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síndrome de melanoma familiar atípico con molas múltiples

 Síndrome de FAMMM (por sus siglas en inglés). Afección hereditaria caracterizada por lo siguiente: 1) uno o más parientes en el orden de primer o segundo grado (padre, hermano, hijo, abuelo, nieto, tía o tío) con melanoma maligno; 2) muchos lunares, algunos de los cuales son atípicos (asimétricos, elevados o de diferentes tonalidades de color tostado, marrón, negro o rojo) y, con frecuencia, de tamaños distintos; y 3) lunares que tienen características específicas cuando se examinan bajo un microscopio. El síndrome de FAMMM aumenta el riesgo de padecer de melanoma y puede aumentar el riesgo de padecer de cáncer de páncreas. También se llama síndrome de FAMMM.



Definiciones anteriores:síndrome de Klinefelter, síndrome de la vena cava superior, síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Lynch, síndrome de malabsorción
Definiciones siguientes:síndrome de muerte súbita del lactante, síndrome de neoplasia endocrina múltiple, síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1, síndrome de neumonía idiopática, síndrome de ovario poliquístico

Un servicio del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute, en inglés)
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