MedlinePlus Medicinas: Carmustina

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Carmustina

Contenido:
Información sobre su tratamiento Otros usos para este medicamento Precauciones Efectos secundarios:	Información para los casos de sobredosis Marcas comerciales Otros nombres

Advertencia: Volver al comienzo

La carmustina puede causar una disminución en el número de células sanguíneas en la médula ósea. También puede causar daño al pulmón, incluso años después de haber terminado el tratamiento. El daño al pulmón puede causar la muerte, especialmente en aquellos pacientes tratados con carmustina, como por ejemplo, los niños.

Si usted presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: tos o disnea (respiración entrecortada).

Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor hará un pedido de ciertas pruebas de laboratorio antes, durante y después del tratamiento para determinar si las células sanguíneas han sido afectadas por este medicamento. Converse con su doctor acerca de los riesgos de tomar carmustina.

Información sobre su tratamientoVolver al comienzo

Su doctor le ha prescrito este medicamento para ayudar a tratar su enfermedad. El medicamento será administrado por vía intravenosa (inyección en la vena).

Este medicamento se usa para tratar:

tumores cerebrales
mieloma múltiple
enfermedad de Hodgkin
linfoma no Hodgkin

Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.

La carmustina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como agentes alquilantes; desacelera o detiene el crecimiento de las células cancerígenas en su cuerpo. La duración del tratamiento dependerá de los tipos de medicamentos que usted está tomando, de la respuesta de su cuerpo al tratamiento y del tipo de cáncer que tenga.

Otros usos para este medicamentoVolver al comienzo

La carmustina también se usa para tratar el melanoma maligno, cáncer de seno, cánceres del aparato digestivo, sarcoma de Ewing y linfoma de Burkitt. La carmustina se ha aplicado tópicamente a la piel para tratar la micosis fungoide. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición.

PrecaucionesVolver al comienzo

Antes de comenzar a recibir carmustina:

dígale a su doctor y a su farmacéutico si es alérgico a la carmustina o a otros medicamentos.
dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente aspirinas, cimetidina (Tagamet), digoxina (Lanoxin), fenitoína (Dilantin) y vitaminas.
dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al riñón, al hígado o al pulmón.
este medicamento puede interferir con el ciclo menstrual (período) de las mujeres y puede detener la producción de espermatozoides en los hombres. Sin embargo, usted no debe suponer que no puede quedar embarazada o que no puede dejar embarazada a otra persona. Las mujeres que están embarazadas o que amamantan deben comunicárselo a sus doctores antes de que empiecen a tomar este medicamento. Usted no debe hacer planes de quedar embarazada mientras recibe quimioterapia o al menos durante un tiempo después de haber terminado el tratamiento (converse con su doctor de los detalles adicionales). Use un método confiable de regulación de la natalidad para prevenir el embarazo. Este medicamento puede dañar al feto.
dígale a su doctor si usted está amamantando. Debido al peligro de la severidad de los efectos secundarios a su bebé, usted debe dejar de amamantar mientras recibe carmustina.
no se vacune (por ejemplo, contra el sarampión o la gripe), sin antes conversar con su doctor.

Efectos secundarios:Volver al comienzo

Los efectos secundarios de la carmustina son comunes e incluyen:

pérdida del apetito o peso
náuseas
vómitos
diarrea
cefalea (dolor de cabeza)

Dígale a su doctor si el siguiente síntoma se vuelve severo o si dura varias horas:

fatiga o debilidad

Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas o aquellos enumerados en la sección de ADVERTENCIA, llame a su doctor de inmediato.

sangrado o moretones inusuales
enrojecimiento, dolor o inflmación en el área donde se aplicó la inyección
diarrea persistente o cualquier cambio en los hábitos intestinales durante más de 2 días
cambios en la visión
fiebre
escalofríos
mareos

Información para los casos de sobredosisVolver al comienzo

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Marcas comerciales Volver al comienzo

BiCNU

Otros nombres Volver al comienzo

BCNU

Documento actualizado - 01/04/2003

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