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Pamidronato inyectable

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(pa mi droe' nate)

Contenido:

Advertencia: Volver al comienzo

[Publicada el 12 de noviembre de 2008] La Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) publicó una actualización de su propia revisión de datos de seguridad en relación con el posible aumento de riesgo de fibrilación auricular en los pacientes tratados con un bifosfonato. Los bifosfonatos pertenecen a una clase de medicamentos que se usa principalmente para aumentar la masa ósea y reducir el riesgo de fractura en los pacientes con osteoporosis, hacer más lenta la degradación del hueso en los pacientes con la enfermedad ósea de Paget, tratar las metástasis en los huesos y disminuir las altas concentraciones de calcio en la sangre entre los pacientes con cáncer. La FDA revisó los datos de 19,687 pacientes tratados con bifosfonatos y 18,358 pacientes tratados con placebo, a quienes se dio seguimiento por 6 meses a 3 años. Los episodios de fibrilación auricular han sido raros en los estudios, pues en la mayoría de ellos se presentan dos o menos eventos. Al analizar todos los estudios, no se ha observado una asociación clara entre la exposición total a los bifosfonatos y la frecuencia de fibrilación auricular grave o moderada. Además, el aumento de la dosis o la duración de la terapia con bifosfonatos no se relacionó con un aumento de la frecuencia de fibrilación auricular. Por lo tanto, los profesionales de la salud no deben alterar sus patrones de prescripción de bifosfonatos y los pacientes no deben dejar de tomarlos. Si desea más información, visite el sitio de Internet de la FDA: http://www.fda.gov/medwatch/safety/2008/safety08.htm#bisphosphonates2 y http://www.fda.gov/cder/drug/early_comm/bisphosphonates_update_200811.htm.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Volver al comienzo

El pamidronato se usa para tratar las altas concentraciones de calcio en la sangre, que pueden deberse a ciertos tipos de cáncer. El pamidronato también se combina con la quimioterapia contra el cáncer para tratar los daños en los huesos que ocasiona el mieloma múltiple (cáncer que empieza en las células plasmáticas [un tipo de glóbulos blancos que produce sustancias necesarias para combatir las infecciones]) o por un cáncer de seno que se extendió a los huesos. El pamidronato se usa, además, para tratar la enfermedad ósea de Paget (una afección en la que los huesos se reblandecen y debilitan, lo que provoca deformación, dolor o propensión a las fracturas). El pamidronato inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados bifosfonatos. Actúa haciendo más lenta la degradación de los huesos, aumentando la densidad ósea (grosor del hueso) y disminuyendo la cantidad de calcio que los huesos liberan en la sangre.

¿Cómo se debe usar este medicamento? Volver al comienzo

Puesto que está pendiente de revisión, el material de esta sección deberá evaluarse a la luz de la información más reciente de la notificación de MedWatch que aparece al principio de esta monografía.

La presentación del pamidronato inyectable es una solución (líquido) que se inyecta de manera muy lenta en la vena durante 2 a 24 horas. Por lo general, la aplicación de este medicamento la realiza un profesional de la salud en una clínica, hospital o consultorio médico. Puede aplicarse una vez cada 3 a 4 semanas, una vez al día por 3 días consecutivos, o como una sola dosis que puede repetirse después de 1 semana o más. El régimen de tratamiento depende de su enfermedad.

Posiblemente su médico le recomiende un suplemento de calcio y un complejo multivitamínico que contenga vitamina D para que los tome durante el tratamiento. Tome esos suplementos todos los días tal como se lo indique su médico.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento? Volver al comienzo

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Volver al comienzo

Puesto que está pendiente de revisión, el material de esta sección deberá evaluarse a la luz de la información más reciente de la notificación de MedWatch que aparece al principio de esta monografía.

Antes de que le apliquen el pamidronato inyectable,

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Volver al comienzo

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Volver al comienzo

Llame a su médico si no se aplicó una dosis de pamidronato o si falta a una cita para aplicarse una dosis de este medicamento.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? Volver al comienzo

El pamidronato inyectable puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

El pamidronato inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/MedWatch/report.htm] o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Cómo debo almacenar este medicamento? Volver al comienzo

Si le están aplicando este medicamento en casa, su proveedor de atención médica le dirá cómo debe guardarlo. Siga al pie de la letra esas instrucciones.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? Volver al comienzo

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de sobredosis son, entre otros:

¿Qué otra información de importancia debería saber? Volver al comienzo

Puesto que está pendiente de revisión, el material de esta sección deberá evaluarse a la luz de la información más reciente de la notificación de MedWatch que aparece al principio de esta monografía.

No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para ver como está respondiendo su cuerpo al pamidronato inyectable.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales Volver al comienzo

  • Aredia®

Otros nombres Volver al comienzo

  • ADP sódico
  • AHPrBP sódico

Documento actualizado - 01/05/2008


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