| Omita y vaya al Contenido | ||
|
|
|
|
|
||
|
||
| Otros nombres de medicinas: | A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0-9 |
  |
|
Hemorragias vaginales graves o potencialmente mortales pueden ocurrir cuando un embarazo termina a través de un aborto (espontáneo) o por un aborto médico o quirúrgico. No se sabe si tomar mifepristona aumenta el riesgo de experimentar hemorragias graves. Dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido problemas de hemorragias, embarazo ectópico ('embarazo tubárico', el embarazo que se produce en el exterior del útero), anemia (número de glóbulos rojos menor a lo normal), o si usted está tomando anticoagulantes como warfarina (Cumadina), heparina, o aspirina. Si después del tratamiento con mifepristona, usted presenta una hemorragia vaginal tan abundante como para mojar dos almohadillas sanitarias regulares y gruesas cada hora, durante dos horas continuas, llame a su doctor de inmediato o busque atención médica de urgencia. Infecciones graves o potencialmente mortales pueden ocurrir cuando un embarazo termina a través de un aborto (espontáneo) o por un aborto médico o quirúrgico. Un pequeño número de paciente mueren debido a las infecciones que desarrollan después de usar mifepristona and misoprostol para finalizar el embarazo. Algunos de esos pacientes habían uasado misoprostol vaginal; el uso vaginal de las tabletas de misoprostol para consumo oral no ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA). No se sabe si la mifepristona y/o el misoprostol usado por vía vaginal u oral pueden causar infecciones o la muerte. Si desarrolla una infección grave, usted podría no tener muchos síntomas y sus síntomas podrían no ser graves. Usted debería llamar a su doctor de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas: fiebre mayor que 100,4°F durante más de 4 horas, dolor o intensa sensibilidad en el área ubicada debajo de la cintura, escalofríos, frecuencia cardíaca más rápida que lo normal o desmayos. Usted también debería llamar a su doctor de inmediato si usted tiene síntomas generales de enfermedad como debilidad, malestar estomacal, vómitos, diarrea, o si se siente enfermo por más de 24 horas después de tomar mifepristona, incluso si usted no tiene fiebre o dolor en el área debajo de la cintura. Su doctor le dará para leer la guía del medicamento elaborada por el fabricante, antes de que usted empiece el tratamiento con mifepristona. Usted también necesitará firmar un acuerdo del paciente antes de comenzar a tomar mifepristona. Dígale a su doctor si usted tiene problemas sobre el tratamiento con mifepristona o si usted no puede seguir las normas del acuerdo. Converse con su doctor y decída a quién se debe llamar y qué se debe hacer en el caso de una emergencia después de tomar mifepristona. Dígale a su doctor si usted piensa que no podrá seguir este programa o si no podrá conseguir tratamiento médico rápidamente en una emergencia durante las primeras dos semanas después de tomar mifepristona. Lleve con usted la guía del medicamento cuando visite una sala de urgencias o cuando busque atención médica de urgencia, para que el doctor que la trate sepa que usted está siendo sometida a un aborto medico. Cumpla con todas las citas con su doctor. Estas citas son necesarias para estar seguros de que su embarazo ha finalizado y de que usted no desarrollará complicaciones graves después de un aborto médico. Converse con su doctor acerca de los riesgos de tomar mifepristona. |
La mifepristona se usa sola o en combinación con misoprostol (Cytotec) para concluir un embarazo reciente, es decir en su etapa inicial. El embarazo reciente, es aquel en el cual no han pasado más de 49 días desde la última menstruación. La mifepristona pertenece a una clase de medicamentos llamados esteroides antiprogestacionales. Funciona al bloquear la actividad de la progesterona, una sustancia producida por el cuerpo para ayudar a mantener el embarazo.
La mifepristona viene envasada en forma de tabletas para tomar por vía oral. Debe tomarse sólo en una clínica, consultorio médico u hospital bajo la supervisión de un doctor. Usted tendrá que tomar 3 tabletas de mifepristona el primer día. Dos días después tendrá que volver a ver a su doctor. Si éste no puede confirmar si el embarazo ha finalizado, tendrá que tomar 2 tabletas de otro medicamento llamado misoprostol. Usted podría seguir teniendo hemorragia vaginal durante 9 a 30 días o quizás por más tiempo. Después de que hayan pasado 14 días desde que tomó mifepristona, usted tendrá que regresar a ver a su doctor para realizarse un examen o una ecografía para confirmar que el embarazo ha terminado. Tome la mifepristona exactamente cómo se indica.
La mifepristona también se usa a veces: para concluir embarazos cuando han pasado más de 49 días desde la última menstruación; como un anticonceptivo de emergencia después de mantener relaciones sexuales sin protección ("píldora del día después"); para tratar tumores cerebrales, endometriosis (crecimiento del tejido uterino fuera del útero), o fibroides (tumores no cancerosos en el útero); o para inducir el trabajo de parto (ayudar a que se inice el parto en una mujer embarazada). Converse con su doctor acerca de los posibles riesgos de usar este medicamento para tratar su condición.
Antes de comenzar a tomar mifepristona:
No tome este medicamento con jugo de toronjas (pomelos). Converse con su doctor acerca de beber jugo de toronjas después de tomar este medicamento.
Usted sólo tomará este medicamento en el consultorio o en la consulta con su médico, de manera de que no tendrá que preocuparse de olvidarse de tomar una dosis.
La mifepristona puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si usted experimenta cualquiera de los síntomas enumerados en la sección de ADVERTENCIA, llame a su doctor de inmediato.
La mifepristona puede causar otros efectos secundarios. Llame a su doctor si usted tiene cualquier problema extraño mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/MedWatch/report.htm] o por teléfono al 1-800-332-1088.
Su doctor almacenará este medicamento en su oficina.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
Los síntomas de la sobredosis pueden incluir:
Usted deberá recibir la mifepristona sólo de un doctor y el uso de este medicamento sólo se hará bajo la atención de un doctor. Usted no debe comprar mifepristona de otro proveedor, como por medio de Internet, porque pasaría por alto las medidas preventivas importantes para proteger su salud.
No deje que otras personas tomen su medicamento.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
|
|
Documento actualizado - 01/10/2005
AHFS® Consumer Medication Information. © Copyright, 2009. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor
| Página Principal | Temas de Salud | Medicinas y Suplementos | Enciclopedia | Tutoriales Interactivos | Noticias | |
| Exenciones | Derechos de autor | Política de privacidad | Accesibilidad | Criterios de calidad U.S. National Library of Medicine, 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 National Institutes of Health | Department of Health & Human Services |
Página actualizada: 23 abril 2009 |