Es un examen que mide la cantidad de mucopolisacáridos excretados en la orina en un período de 24 horas. Los mucopolisacáridos son cadenas largas de moléculas de azúcar que se encuentran en todo el cuerpo, con frecuencia en el moco y en el líquido alrededor de las articulaciones.

Se necesita una muestra de orina de 24 horas.

• El día 1, la persona debe orinar en la taza de baño al levantarse en la mañana.
• Después de esto, recoger toda la orina en un recipiente especial durante las siguientes 24 horas y guardarlo en el refrigerador o en un sitio fresco durante el período de recolección.
• El día 2, orinar en el recipiente al levantarse en la mañana.
• Tapar el recipiente y marcarlo con el nombre, la fecha, la hora de terminación y llevarlo al laboratorio o al médico lo antes posible.

No se necesita una preparación especial.

El examen involucra sólo una micción normal y no se produce ninguna molestia.

Este examen se realiza para detectar un grupo raro de trastornos genéticos llamados mucopolisacaridosis, incluyendo el síndrome de Hurler. Estos trastornos implican una acumulación de mucopolisacáridos en los tejidos corporales.

En general, este examen sólo se hace en bebés que tengan antecedentes familiares de mucopolisacaridosis.

Los valores normales varían con la edad y de un laboratorio a otro.

Los niveles anormalmente altos son un signo de mucopolisacaridosis y se necesitan exámenes adicionales para determinar su tipo.