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Clasificación de los tumores de la médula espinal
Los tumores primarios de la médula espinal del sistema nervioso central componen
aproximadamente del 1% al 2% de todos los tumores del sistema nervioso central
infantil.[1-3] Como en el caso de los tumores primarios del cerebro, estas
lesiones son histológicamente heterogéneas. Aproximadamente el 70% de todos los
tumores intramedulares de la médula espinal son astrocitomas o gangliogliomas de
grado bajo. Otros tipos de tumores que suelen presentarse son los ependimomas (para mayor información, consultar al sumario del PDQ sobre el Tratamiento del ependimoma infantil), tumores
gliales de grado alto y (con poca frecuencia) tumores primitivos neuroectodérmicos (para mayor información consultar también el sumario del PDQ sobre el Tratamiento de los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil.)
Los ependimomas mixopapilares tienden a presentarse en las regiones
cónica y cauda equinas. Tanto los síntomas como los signos de los tumores de
médula la espinal dependen en gran medida de la ubicación del tumor y de su grado; algunos tumores de la médula espinal de grado bajo se relacionan con quistes grandes que se extienden
de forma rostral y caudalmente. Algunas
veces, es imposible distinguir un tumor que surge en él bulbo raquídeo de un tumor que
surge en el cordón cervical superior.
La clasificación de los tumores de la médula espinal se basa en las características histopatológicas del tumor y no es diferente de la de los tumores cerebrales primarios.[1-3]
Bibliografía
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Hardison HH, Packer RJ, Rorke LB, et al.: Outcome of children with primary intramedullary spinal cord tumors. Childs Nerv Syst 3 (2): 89-92, 1987.
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