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