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Un estudio para observar a los pacientes VIH-positivos que se infectaron después de recibir las vacunas contra el VIH en el estudio HIVNET 014 Terminado Patrocinador(es) del estudio Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas

   Propósito del estudio

El propósito de este estudio es investigar cómo contraen las personas la infección por el VIH. En este estudio se observará a los pacientes que se infectaron al recibir una vacuna contra ese virus en el estudio HIVNET 014 (también llamado AVEG 202).

Afección:  Infecciones por el VIH

   Detalles del estudio

Fundamento A veces, los pacientes que reciben vacunas contra el VIH quedan protegidos contra la infección por ese virus. Con mucha frecuencia se vuelven VIH-positivos, pero experimentan un estímulo del sistema inmunitario, que ayuda a su organismo a luchar contra el virus. Los médicos necesitan observar cómo responden esos pacientes a dicha infección, con el fin de preparar nuevas vacunas e introducir otros tratamientos contra el VIH y el SIDA.

Procedimiento empleado Si los pacientes contraen la infección por el VIH mientras están en el estudio HIVNET 014, podrán participar en este estudio. Se les harán exámenes físicos y de sangre cada 3 meses durante el primer año de seguimiento y cada 6 meses, por lo menos durante los próximos 4 años. Si los pacientes tienen un compañero VIH-positivo (con quien mantiene una relación sexual o comparte agujas), esa persona también puede hacerse los exámenes físicos y de sangre, aunque no serán tan frecuentes como los suyos. Los médicos aprovecharán estas visitas a la clínica para observar la resistencia de su sistema inmunitario y la concentración del VIH (carga viral) en la sangre. Este estudio durará por lo menos 5 años.

   Requisitos para participar

	Los pacientes podrán participar en este estudio si: Contrajeron la infección por el VIH mientras participaban en el estudio HIVNET 014, ó si ustedes son el compañero VIH-positivo de un participante en el estudio HIVNET 014A (con quien mantiene una relación sexual o comparte agujas). Pueden y desean dar su consentimiento informado por escrito.
	Los pacientes no podrán participar en este estudio si: Tienen algún trastorno siquiátrico o sicológico que les impida terminar el estudio.
	Número esperado de participantes:  N/A

   Centros de estudio/contactos

	California
	San Francisco Dept of Hlth / AIDS Office, San Francisco, California, 94102, United States
	Colorado
	Denver Dept of Public Health / HIVNET, Denver, Colorado, 80204, United States
	Illinois
	Univ of Illinois Chicago / Howard Brown Hlth Ctr, Chicago, Illinois, 60612, United States
	Howard Brown Health Ctr / HIVNET, Chicago, Illinois, 60657, United States
	Massachusetts
	Fenway Community Health Ctr / HIVNET, Boston, Massachusetts, 02115, United States
	New York
	New York Univ Med Ctr, New York, New York, 10016, United States
	New York Blood Ctr, Bronx, New York, 10456, United States
	Pennsylvania
	Univ of Pennsylvania / HIVNET, Philadelphia, Pennsylvania, 19104, United States
	Rhode Island
	Mem Hosp of Rhode Island, Pawtucket, Rhode Island, 02860, United States
	Miriam Hosp, Providence, Rhode Island, 02906, United States
	Washington
	Univ of Washington, Seattle, Washington, 98104, United States

   Más información

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	El contenido se actualizó en:  octubre 13, 2004
	Última verificación del ensayo:  junio 2003
	Números de identificación del estudio:  HIVNET 014A
	Este documento ha sido traducido con la intención de proveer información solamente sin pretender implicar que el estudio favorece de manera específica a los participantes de habla hispana.