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Cáncer de la paratiroides: Tratamiento (PDQ®)
Versión Paciente   Versión Profesional De Salud   In English   Actualizado: 01/25/2008



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Clasificación celular

Es difícil distinguir entre la histología del tumor benigno de la paratiroides y el maligno.[1] Los tipos histológicos de las células comprenden la células principales, las células claras de transición y los tipos mixtos de células, pero se sabe que el tipo de célula no tiene significación en el pronóstico. Con frecuencia, los criterios normales de malignidad no se pueden confirmar en la revisión retrospectiva de pacientes con carcinoma. Las infiltraciones macroscópicas y microscópicas suelen no estar correlacionadas, y la adherencia a las estructuras circundantes no implica obligatoriamente malignidad. Algunas características como las trabéculas fibrosas densas, el patrón trabecular de crecimiento, la mitosis y la invasión capsular, tradicionalmente asociados con el carcinoma, se han observado en los adenomas de la paratiroides.[2-4] La invasión capsular y vascular parece tener una correlación óptima con la recurrencia tumoral.[3,5] En un estudio de 286 casos, los patólogos describieron carcinomas bien diferenciados en alrededor de 80% de los pacientes.[6]

En el ADN del carcinoma el patrón aneuploide es más común y su contenido nuclear medio es mayor que en el ADN del adenoma; la aneuploidia en el carcinoma se asocia con un pronóstico más precario.[7-9] La aneuploidia ocurre con demasiada frecuencia en el adenoma paratiroideo para servir como característica importante en la diferenciación entre las lesiones paratiroideas benignas y las malignas.[9-11] Por lo general, el curso clínico y la macropatología observada en la operación son tan importantes como la histología para definir una lesión como carcinoma de la paratiroides.[12]

Bibliografía

  1. Shane E: Clinical review 122: Parathyroid carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 86 (2): 485-93, 2001.  [PUBMED Abstract]

  2. Schantz A, Castleman B: Parathyroid carcinoma. A study of 70 cases. Cancer 31 (3): 600-5, 1973.  [PUBMED Abstract]

  3. Levin KE, Galante M, Clark OH: Parathyroid carcinoma versus parathyroid adenoma in patients with profound hypercalcemia. Surgery 101 (6): 649-60, 1987.  [PUBMED Abstract]

  4. Bondeson L, Sandelin K, Grimelius L: Histopathological variables and DNA cytometry in parathyroid carcinoma. Am J Surg Pathol 17 (8): 820-9, 1993.  [PUBMED Abstract]

  5. Iacobone M, Lumachi F, Favia G: Up-to-date on parathyroid carcinoma: analysis of an experience of 19 cases. J Surg Oncol 88 (4): 223-8, 2004.  [PUBMED Abstract]

  6. Hundahl SA, Fleming ID, Fremgen AM, et al.: Two hundred eighty-six cases of parathyroid carcinoma treated in the U.S. between 1985-1995: a National Cancer Data Base Report. The American College of Surgeons Commission on Cancer and the American Cancer Society. Cancer 86 (3): 538-44, 1999.  [PUBMED Abstract]

  7. Levin KE, Chew KL, Ljung BM, et al.: Deoxyribonucleic acid cytometry helps identify parathyroid carcinomas. J Clin Endocrinol Metab 67 (4): 779-84, 1988.  [PUBMED Abstract]

  8. Obara T, Fujimoto Y: Diagnosis and treatment of patients with parathyroid carcinoma: an update and review. World J Surg 15 (6): 738-44, 1991 Nov-Dec.  [PUBMED Abstract]

  9. Sandelin K, Auer G, Bondeson L, et al.: Prognostic factors in parathyroid cancer: a review of 95 cases. World J Surg 16 (4): 724-31, 1992 Jul-Aug.  [PUBMED Abstract]

  10. Mallette LE: DNA quantitation in the study of parathyroid lesions. A review. Am J Clin Pathol 98 (3): 305-11, 1992.  [PUBMED Abstract]

  11. Obara T, Okamoto T, Kanbe M, et al.: Functioning parathyroid carcinoma: clinicopathologic features and rational treatment. Semin Surg Oncol 13 (2): 134-41, 1997 Mar-Apr.  [PUBMED Abstract]

  12. Fraker DL: Parathyroid Tumors. In: DeVita VT Jr, Hellman S, Rosenberg SA, eds.: Cancer: Principles and Practice of Oncology. 7th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins, 2005, pp 1521-27. 

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