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Información sobre los estadios
No existe un sistema aceptado de clasificación para feocromocitoma.
Benigno localizado
Los datos indican que para los pacientes con feocromocitoma resecable, benigno,
la supervivencia general es igual a la de la población normal correspondiente a
la edad.[1,2]
Regional
No hay información disponible en este momento.
Metastásico
Datos de varias series indican que la tasa de supervivencia a cinco años para
pacientes con feocromocitoma metastásico, maligno, es de aproximadamente
40%.[1-3] En tres estudios retrospectivos de pacientes con feocromocitoma
metastásico o recurrente, la supervivencia de cinco años fue del 32% al 60%.[4]
Bibliografía
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Douglass EC, Shapiro DN, Valentine M, et al.: Alveolar rhabdomyosarcoma with the t(2;13): cytogenetic findings and clinicopathologic correlations. Med Pediatr Oncol 21 (2): 83-7, 1993.
[PUBMED Abstract]
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Remine WH, Chong GC, Van Heerden JA, et al.: Current management of pheochromocytoma. Ann Surg 179 (5): 740-8, 1974.
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van Heerden JA, Sheps SG, Hamberger B, et al.: Pheochromocytoma: current status and changing trends. Surgery 91 (4): 367-73, 1982.
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Kvols LK, Perry RR, Vinik AI, et al.: Neoplasms of the neuroendocrine system and neoplasms of the gastroenteropancreatic endocrine system. In: Holland JC, Frei E, eds.: Cancer Medicine e.5. 5th ed. Hamilton, Ontario: B.C. Decker Inc, 2000, pp 1121-1172.
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