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Micosis fungoide y el síndrome de Sézary: Tratamiento (PDQ®)
Versión Paciente   Versión Profesional De Salud   In English   Actualizado: 05/21/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular






Información sobre los estadios






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Micosis fungoide/síndrome de Sézary en estadio I






Micosis fungoide/síndrome de Sézary en estadio II






Micosis fungoide/síndrome de Sézary en estadio III






Micosis fungoide/síndrome de Sézary en estadio IV






Micosis fungoide/síndrome de Sézary recidivante






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Modificaciones a este sumario (05/21/2008)






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Micosis fungoide/síndrome de Sézary recidivante

Ensayos clínicos en curso

El tratamiento de pacientes recidivantes con linfomas cutáneos de células T implica las decisiones conjuntas del dermatólogo, el médico oncólogo y el oncólogo radiólogo. Es posible volver a tratar las áreas localizadas recidivantes con radiación adicional de haz de electrones o repetir la terapia de radiación total a la piel con haz de electrones.[1] La radiación con fotones a masas voluminosas de la piel o a masas ganglionares puede resultar beneficiosa. Si estas opciones no son posibles, entonces se puede justificar el tratamiento tópico continuo con otras modalidades como la mecloretamina o psoralén y radiación ultravioleta A (PUVA) para aliviar los síntomas cutáneos.

De ser posible, se debe considerar la participación en ensayos clínicos, como la siguiente opción terapéutica. Entre las opciones se encuentran las siguientes:[2]

  • El PUVA combinado con interferón-alfa-2a está relacionado con una tasa alta de respuesta.[3]
  • La fotoquimioterapia extracorpórea ha producido regresión de tumores en pacientes resistentes a otras terapias.[4,5]
  • La radioinmunoterapia que emplea un anticuerpo monoclonal marcado I-131 dirigido contra un antígeno de células T ha producido respuestas breves en un ensayo clínico.[6]
  • La toxina de fusión de interleucina-2, denileucina diftitox se administra mensualmente y muestra tasas de respuesta de alrededor de 30 a 40% a pacientes con CD25 y micosis fungoide (MF).[7]
  • El bexaroteno es un retinoide disponible en forma oral o tópica, activo en pacientes con MF L-1069 recidivante.[8,9]
  • Los nuevos inhibidores de la purina nucleósida de fosforilasa como la peldesina se encuentran bajo evaluación clínica.[10]
  • También está bajo evaluación clínica el trasplante alogénico o autólogo de médula ósea.[11]
Ensayos clínicos en curso

Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent mycosis fungoides/Sezary syndrome. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el tipo de medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se puede obtener información general en inglés sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Bibliografía

  1. Becker M, Hoppe RT, Knox SJ: Multiple courses of high-dose total skin electron beam therapy in the management of mycosis fungoides. Int J Radiat Oncol Biol Phys 32 (5): 1445-9, 1995.  [PUBMED Abstract]

  2. Trautinger F, Knobler R, Willemze R, et al.: EORTC consensus recommendations for the treatment of mycosis fungoides/Sézary syndrome. Eur J Cancer 42 (8): 1014-30, 2006.  [PUBMED Abstract]

  3. Kuzel TM, Roenigk HH Jr, Samuelson E, et al.: Effectiveness of interferon alfa-2a combined with phototherapy for mycosis fungoides and the Sézary syndrome. J Clin Oncol 13 (1): 257-63, 1995.  [PUBMED Abstract]

  4. Edelson R, Berger C, Gasparro F, et al.: Treatment of cutaneous T-cell lymphoma by extracorporeal photochemotherapy. Preliminary results. N Engl J Med 316 (6): 297-303, 1987.  [PUBMED Abstract]

  5. Heald PW, Perez MI, McKiernan G, et al.: Extracorporeal photochemotherapy for CTCL. Prog Clin Biol Res 337: 443-7, 1990.  [PUBMED Abstract]

  6. Rosen ST, Zimmer AM, Goldman-Leikin R, et al.: Radioimmunodetection and radioimmunotherapy of cutaneous T cell lymphomas using an 131I-labeled monoclonal antibody: an Illinois Cancer Council Study. J Clin Oncol 5 (4): 562-73, 1987.  [PUBMED Abstract]

  7. Olsen E, Duvic M, Frankel A, et al.: Pivotal phase III trial of two dose levels of denileukin diftitox for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma. J Clin Oncol 19 (2): 376-88, 2001.  [PUBMED Abstract]

  8. Miller VA, Benedetti FM, Rigas JR, et al.: Initial clinical trial of a selective retinoid X receptor ligand, LGD1069. J Clin Oncol 15 (2): 790-5, 1997.  [PUBMED Abstract]

  9. Duvic M, Hymes K, Heald P, et al.: Bexarotene is effective and safe for treatment of refractory advanced-stage cutaneous T-cell lymphoma: multinational phase II-III trial results. J Clin Oncol 19 (9): 2456-71, 2001.  [PUBMED Abstract]

  10. Henderson B, Poole S, Wilson M: Microbial/host interactions in health and disease: who controls the cytokine network? Immunopharmacology 35 (1): 1-21, 1996.  [PUBMED Abstract]

  11. Molina A, Zain J, Arber DA, et al.: Durable clinical, cytogenetic, and molecular remissions after allogeneic hematopoietic cell transplantation for refractory Sezary syndrome and mycosis fungoides. J Clin Oncol 23 (25): 6163-71, 2005.  [PUBMED Abstract]

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