Feocromocitoma recurrente
Ensayos clínicos en curso
Opciones de tratamiento estándar:
Para detectar tumores recurrentes, los pacientes asintomáticos deberán someterse
a frecuentes evaluaciones clínicas y bioquímicas después de su resección
quirúrgica inicial. El tiempo medio de recidiva de feocromocitoma maligno
después de la resección inicial es de aproximadamente 6 años y puede alargarse
hasta 20 años. La historia natural del feocromocitoma recurrente es variable.
Algunos pacientes tienen un curso indolente después de la recurrencia con o sin
tratamiento adicional. Una revisión de una serie clínica de pacientes con
feocromocitoma recurrente muestra que las tasas de supervivencia a 5 años son del
32% a 60%.[1] Sin embargo, la mayoría de pacientes desarrollará morbilidad de
los efectos locales y bioquímicos del tumor recurrente y requerirán tratamiento
paliativo.
Debe intentarse una resección quirúrgica intensiva de la enfermedad recurrente
accesible o de metástasis que dejará al paciente libre de enfermedad macroscópica
con el potencial para determinaciones bioquímicas normales. Si se tiene éxito, se
puede lograr una supervivencia a largo plazo, sin embargo, será necesaria
indefinidamente una vigilancia cuidadosa para que no haya otros sitios de
enfermedad recurrente.[2-4] La citorreducción quirúrgica del tumor maligno que
no puede ser extirpado completamente lleva un riesgo operatorio sin beneficio
comprobado, y generalmente no se recomienda.[5] Sin embargo, se puede indicar la
cirugía o la radioterapia para paliación de complicaciones locales debidas a
enfermedad recurrente. El manejo médico a largo plazo de los síntomas mediante
el uso de bloqueos adrenérgicos e inhibición de la síntesis de catecolamina es lo
indicado; esto prevendrá complicaciones catastróficas del exceso crónico y
extremo de catecolamina.[6-8]
La radioterapia externa puede lograr la paliación de metástasis óseas dolorosas.
El tratamiento con radioterapia empleando I131 metayodobencilguanidina (I131
MIBG) ha tenido un éxito limitado. En aproximadamente 35% de los pacientes
examinados, el tumor ha asimilado suficiente radioisótopo para permitir una dosis
terapéutica.[1,5] De un grupo de 28 pacientes que mostraron tener una
asimilación suficiente de I131 MIBG, se observaron respuestas parciales
objetivas en 29% de los pacientes y se notó mejoría bioquímica en 43% de los pacientes.[9]
Se han evaluado varios fármacos solos y combinaciones de fármacos en un número
limitado de pacientes con resultados variables.[1] El régimen más activo de
quimioterapia parece ser la combinación de ciclofosfamida, vincristina y
dacarbazina (CVD).[10] CVD ha mostrado que produce remisiones parciales de
duración moderada en pacientes sintomáticos. Un análisis de 23 pacientes
tratados con CVD mostró que el 61% de los pacientes mostraba prueba objetiva de regresión del
tumor, y el 74% de los pacientes mostraban pruebas de respuesta bioquímica. Además, se observó
un mejor control de la hipertensión, reducción de la necesidad de medicamentos
antihipertensivos y una mejoría del estado de desempeño en general. Puesto que
se ha informado de episodios de hipertensión después de quimioterapia, los
pacientes necesitan estar preparados con bloqueadores adrenérgicos antes de
someterse al tratamiento. No hay prueba de que la quimioterapia contribuya
a una mejor supervivencia de los pacientes. La quimioterapia se deberá usar sólo
para paliación en pacientes sintomáticos.[1,10]
Ensayos clínicos en curso
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent pheochromocytoma. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el tipo de medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en inglés sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Bibliografía
-
Kvols LK, Perry RR, Vinik AI, et al.: Neoplasms of the neuroendocrine system and neoplasms of the gastroenteropancreatic endocrine system. In: Holland JC, Frei E, eds.: Cancer Medicine e.5. 5th ed. Hamilton, Ontario: B.C. Decker Inc, 2000, pp 1121-1172.
-
Remine WH, Chong GC, Van Heerden JA, et al.: Current management of pheochromocytoma. Ann Surg 179 (5): 740-8, 1974.
[PUBMED Abstract]
-
Drasin H: Treatment of malignant pheochromocytoma. West J Med 128 (2): 106-11, 1978.
[PUBMED Abstract]
-
Brennan MF, Keiser HR: Persistent and recurrent pheochromocytoma: the role of surgery. World J Surg 6 (4): 397-402, 1982.
[PUBMED Abstract]
-
Shapiro B, Fig LM: Management of pheochromocytoma. Endocrinol Metab Clin North Am 18 (2): 443-81, 1989.
[PUBMED Abstract]
-
Manger WM, Gifford RW: Pheochromocytoma. New York: Springer-Verlag, 1977.
-
Young JB, Landsberg L: Catecholamines and the adrenal medulla: pheochromocytoma. In: Wilson JD, Foster DW, Kronenberg HM, et al., eds.: Williams Textbook of Endocrinology. 9th ed. Philadelphia, Pa: W.B. Saunders Company, 1998, pp 705-716.
-
Bravo EL, Gifford RW Jr: Current concepts. Pheochromocytoma: diagnosis, localization and management. N Engl J Med 311 (20): 1298-303, 1984.
[PUBMED Abstract]
-
Shapiro B, Sisson JC, Wieland DM, et al.: Radiopharmaceutical therapy of malignant pheochromocytoma with [131I]metaiodobenzylguanidine: results from ten years of experience. J Nucl Biol Med 35 (4): 269-76, 1991 Oct-Dec.
[PUBMED Abstract]
-
Averbuch SD, Steakley CS, Young RC, et al.: Malignant pheochromocytoma: effective treatment with a combination of cyclophosphamide, vincristine, and dacarbazine. Ann Intern Med 109 (4): 267-73, 1988.
[PUBMED Abstract]
Volver Arriba
< Sección Anterior | Siguiente Sección > |