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Peginterferón alfa-2b

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Contenido:

Advertencia: Volver al comienzo

El peginterferón alfa-2b puede causar o empeorar las siguientes condiciones que podrían ser graves o causarle la muerte: infecciones; enfermedades mentales incluida la depresión, problemas con el estado de ánimo y el comportamiento, o pensar en provocarse daño o en el suicidio o en dañar o matar a otros; reincidir en uso de drogas de la calle después de haberlas dejado; trastornos isquémicos (condiciones en las que el suministro de sangre a determinadas partes del cuerpo es deficiente) como la angina (dolor en el pecho), ataques cardíacos o colitis (inflamación de los intestinos); y trastornos autoinmunitarios (condiciones en las que el sistema inmunitario ataca a una o más partes del propio cuerpo) que pueden afectar a la sangre, a las articulaciones, a los riñones, al hígado, a los pulmones, a los músculos, a la piel o a la glándula tiroides. Dígale a su doctor si usted tiene una infección; o si usted tiene o alguna vez han tenido una enfermedad autoinmunitaria; aterosclerosis (reducción de los vasos sanguíneos por depósitos grasos); cáncer; dolor en el pecho; colitis; diabetes; ataques cardíacos; hipertensión; colesterol alto; VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) o SIDA (síndrome inmunodeficiencia adquirido); frecuencia cardíaca irregular; enfermedades mentales incluida depresión, ansiedad, o planear o intentar suicidarse; enfermedades al hígado diferente de la hepatitis C; o enfermedades al corazón, al riñón, al pulmón o enfermedades tiroideas. También dígale a su doctor si usted bebe o alguna vez ha bebido grandes cantidades de alcohol, o si usted usa o alguna vez han usado drogas de la calle, o si ha abusado de los medicamentos prescriptos. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame de inmediato a su doctor: diarrea sanguinolenta o evacuaciones intestinales; dolor de estómago, sensibilidad o hinchazón; dolor en el pecho; frecuencia cardíaca irregular; cambios en su estado de ánimo o comportamiento; depresión; irritabilidad; ansiedad; pensar en provocarse daño o en el suicidio; alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen); estado de ánimo frenético o anormalmente excitado; pérdida de contacto con la realidad; comportamiento agresivo; dificultad para respirar; fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta u otros signos de una infección; sangrado o moretones inusuales; orina de color oscuro; evacuaciones intestinales de color claro; cansancio extremo; coloración amarillenta de la piel o los ojos; dolor grave en los músculos o articulaciones; o empeoramiento de una enfermedad autoinmunitaria.

Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor ordenará ciertas pruebas de laboratorio que comprueben la respuesta de su cuerpo al peginterferón alfa-2b.

Su doctor y farmacéutico le darán la hoja con información impresa del fabricante para el paciente (guía del medicamento), cuando usted comience el tratamiento con peginterferón alfa-2b y siempre que usted renueve su prescripción. Lea cuidadosamente la información y consulte a su doctor o farmacéutico sobre cualquier duda que usted tenga. Usted también puede obtener la "guía del medicamento" en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (www.fda.gov/cder) o el sitio web del fabricante.

Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar el peginterferón alfa-2b.

Tómelo con ribavirina (Copegus, Rebetol):

Usted puede tomar peginterferón alfa-2b con otro medicamento llamado ribavirina (Copegus, Rebetol). La ribavirina puede ayudar a funcionar mejor al peginterferón alfa-2b para tratar su condición, pero también puede causar graves efectos secundarios. El resto de esta sección presenta los riesgos de tomar ribavirina. Si está tomando ribavirina, usted debe leer cuidadosamente esta información. Su doctor y farmacéutico le darán la hoja con información impresa del fabricante para el paciente (guía del medicamento), cuando usted comience el tratamiento con ribavirina y siempre usted renueve su prescripción. Lea cuidadosamente la información y consulte a su doctor o farmacéutico sobre cualquier duda que usted tenga. Usted también puede obtener la "guía del medicamento" en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/cder) o el sitio web del fabricante.

La ribavirina puede causar anemia (una condición en la que hay una disminución en el número de glóbulos rojos). Dígale a su doctor si usted alguna vez ha tenido un ataque cardíaco y si usted tiene o alguna vez ha tenido hipertensión, problemas respiratorios, cualquier condición que afecte su sangre como anemia de células falciformes (condición hereditaria en la que los glóbulos rojos tienen formas anormales y no pueden transportar oxígeno a todas las partes del cuerpo) o talasemia (anemia mediterránea, una condición en la cual los glóbulos rojos no contienen suficiente cantidad de la sustancia necesaria para transportar oxígeno), o enfermedades al corazón. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: cansancio excesivo, palidez, cefalea (dolor de cabeza), mareos, confusión, frecuencia cardíaca más rápida que lo normal, debilidad, dificultad para respirar o dolor en el pecho.

Para las pacientes que están tomando ribavirina:

No tome ribavirina si está embarazada o se propone quedar embarazada. Usted no debe comenzar a tomar ribavirina hasta que una prueba de embarazo haya indicado que no está embarazada. Usted debe usar dos métodos confiables de control de la natalidad y hacerse exámenes mensuales para detectar un embarazo durante su tratamiento y durante 6 meses después del tratamiento. Llame a su doctor de inmediato si queda embarazada durante este período. La ribavirina puede causar daño o muerte al feto.

Para los pacientes que están tomando ribavirina:

No tome ribavirina si su pareja está embarazada o se propone quedar embarazada. Si usted tiene una pareja que puede quedar embarazada, no debe comenzar a tomar ribavirina hasta una prueba de embarazo haya indicado que no está embarazada. Usted debe usar dos métodos confiables de control de la natalidad, incluido un condón con espermicida durante su tratamiento y durante 6 meses después. Su pareja debe ser examinada mensualmente para detectar un embarazo durante este período. Llame a su doctor de inmediato si su pareja queda embarazada. La ribavirina puede causar daño o muerte al feto.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Volver al comienzo

El peginterferón alfa-2b se usa solo o en combinación con ribavirina para tratar una infección crónica (a largo plazo) de hepatitis C (inflamación del hígado causada por un virus) en personas que muestran signos de daño hepático y que no han sido tratados anteriormente con interferón alfa (un medicamento similar al peginterferón alfa-2b). El peginterferón alfa-2b pertenece a una clase de medicamentos llamados interferones. El peginterferón alfa-2b es una combinación de interferón y polietilenglicol, el cual ayuda al interferón a que permanezca activo en su cuerpo durante un período más largo. El peginterferón alfa-2b funciona al disminuir la cantidad de virus de la hepatitis C (HCV) en el cuerpo. El peginterferón alfa-2b no puede curar la hepatitis C o prevenir las complicaciones que puede desarrollar la hepatitis C como cirrosis (cicatrización) del hígado, insuficiencia hepática, o cáncer hepático. El peginterferón alfa-2b no puede prevenir la propagación de la hepatitis C a otras personas.

¿Cómo se debe usar este medicamento? Volver al comienzo

El peginterferón alfa-2b viene envasado en forma de un polvo dentro de un frasco y también como un lapicero dosificador con una inyección de una única dosis para mezclar con líquido e inyectar en forma subcutánea (debajo de la piel). Por lo general se inyecta 1 vez a la semana, el mismo día de la semana y alrededor de la misma hora del día. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido, ni por un período mayor que lo prescrito por su doctor.

El peginterferón alfa-2b controla la hepatitis C pero no puede curarla. Siga usado el peginterferón alfa-2b aunque usted se sienta bien. No deje de usar peginterferón alfa-2b sin antes conversar con su doctor.

Use solamente la marca y el tipo de interferón que su doctor le ha prescrito. No use otra marca o cambie entre peginterferón alfa-2b que viene en frascos y el que viene en lapiceros dosificadores sin antes conversar con su doctor. Si usted cambia a una marca diferente o cambia el tipo de interferón, su dosis podría tener que ser cambiada.

Usted se puede inyectar peginterferón alfa-2b a usted mismo, o tener a un amigo o un pariente que le aplique las inyecciones. Antes de que usted use peginterferón alfa-2b por primera vez, lea las instrucciones escritas que vienen con el medicamento. Pídale a su doctor o farmacéutico que le muestre a usted o a la persona que le inyectará el medicamento cómo inyectarlo. Si otra persona le inyectará el medicamento, asegúrese de que sepa cómo evitar pinchazos accidentales con la aguja, para prevenir la propagación de HCV.

Usted puede inyectar peginterferón alfa-2b en cualquier sitio de la parte exterior de sus brazos, sus muslos, o su abdomen excepto su ombligo (el botón de la barriga) y cintura. No se inyecte en la región del abdomen si usted es muy delgado. Use un área diferente para cada inyección. No inyecte peginterferón alfa-2b en un área donde la piel presente dolor, enrojecimiento, moretones, cicatrices, irritación, o infección; tiene marcas de pliegues o bultos duros; o si la piel tiene un aspecto anormal por cualquier razón.

Nunca reutilice o comparta las jeringas, agujas, lapiceros dosificadores o los frascos del medicamento. Deseche las agujas usadas, las jeringas y los lapiceros dosificadores en un envase resistente a la punción y deseche los frascos usados del medicamento en la basura. Converse con su doctor o el farmacéutico acerca de cómo eliminar el envase resistente a la punción.

Para usar el lapicero dosificador de peginterferón alfa-2b, siga estos pasos:

Para usar peginterferón alfa-2b que viene envasado en frascos, siga estos pasos:

¿Qué otro uso se le da a este medicamento? Volver al comienzo

Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Volver al comienzo

Antes de comenzar a usar el peginterferón alfa-2b:

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Volver al comienzo

Tome al menos 10 vasos completos de agua o jugos claros sin cafeína y sin alcohol todos los días durante su tratamiento con peginterferón alfa-2b. Tenga especial cuidado en beber suficiente líquido durante las primeras semanas de su tratamiento.

Asegúrese de comer bien durante su tratamiento. Si usted tiene malestar estomacal o no tiene apetito, coma aperitivos saludables o varias comidas ligeras a lo largo del día.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Volver al comienzo

Si usted recuerda la dosis perdida a más tardar al día siguiente de lo programado, inyecte la dosis perdida tan pronto como lo recuerde. Luego inyecte su próxima dosis en el día regularmente programado la siguiente semana. Si usted no recuerda la dosis perdida hasta que han pasado varios días, pregúntele a su doctor qué debe hacer. No duplique la próxima dosis o tome más de una dosis por semana sin antes conversar con su doctor.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? Volver al comienzo

El peginterferón alfa-2b puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:

Algunos efectos secundarios podrían provocar graves consecuencias para la salud. Los siguientes síntomas son poco comunes, pero si experimenta alguno de ellos o aquellos enumerados en la sección de ADVERTENCIAS llame a su doctor de inmediato:

El peginterferón alfa-2b puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su doctor si tiene cualquier problema inusual mientras usa este medicamento.

¿Cómo debo almacenar este medicamento? Volver al comienzo

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacene los lapiceros de dosificación de peginterferón alfa-2b en el refrigerador y no los exponga al calor. Almacene los frascos del polvo de peginterferón alfa-2b a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Es mejor inyectar la solución de peginterferón alfa-2b de los frascos o los lapiceros de dosificación inmediatamente después de preparar la mezcla. Si fuera necesario, los frascos o los lapiceros que contienen solución preparada de peginterferón alfa-2b pueden almacenarse en el refrigerador hasta por 24 horas. No congele el peginterferón alfa-2b. Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? Volver al comienzo

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Si la víctima no está inconsciente, llame al doctor que prescribió este medicamento. El doctor quizá quiera examinar a la víctima más detalladamente y podría querer hacer pruebas de laboratorio.

¿Qué otra información de importancia debería saber? Volver al comienzo

No deje que otras personas usen su medicamento o cualquiera de sus suministros de inyección. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento actualizado - 01/07/2005


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