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definición:
Un tipo de anomalía cromosómica en el cual un segmento de ADN se inserta en un lugar diferente, y en algunos casos alterando la estructura y función normal de un gen.
explicación:
Escuche la explicación completa. Lea la explicación completa Amalia Dutra del Instituto Nacional de Investigaciones del Genoma Humano define Inserción
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términosrelacionados:
Cromosoma, Gen, Mutación, Ácido desoxirribonucleico (ADN)