Información general
Nota: el PDQ también pone a su disposición sumarios adicionales que contienen
información por separado sobre el Tratamiento del Cáncer de pulmón de células no pequeñas, la Prevención del
cáncer de pulmón y
los Exámenes para la detección del cáncer de pulmón. Nota: los últimos dos sumarios solo están disponibles en inglés.
Nota: estimado del número de casos nuevos y de defunciones por cáncer de pulmón (de células no pequeñas y de células pequeñas combinadas) en los Estados Unidos en 2008:[1]
- Nuevos casos: 215.020.
- Mortalidad: 161.840.
Sin el tratamiento debido, el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC, por sus siglas en inglés) presenta un curso
clínico de crecimiento rápido en comparación con todos los tipos de tumores pulmonares, con una supervivencia
media a partir del momento del diagnóstico de sólo 2 a 4 meses. Comparado con otros tipos de
células de cáncer de pulmón, el SCLC tiene mayor
tendencia a estar ampliamente diseminado cuando se diagnostica, pero es mucho más
sensible a la quimioterapia y la radioterapia.
Debido a que los pacientes con cáncer del pulmón de células pequeñas, tienden a
desarrollar metástasis distantes, las formas localizadas de tratamiento, tales
como la resección quirúrgica o la radioterapia, rara vez producen una
supervivencia a largo plazo.[2] Sin embargo, con la incorporación de regímenes
quimioterapéuticos actuales en el programa de tratamiento, no hay duda de que la vida del paciente
se prolonga, aumentando por lo menos cuatro o cinco veces la supervivencia
promedio en comparación con pacientes que no reciben terapia. Además, alrededor del
10% de la población total de pacientes continúa sin presentar enfermedad
después de dos años del comienzo de la terapia, período durante el cual se presenta la mayoría de las recidivas. Sin embargo, aun estos pacientes corren el riesgo
de fallecer de cáncer de pulmón (tanto del tipo de células pequeñas como del tipo de
células no pequeñas).[3] La supervivencia general a cinco años es de 5% a
10%.[3-5]
Enfermedad en estadio limitado
En el momento del diagnóstico, aproximadamente 30% de los pacientes con SCLC tendrán el tumor limitado al hemitórax de origen, el
mediastino o los ganglios linfáticos supraclaviculares. Se dice que estos
pacientes tienen enfermedad en estadio limitado, y la mayoría de los sobrevivientes
con dos años sin presentar enfermedad provienen de este grupo. En cuanto a la enfermedad en estadio
limitado, se puede esperar de manera razonable un promedio de supervivencia de 16 a 24
meses con las formas actuales de tratamiento.[6-8] Una pequeña proporción de
pacientes con enfermedad en estadio limitado se puede beneficiar de la cirugía con
quimioterapia adyuvante o sin esta; estos pacientes cuentan con un pronóstico aún mejor.
Enfermedad en estadio generalizado
Se dice que los pacientes que padecen de un tumor que se ha diseminado más allá
de las áreas supraclaviculares tienen la enfermedad en un estadio extenso y tienen
un pronóstico más precario que los pacientes en estadio limitado. Con la terapia
de que se dispone en la actualidad, se informa que la supervivencia media es de 6 a 12 meses,
sin embargo resulta poco común observar una supervivencia sin enfermedad a largo plazo.
Factores del pronóstico
Los factores de pronóstico pretratamiento que de forma persistente predicen una
supervivencia prolongada, incluyen un rendimiento bueno, el ser mujer y el que la
enfermedad se encuentre en estadio limitado.[4,9,10] Aquellos pacientes que en el
momento del diagnóstico presentan complicación del sistema nervioso central o el hígado, tienen un pronóstico menos alentador.[4,9-11] En general, los
pacientes que están confinados a una cama muestran dificultad para tolerar las formas
intensivas de tratamiento, muestran mayor morbilidad y rara vez logran una
supervivencia sin enfermedad de dos años. Sin embargo, los pacientes con un
rendimiento precario a menudo pueden obtener del tratamiento beneficios
paliativos significativos y prolongación de la supervivencia.
Independientemente del estadio, el pronóstico actual para pacientes de SCLC no es satisfactorio, aún cuando se ha alcanzado adelantos
considerables en cuanto al diagnóstico y la terapia en los últimos 10 a 15 años. Se pueden considerar a todos los pacientes con este tipo de cáncer como idóneos para participar en ensayos clínicos en el momento del diagnóstico.
Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consulte el portal de Internet del NCI. (Nota: la información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)
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