Omita y vaya al Contenido

Cloruro de estroncio 89

Información sobre su tratamientoVolver al comienzo

Su doctor le ha prescrito cloruro de estroncio 89 para ayudar a tratar su enfermedad. El medicamento será administrado a través de una inyección o un catéter que será colocado en la vena (intravenosa).

Este medicamento se usa para:

• aliviar el dolor de los huesos

Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.

El cloruro de estroncio 89 pertenece a una clase de medicamentos conocidos como radioisótopos. Lleva radiación a las áreas afectadas por el cáncer y reduce, en último término, el dolor de los huesos. La duración del tratamiento dependerá de los tipos de medicamentos que está tomando, de la respuesta de su cuerpo y del tipo de cáncer que tiene.

PrecaucionesVolver al comienzo

Antes de comenzar a tomar cloruro de estroncio 89:

• dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico al cloruro de estroncio 89 o a otros medicamentos.
• dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente aspirinas y vitaminas.
• dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades a la médula ósea, trastornos sanguíneos o enfermedades al riñón.
• usted debe saber que este medicamento puede interferir con el ciclo menstrual normal (período) en las mujeres y puede detener la producción de espermatozoides en los hombres. Sin embargo, usted no debe suponer que no puede quedar embarazada o que no puede dejar embarazada a otra persona. Las mujeres que están embarazadas o que amamantan deben communicárselo a sus doctores antes de que empiecen a tomar este medicamento. Usted no debe tener planes de quedar embarazada mientras recibe quimioterapia o hasta un tiempo después de haber terminado el tratamiento (converse con su doctor sobre los detalles adicionales). Use un método confiable de prevención del embarazo. El cloruro de estroncio 89 puede dañar al feto.
• notifíquele al personal médico (especialmente a los doctores) que le administra el tratamiento que usted estará tomando cloruro de estroncio 89.
• no se vacune (por ejemplo, contra el sarampión o la gripe) sin antes conversar con su doctor.

Efectos secundarios:Volver al comienzo

Los efectos secundarios del cloruro de estroncio 89 son comunes e incluyen:

• aumento del dolor 2 ó 3 días después de haber comenzado el tratamiento y que dura entre 2 y 3 días
• rubor
• diarrea

Dígale a su doctor si el siguiente síntoma se vuelve severo o si dura más de unas horas:

• fatiga

Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:

• sangrado o moretones inusuales
• dolor constante y continuo 7 días después de haber comenzado con el tratamiento
• fiebre
• escalofríos

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/MedWatch/report.htm] o por teléfono al 1-800-332-1088.

Información para los casos de sobredosisVolver al comienzo

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Indicaciones especialesVolver al comienzo

• Dado que este medicamento podría estar presente en la sangre y orina durante al menos 1 semana después de haber recibido la inyección, usted debe seguir ciertas precauciones durante este tiempo. Si fuera posible, use un inodoro normal en vez de un orinal, y tire la cadena dos veces después de cada uso. También, lávese las manos con agua y jabón después de usar el inodoro. Limpie los restos de orina o de sangre derramada con papel higénico y luego deséchelo. Lave de inmediato y por separado cualquier ropa o ropa de cama manchada.
• El efecto secundario más común del cloruro de estroncio 89 es una disminución en el nivel de las células sanguíneas. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio antes, durante y después del tratamiento para determinar si sus células sanguíneas han sido afectadas por el medicamento.

Marcas comerciales Volver al comienzo

Documento actualizado - 01/04/2003

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. Cláusula de Protección

AHFS^® Consumer Medication Information. © Copyright, 2009. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor

Página Principal | Temas de Salud | Medicinas y Suplementos | Enciclopedia | Tutoriales Interactivos | Noticias
Exenciones | Derechos de autor | Política de privacidad | Accesibilidad | Criterios de calidad U.S. National Library of Medicine, 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 National Institutes of Health | Department of Health & Human Services	Página actualizada: 23 abril 2009