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Enciclopedia médica en español |
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Nombres alternativos Volver al comienzo
Ictericia juvenil intermitente; Hiperbilirrubinemia crónica leve; Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva; Disfunción hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna no conjugadaDefinición Volver al comienzo
Es un trastorno común transmitido de padres a hijos que afecta la forma como la bilirrubina es procesada por el hígado y causa ictericia.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La enfermedad de Gilbert generalmente es una afección benigna y afecta hasta el 10% de algunas poblaciones de raza blanca.
Síntomas Volver al comienzo
Nota: la ictericia aparece clásicamente durante momentos de esfuerzo, estrés, falta de alimento e infección.
Signos y exámenes Volver al comienzo
Un examen de bilirrubina indirecta en sangre muestra cambios que son indicativos de la enfermedad de Gilbert.
Tratamiento Volver al comienzo
Por lo general, no se necesita tratamiento. La terapia debe centrarse en la afección subyacente que causó la ictericia.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de la vida de los pacientes, pero por lo general no causa problemas de salud.
Complicaciones Volver al comienzo
Generalmente no se presentan complicaciones.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia médica si la persona presenta ictericia o dolor abdominal persistente.
Prevención Volver al comienzo
No hay una forma de prevención comprobada.
Actualizado: 5/3/2007 Versión en inglés revisada por: Jenifer K. Lehrer, MD, Department of Gastroenterology, Frankford-Torresdale Hospital, Jefferson Health System, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizada: 04 mayo 2009 |
