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Su doctor le ha recomendado pentamidina, un agente antiinfeccioso, para tratar la neumonía por Pneumocistis carinii (NPC). El medicamento será inyectado en un músculo grande (como la nalga o cadera) o agregado a un líquido intravenoso que goteará a través de una aguja o catéter colocado en una vena durante 60 a 120 minutos, una vez al día. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.
El personal médico (doctor, enfermera, o farmacéutico) podrá medir la eficacia y los efectos secundarios de su tratamiento usando pruebas de laboratorio y exámenes físicos. Es importante cumplir con todas las citas con su doctor y el laboratorio. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta de la infección y de los síntomas al medicamento.
Antes de comenzar a recibir pentamidina:
Antes de administrar este medicamento, mire la solución cuidadosamente. Debe ser de color claro y libre de partículas flotantes. Oprima suavemente la bolsa u observe el envase de la solución líquida para asegurarse de que no haya ninguna fuga. No use la solución si está descolorida, si contiene partículas o si hay fugas en la bolsa o en el envase. Use una solución nueva, pero muestre la dañada a algún miembro del personal médico.
Es importante que usted use el medicamento exactamente como se indica. No suspenda la terapia por cuenta propia por ningún motivo ya que la infección podría empeorar, dando lugar a la necesidad de hospitalización. No cambie la dosis sin antes conversar con el personal médico. Si usted tiene algún problema relacionado con el funcionamiento de su catéter (como un bloqueo en los tubos, agujas o catéter), el personal médico podría decirle que suspenda la inyección; si usted tiene que suspender una dosis, llame a su médico de inmediato para que pueda continuar con la terapia.
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Estos efectos secundarios incluyen daño renal, pero es generalmente leve o moderado y reversible cuando se suspende el medicamento. Consuma líquidos en abundancia mientras recibe pentamidina para reducir al mínimo el riesgo. Usted también puede presentar mareos y debilidad después de recibir una dosis de pentamidina. Para reducir al mínimo este riesgo, acuéstese mientras recibe este medicamento y no lo administre más rápido que lo indicado.
La pentamidina también puede causar una baja del nivel de azúcar en la sangre (hipoglucemia). Los síntomas incluyen sudores fríos, sensación pegajosa, mareos, debilidad, nerviosismo, hambre inusual, frecuencia cardíaca anormal, visión borrosa, confusión, dificultad para hablar y pérdida de la conciencia. Estos efectos podrían ser severos y ocurrir incluso después de que termine de recibir pentamidina. La pentamidina también puede aumentar el nivel de azúcar en la sangre (hiperglucemia). Los síntomas incluyen micción frecuente, sed, debilidad, mareos y cefalea (dolor de cabeza). Su doctor le dirá qué hacer si aumenta o baja su nivel de azúcar en la sangre; apunte estas instrucciones para que usted pueda referirse a ellas posteriormente.
Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o no desaparece:
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:
Si usted está recibiendo este medicamento en forma intramuscular (en el músculo), su médico le dirá cómo almacenarlo en forma adecuada.
Almacene el medicamento exactamente como se indica. Asegúrese de entender las instrucciones necesarias para almacenarlo en la forma adecuada.
Mantenga los suministros en un lugar limpio y seco cuando no los necesite, y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. El personal médico le dirá cómo desechar las agujas, jeringas, tubos y envases usados para evitar accidentes.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
Usted debe conocer los síntomas de una infección en caso de que ésta empeore o si se presenta una nueva. Si usted nota alguno de los siguientes síntomas, comuníqueselo al personal médico cuanto antes:
Si usted está recibiendo este medicamento en forma intravenosa o subcutánea (debajo de la piel), es importante que pueda reconocer los síntomas de una infección relacionada con el catéter (una infección que se presenta en el lugar en donde la aguja se introduce a su vena o piel). Si usted experimenta cualquiera de estos efectos cerca del área en donde se encuentra el catéter, comuníqueselo a su médico cuanto antes:
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Documento actualizado - 01/04/2003
AHFS® Consumer Medication Information. © Copyright, 2009. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor
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Página actualizada: 23 abril 2009 |