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Bienvenidos al National Down Syndrome Congress (NDSC), la organización más grande sirviendo las necesidades de las personas con síndrome de Down y sus familias. Se formó en 1973 por padres y profesionales interesados en el bienestar de las personas con síndrome de Down. En la actualidad, la organización tiene mas de 3,000 miembros alrededor del mundo (Africa del Sur, Argentina, Australia, Bahamas, Brazil, Canadá, Chile, Colombia, Costa Rica, España, Estados Unidos, Francia, Hong Kong, Inglaterra, Irlanda, Israel, Los Países Bajos, México, Nueva Zelanda, Nigeria, República Dominicana, y Uruguay entre otros) y tiene como objetivo proveer información oportuna y exacta de acuerdo a las necesidades específicas de cada individuo con síndrome de Down para ayudarlos a tener una vida plena, saludable y productiva en sus escuelas, centros de trabajo y su comunidad.

Asímismo, el National Down Syndrome Congress promueve el interés de las personas con síndrome de Down y sus familias a través del conocimiento de sus derechos, concientización de la sociedad e información sobre todos los aspectos del síndrome de Down.

El National Down Syndrome Congress es financiado por la suscripción de sus miembros y contribuciones individuales.

Misión
La misión del NDSc es proporcionar información, apoyo y abogacía en todos los aspectos concernientes en la vida de los individuos con síndrome de Down

Visión
La visión del NDSC es un mundo con los mismos derechos y oportunidades para las personas con síndrome de Down

Servicios

  • Oficina en la ciudad de Atlanta, GA.
  • Publica bimestralmente la revista Down Syndrome News
  • Envía e-mail informando los últimos cambios legislativos en el gobierno que afectan a las personas con síndrome de Down
  • Construye un ambiente de comunidad, hermandad y compañerismo para todas las personas con síndrome de Down
  • Participa activamente en la promulgación de iniciativas de leyes y regulaciones
  • Promueve la investigación ética y responsable relacionada con todos los aspectos del síndrome de Down
  • Educa a padres, profesionales y a la comunidad en general en todos los aspectos relacionados al síndrome de Down
  • Enseña y capacita a los jóvenes con síndrome de Down a abogar por sus propios derechos
  • Promueve la participación plena y total de las personas con síndrome de
  • Down en todos los aspectos de la vida comunitaria
  • Proporcionana una red de comunicación entre los estados de USA y diferentes grupos de apoyo
  • Establece vínculos y alianzas con otras organizaciones relacionadas a diferentes discapacidades para asegurar que los interéses de las personas con síndrome de Down sean escuchados

Logros

  • La integración de jóvenes con síndrome de Down en el comité directivo de la organización (elegidos por ellos mismos).
  • Organiza la convención anual con mayor participación de padres y profesionales en USA
  • Lleva a cabo la convención anual más grande del mundo que reúne jóvenes y adultos con síndrome de Down
  • Tiene presencia activa en Washington, DC en la toma de decisiones en reformas educativas, servicios , programas y presupuesto para las personas con discapacidades.
  • Programa de apoyo legal a familias con problemas escolares ó laborales
  • Trabaja activamente con todas las familias sin importar su idioma, nivel socioeconómico y necesidades
  • Ha integrado a la organización grupos minoritarios, tales como los hispanos y afroamericanos