NUEVA YORK (Reuters Health) - Un estudio realizado en Italia confirma que las personas con esclerosis múltiple (EM) tratadas con el fármaco mitoxantrona presentan un mayor riesgo de desarrollar leucemia aguda.

Ese peligro sería mayor que el confirmado previamente.

"En cada paciente debería compararse con cuidado el riesgo potencial de desarrollar leucemia aguda con los beneficios potenciales del tratamiento con mitoxantrona", señaló por escrito el doctor Vittorio Martinelli, del Centro de Esclerosis Múltiple de la Universidad Vita-Salute, en Milán.

Las declaración tuvo lugar durante la reunión de la Academia Estadounidense de Neurología, en Seattle.

La mitoxantrona (Novantrone o DHAD) está aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) para el tratamiento de la EM agresiva con recaídas y remisiones.

Estudios previos habían asociado el uso de mitoxantrona con un aumento del riesgo de desarrollar leucemia aguda. Según esos estudios, entre el 0,07 y el 0,25 por ciento de los pacientes con EM tratados con el fármaco había desarrollado leucemia aguda.

Pero en un estudio retrospectivo sobre 2.854 pacientes italianos con EM tratados con mitoxantrona, el equipo dirigido por Martinelli determinó que 21 (el 0,74 por ciento) tenía también leucemia aguda; ocho de ellos murieron.

La leucemia aguda apareció unos 37 meses después de comenzar a usar mitoxantrona y unos 18 meses luego de terminar el tratamiento.

"Es vital que todos los pacientes con EM tratados con mitoxantrona reciban un control hematológico prolongado y cuidadoso para identificar la leucemia aguda", recomendó Martinelli.

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