| Omita y vaya al Contenido | ||
|
|
|
|
|
||
|
||
| Otros nombres de medicinas: | A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0-9 |
  |
El ibandronato inyectable se usa para prevenir y tratar la osteoporosis (una enfermedad en la que los huesos se vuelven delgados, frágiles y se fracturan fácilmente) en mujeres que han tenido la menopausia (''cambio de vida''; fin de los periodos menstruales). El ibandronato pertenece a una clase de medicamentos llamados bifosfonatos. Actúa previniendo la degradación de los huesos y aumentando su densidad (espesor).
El ibandronato inyectable viene en forma de una solución (líquido) que un médico o una enfermera deben inyectar en una vena en un consultorio o una clínica. En general, el ibandronato inyectable se aplica una vez cada 3 meses.
Su médico le dirá que tome suplementos de calcio y vitamina D mientras esté en tratamiento con ibandronato inyectable. Tome esos suplementos tal como se lo indiquen.
Posiblemente tenga una reacción después de recibir su primera dosis de ibandronato inyectable. Probablemente no tenga esa misma reacción después de recibir las dosis siguientes de ibandronato inyectable. Entre los síntomas de esa reacción a veces hay síntomas parecidos a los de la influenza, fiebre, dolor de cabeza y dolor de huesos o músculos. Posiblemente su médico le recomiende tomar un analgésico suave para prevenir o tratar esos síntomas.
El ibandronato inyectable controla la osteoporosis, pero no la cura. El ibandronato inyectable ayuda a tratar la osteoporosis únicamente mientras usted se aplique las inyecciones en forma periódica. Es importante que se aplique la inyección de ibandronato una vez cada 3 meses mientras su proveedor de atención médica se la indique.
Pídales a su médico o farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
Antes de que le apliquen el ibandronato inyectable,
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
Si falta a una cita para la aplicación de ibandronato inyectable, llame cuanto antes a su proveedor de atención médica. Deben aplicarle la dosis faltante tan pronto como puedan darle otra cita. Una vez que le apliquen la dosis faltante, deben darle la siguiente inyección 3 meses después de la fecha de esta última aplicación. No debe aplicarse ibandronato inyectable más de una vez cada 3 meses.
El ibandronato inyectable puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta cualquiera de estos síntomas, llame a su médico de inmediato antes de volver a aplicarse otra inyección de ibandronato:
El ibandronato inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inesperado mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/MedWatch/report.htm] o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
No falte a ninguna cita con su médico y con el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas para asegurarse de que sea seguro para usted recibir el ibandronato inyectable y ver cómo está respondiendo su cuerpo al ibandronato inyectable.
Antes de hacerse cualquier estudio por imágenes de los huesos, informe a su médico o el personal que le atienda que le están aplicando ibandronato inyectable.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
|
Documento actualizado - 01/05/2008
AHFS® Consumer Medication Information. © Copyright, 2009. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por DrTango
| Página Principal | Temas de Salud | Medicinas y Suplementos | Enciclopedia | Tutoriales Interactivos | Noticias | |
| Exenciones | Derechos de autor | Política de privacidad | Accesibilidad | Criterios de calidad U.S. National Library of Medicine, 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 National Institutes of Health | Department of Health & Human Services |
Página actualizada: 23 abril 2009 |