Skip Navigation

Skip Navigation

Boletín No. 1  | 02 enero 2008
Ver la versión HTML

infoSIDA se complace en ofrecer a los hispanohablantes un mensaje semanal en el que se destacan los adelantos logrados en el tratamiento de la infección por el VIH y los ensayos clínicos pertinentes, así como los nuevos servicios disponibles en el sitio web. Esperamos que esta versión resumida de las noticias sobre el VIH/SIDA les sea de utilidad.

Globe of the earth

Los CDC actualizan las recomendaciones sobre profilaxis después de la exposición para la exposición ocupacional al VIH

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado un informe que describe en detalle dos cambios importantes que afectan las recomendaciones de la profilaxis después de la exposición (Post Exposure Prophylaxis, PEP), para las exposiciones ocupacionales al VIH:

  • El lopinavir/ritonavir ya no se fabrica más como cápsulas de 133 mg de lopinavir y 33 mg de ritonavir. Por lo tanto, en lugar de las tres cápsulas dos veces diarias recomendadas para la profilaxis después de la exposición, ahora deben prescribirse dos tabletas de 200 mg de lopinavir y 50 mg de ritonavir dos veces al día.
  • El nelfinavir no debe recetarse más para las mujeres embarazadas o para las mujeres que puedan quedar embarazadas. Se han encontrado altas concentraciones de metanesulfonato etílico, un carcinógeno animal conocido, mutágeno y teratógeno en el nelfinavir fabricado en Europa. 

Puede encontrar más información en:


Investigadores: la tasa de resistencia a tres clases de antirretrovirales es baja

Según un estudio publicado recientemente acerca de alrededor de 8.000 pacientes infectados por el VIH que reciben tratamiento antirretroviral, el fracaso virológico amplio de tres clases de antirretrovirales es de solamente un 9.2% después de 10 años de tratamiento antirretroviral, y podría estar disminuyendo. (El fracaso virológico de tres clases fue definido como el fracaso virológico de tres subclases de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos, un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos y un inhibidor de la proteasa reforzado con ritonavir.)

La potencia de las terapias de primera línea es particularmente alentadora para las áreas en donde los medicamentos de segunda o tercera línea no están disponibles todavía y no se espera que lo estén por varios años.

Puede encontrar más información en:


ClinicalTrials.gov Info

Subscribe Info

Contact AIDSinfo
Para ver nuestros documentos en formato PDF, por favor descargue Adobe Acrobat(R) Reader TM
ISSN 1558-3228





previewPage