Introducción
Muchas personas participan en estudios clínicos (Muchas personas participan en estudios clínicos)
Las personas que participan en el estudio deben tomar o hacer algo para bajar su riesgo de tener cáncer.
Cuando los participantes toman algo para prevenir un tipo de cáncer, puede ser:
En la mayoría de los estudios, los médicos comparan dos grupos diferentes de personas.
Si a usted le interesa participar en un estudio clínico, recibirá mucha información.
Hay muchas cosas que debe considerar antes de participar en un estudio clínico.
Usted tiene derechos. Sus derechos serán protegidos.
Usted es la única persona que puede tomar la decisión.
Aquí hay algunas preguntas que puede hacerle a su médico o enfermera:
Usted puede averiguar más.
Introducción
¿Le preocupa que usted o alguien en su familia
tenga cáncer?
Siga leyendo si quiere conocer las formas de:
- Bajar su riesgo de tener cáncer
- Ayudar en la lucha contra el cáncer.
Existen varias formas de bajar el riesgo de tener cáncer.
Una de ellas es participar como voluntario en un estudio
clínico.
Los estudios clínicos (ensayos clínicos) sobre la
prevención del cáncer buscan encontrar mejores
formas para bajar el riesgo de tener cáncer.
Los estudios clínicos se hacen a largo plazo con grupos
grandes de personas voluntarias.
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"Mi padre y mi hermano
tuvieron cáncer. El doctor
me dijo que yo también
corría el riesgo de tener
cáncer. Entonces decidí
participar en un estudio
clínico. Así pude darles un
buen ejemplo a mis hijos y
nietos".
- Armando Cruz, 71 años,
jubilado
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Muchas personas participan en estudios clínicos (Muchas personas participan en estudios clínicos)
Personas de todos los grupos culturales participan en este
tipo de estudio. Tanto hombres como mujeres de todas las
edades participan.
Casi siempre son personas que:
- Están sanas y no tienen cáncer.
- Quieren hacer menor la posibilidad de tener algún tipo
de cáncer.
Cada estudio clínico tiene normas diferentes. Estas normas
son acerca de quiénes pueden participar. Por ejemplo,
puede haber un estudio clínico en el que sólo puedan
participar:
- Personas de cierta edad o sexo
- Personas que tienen en su familia algún caso de cierta
enfermedad.
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Las personas que participan en el estudio deben tomar o hacer algo para bajar su riesgo de tener cáncer.
Los participantes hacen algo en algunos de los estudios
clínicos. Por ejemplo:
- Hacen ejercicio.
- Comienzan una dieta especial.
Los participantes toman algo en la mayoría de los estudios
clínicos. Por ejemplo:
- Toman un medicamento.
- Toman alguna vitamina.
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Cuando los participantes toman algo para prevenir un tipo de cáncer, puede ser:
- Un medicamento o alguna vitamina que ya se esté
usando. Esto se llama "agente estándar".
- Un nuevo medicamento o una nueva vitamina que los
médicos esperan que sea mejor que el método que ya se
utiliza. Esto se llama "agente del estudio".
- Una píldora que no contiene ningún medicamento. Es
decir, no causa ningún efecto ni bueno ni malo. Ayuda a
los médicos a saber si el agente del estudio funciona bien
y puede prevenir el cáncer. A esta píldora se le llama
"placebo".
El estudio clínico lo realizan médicos.
Durante el estudio, los médicos comparan los grupos de
participantes. Buscan las diferencias que pudiera haber
entre ellos. De esta manera, pueden descubrir cuál
medicina o vitamina funciona mejor para prevenir el
cáncer. También pueden descubrir cómo ayudar mejor a
las personas en los Estados Unidos y en otros países.
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En la mayoría de los estudios, los médicos comparan dos grupos diferentes de personas.
Las personas que participan en los estudios clínicos se
asignan a diferentes grupos. Las personas de cada grupo
toman un medicamento o una vitamina distinta.
Todas las personas tienen la misma posibilidad de estar
en un grupo u otro:
- Nadie puede escoger el grupo en el que quiere participar.
- Las personas no saben en qué grupo están; tampoco lo
saben los médicos.
- Esto asegura que el estudio sea justo y honesto.
"Cada vez más latinos
están participando en
estudios clínicos. Esto es
bueno para toda la
comunidad, porque se
toma en cuenta que somos
diferentes".
- Ana Hurtado, 62 años,
participante de un estudio
clínico
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Si a usted le interesa participar en un estudio clínico, recibirá mucha información.
Los representantes del estudio clínico hablarán con usted.
Un médico, una enfermera u otra persona que trabaje en el
estudio clínico le dará mucha información. Le informará
lo siguiente antes de comenzar su participación:
- Por qué se hace el estudio
- Qué va a pasar durante el estudio
- A dónde necesita ir para las citas médicas
- Cuáles efectos secundarios podría tener
- Cómo puede afectar el estudio clínico su horario de
trabajo o a su familia.
Le darán información escrita.
Le darán un formulario especial. Este formulario le explica
de qué se trata el estudio. Usted tiene el derecho de recibir
información en el idioma que más le conviene. Si decide
participar en el estudio, tendrá que firmar el formulario.
Al firmarlo, usted está diciendo que entiende todos los
beneficios y los riesgos. Su firma indica que usted ha
decidido participar porque así lo desea. También indica
que participa sin que lo hayan obligado.
Usted puede hacer preguntas.
A veces puede ser difícil hablar con los médicos o las
enfermeras. Sin embargo, es importante que usted no
tenga dudas. Puede hacerles preguntas sobre cualquier
detalle del estudio que no entiende.
Usted puede decidir ya no participar.
Después de firmar el formulario, usted puede cambiar de
opinión. En cualquier momento, usted puede decidir si ya
no quiere participar. Terminar su participación no afectará
el cuidado de su salud en el futuro.
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Hay muchas cosas que debe considerar antes de participar en un estudio clínico.
Los beneficios
- Puede bajar la posibilidad de tener cáncer.
- Podrá ayudar a sus hijos y a otras personas que algún día
podrían tener cáncer.
- Un médico le va a atender durante el estudio clínico,
pero todavía deberá seguir visitando a su médico de
siempre para el cuidado de rutina.
- Puede influir en las decisiones sobre el cuidado de su
salud y otras decisiones que afectan su futuro.
Los riesgos
- Los medicamentos o las vitaminas que tome pueden
causarle efectos diferentes a los esperados. A estos efectos
se les llama "efectos secundarios".
- Es posible que los medicamentos o vitaminas no
funcionen. Podrían no ser mejor que otros métodos que
ya se usan para bajar el riesgo de tener cáncer.
- Es posible que en usted no se pueda bajar el riesgo de
tener cáncer.
El costo y el tiempo
- Los seguros médicos no siempre cubren todos los costos
de un estudio clínico. Si usted no tiene seguro médico,
puede ser difícil participar. De ser así, pregúntele a su
médico, enfermera o trabajador social cuáles son los
costos. Pregunte antes de decidir participar.
- Un estudio clínico también puede afectar el tiempo que
usted pasa con su familia.
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Usted tiene derechos. Sus derechos serán protegidos.
Existen grupos de expertos en todo el país y en su área
encargados de aprobar los estudios clínicos antes de que
inicien. Estos expertos son responsables de revisar cada
estudio y asegurarse de que el estudio esté hecho de una
manera segura y justa.
Los científicos pueden pedirle mucha información acerca
de su salud y su estilo de vida. Algunas personas temen dar
información personal. Es importante entender que toda
información se trata de forma privada y confidencial. Esta
es la forma como lo exige la ley.
"Antes, no confiaba en los
científicos y no quería ser
conejillo de Indias. Pero
me trataron con respeto.
Me sentí muy cómodo".
- Juan Armijo, 52 años,
maestro
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Usted es la única persona que puede tomar la decisión.
- Es posible que su médico le diga que tiene un riesgo alto
de tener cáncer. Puede recomendarle que participe en un
estudio clínico específico. Si no, pregúntele si hay un
estudio clínico en el que usted pueda participar.
- Piense en las razones por las cuales usted quisiera
participar en el estudio clínico. Compárelas con las
razones de no querer hacerlo.
- Usted puede decidir participar en un estudio clínico
sobre la prevención del cáncer. Entienda que esta
decisión es sólo una de las maneras de cuidar su salud.
- Hable con su familia, sus amigos y su médico. No tome
ninguna decisión sólo por tratar de complacerlos.
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Aquí hay algunas preguntas que puede hacerle a su médico o enfermera:
Acerca de los estudios clínicos
- ¿Existe algún estudio clínico sobre la prevención en el
que yo pueda participar?
- ¿Para qué están haciendo el estudio?
- ¿Cuánto tiempo dura el estudio?
- ¿Cómo me van a informar de los resultados?
- ¿Cuál es la diferencia entre los grupos?
Acerca de los beneficios y riesgos
- ¿Cómo me puede ayudar este estudio?
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de los medicamentos
o las vitaminas que se van a usar en el estudio?
Acerca de la protección de sus derechos
- ¿Cómo sé si el estudio es seguro?
- ¿Cómo se va a cuidar mi salud durante el estudio?
- ¿Cómo se va a cuidar la privacidad de la información
sobre mi salud?
- ¿Se puede entregar mi información al gobierno?
Acerca de su decisión de participar
- ¿Qué voy a tener que hacer si decido participar?
- ¿Cómo puede afectar el estudio a mi familia o a mi
trabajo?
- ¿Dónde me van a hacer los exámenes médicos?
- ¿Me puede atender mi médico de siempre?
- ¿Cuánto debo pagar si participo en el estudio clínico?
- ¿Puedo participar si no tengo seguro médico?
- ¿Cuánto debo pagar si no tengo seguro médico?
- ¿Puedo conocer los resultados del estudio clínico?
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Usted puede averiguar más.
Pregúntele a su médico sobre los estudios clínicos para la
prevención del cáncer en su área.
También puede
Llamar al:
Servicio de Información sobre el Cáncer del
Instituto Nacional del Cáncer
1-800-4-CANCER (1-800-422-6237)
TTY (teleimpresora para sordos): 1-800-332-8616
Visitar:
El sitio web: www.cancer.gov
Pulse en el enlace "Español".
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