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Tumores cerebrales en adultos: Tratamiento (PDQ®)
Versión Paciente   Versión Profesional De Salud   In English   Actualizado: 12/30/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Gliomas del tronco encefálico






Tumores astrocíticos pineales






Astrocitomas pilocíticos






Astrocitomas difusos






Astrocitomas anaplásicos






Glioblastoma






Tumores oligodendrogliales






Gliomas mixtos






Tumores ependimarios






Tumores de células embrionarias: meduloblastoma






Tumores del parénquima pineal






Tumores meníngeos






Tumores de células germinales






Tumores de la región selar: craneofaringioma






Tumores cerebrales recidivantes






Tumores cerebrales metastásicos






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Modificaciones a este sumario (12/30/2008)






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Tumores ependimarios

Tumores ependimarios de grados I y II
Ependimoma anaplásico
Ensayos clínicos en curso



Tumores ependimarios de grados I y II

Los ependimomas (grado II de la Organización Mundial de la Salud [OMS]) y los tumores ependimarios grado I de la OMS, es decir, subependimoma y ependimoma mixopapilar, suelen ser curables. (Para mayor información, consultar la sección de este sumario sobre los tumores ependimarios que se encuentra bajo clasificación.)

Opciones de tratamiento estándar:

  1. Cirugía sola si el tumor es totalmente resecable.
  2. Cirugía seguida por radioterapia dirigida a tumor residual conocido o sospechado.[1,2]

Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica:

  • En el momento de la recidiva después de la cirugía, se debe considerar una nueva intervención quirúrgica y radioterapia, si no se administró anteriormente. Los pacientes que han recibido radioterapia deben considerarse candidatos para quimioterapias con nitrosourea y ensayos clínicos que evalúan nuevos fármacos y modificadores de la respuesta biológica.
Ependimoma anaplásico

Los ependimomas anaplásicos (grado III, de la OMS) tienen pronósticos variables que dependen de la ubicación y del grado de la enfermedad. Con frecuencia, pero no invariablemente, el pronóstico de los ependimomas anaplásicos es peor que el de los tumores ependimarios de grado más bajo. (Para mayor información, consultar la sección de este sumario sobre el ependimoma anaplásico que se encuentra bajo clasificación.)

Opciones de tratamiento estándar:

  • Cirugía más radioterapia.[1-3]

Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica:

  • Las opciones de tratamiento en evaluación comprenden la quimioterapia adyuvante antes, durante y después de la radiación. En el momento de la recidiva, se debe considerar a los pacientes candidatos para quimioterapias con nitrosourea y ensayos clínicos que evalúan nuevos fármacos y modificadores de la respuesta biológica.
Ensayos clínicos en curso

Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés adult ependymal tumors. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el tipo de medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se puede obtener información general en inglés sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Bibliografía

  1. Wallner KE, Wara WM, Sheline GE, et al.: Intracranial ependymomas: results of treatment with partial or whole brain irradiation without spinal irradiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 12 (11): 1937-41, 1986.  [PUBMED Abstract]

  2. Shaw EG, Evans RG, Scheithauer BW, et al.: Postoperative radiotherapy of intracranial ependymoma in pediatric and adult patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys 13 (10): 1457-62, 1987.  [PUBMED Abstract]

  3. Oya N, Shibamoto Y, Nagata Y, et al.: Postoperative radiotherapy for intracranial ependymoma: analysis of prognostic factors and patterns of failure. J Neurooncol 56 (1): 87-94, 2002.  [PUBMED Abstract]

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