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Linfoma no Hodgkin infantil: Tratamiento (PDQ®)
Versión Paciente   Versión Profesional De Salud   In English   Actualizado: 11/26/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular






Información sobre los estadios






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Linfoma no Hodgkin localizado en niños y adolescentes






Linfoma no Hodgkin infantil de células B diseminado






Linfoma linfoblástico infantil diseminado






Linfoma anaplásico de células grandes infantil diseminado






Linfoma no Hodgkin infantil recidivante






Enfermedad linfoproliferativa relacionada con la inmunodeficiencia infantil






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Modificaciones a este sumario (11/26/2008)






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Linfoma anaplásico de células grandes infantil diseminado

Opciones de tratamiento estándar
Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica
Ensayos clínicos en curso

Los niños y adolescentes con linfoma anaplásico de células grandes diseminado (ALCL, por sus siglas en inglés) tienen una supervivencia sin enfermedad de aproximadamente 60% a 75%.[1-4] No está claro que tipo de estrategia es la mejor a seguir para el tratamiento del ALCL diseminado. La Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica trata los pacientes mediante una fase de citorrreducción seguida de seis ciclos de quimioterapia de pulso intensiva (HM89/91).[1] El grupo alemán Berlín-Frankfurt-Munster (BFM) también ha utilizado seis ciclos de terapia de pulso intensiva, similar a la terapia NHL de células B (NHL-BFM-90).[2] El ensayo del Grupo de Oncología Pediátrica (GOP) GOP 9337 mostró que no hay beneficio alguno con el metotrexato y la citarabina de alta dosis cuando se le añaden a las 52 semanas del ciclo terapéutico.[3] La Asociación Italiana de Hematología/Oncología Pediátrica utilizó un régimen para la leucemia durante 24 meses en el LNH-92.[4] Aunque poco común, cuando existe implicación de sangre periférica leucémica, parece estar relacionado con un pronóstico desfavorable.[5,6] Un estudio indicó que la cantidad de tumor implicado, según ha sido medido mediante la prueba de reacción en cadena de la polimerasa en la médula, predice la recaída.[7]

Opciones de tratamiento estándar

 [Nota: los datos actuales no indican la superioridad de las siguientes opciones de tratamiento estándar.]

  • HM89/91: vincristina, ciclofosfamida, prednisona, metotrexato, doxorrubicina, etopósido (vinblastina and bleomicina HM91).[1]


  • NHL-BFM-90 (ALCL): dexametasona, ciclofosfamida, metotrexato, citarabina, prednisolona (intratecal [IT]), ifosfamida, etopósido, doxorrubicina.[2]


  • APO: doxorrubicina, prednisona, vincristina.[3]


  • LNH-92: ciclofosfamida, vincristina, dexametasona, daunorrubicina, tioguanina, citarabina, asparaginasa, metotrexato, y metotrexato/citarabina/prednisolona IT.


Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica
  • ANHL0131: El Grupo Oncológico Infantil está evaluando la contribución de vinblastina cuando se añade a la terapia estándar para niños recién diagnosticados con ALCL en estadio III y estadio IV. A los pacientes se les asigna de manera aleatoria para recibir quimioterapia estándar, la cual incluye doxorrubicina, prednisona y vincristina (APO); o para recibir la misma quimioterapia, substituyendo la vinblastina semanal por vincristina durante la fase de consolidación de la terapia. La vinblastina han mostrado tener actividad como fármaco único en pacientes que han recaído al ALCL.[5]


  • ALCL 99 Internacional: dexametasona, ciclofosfamida, metotrexato, citarabina, prednisona, prednisolona (IT), ifosfamida, metotrexato de alta dosis, etopósido, doxorrubicina, vincristina.


Ensayos clínicos en curso

Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglés stage III childhood anaplastic large cell lymphoma y stage IV childhood anaplastic large cell lymphoma. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el tipo de medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se puede obtener información general en inglés sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Bibliografía

  1. Brugières L, Deley MC, Pacquement H, et al.: CD30(+) anaplastic large-cell lymphoma in children: analysis of 82 patients enrolled in two consecutive studies of the French Society of Pediatric Oncology. Blood 92 (10): 3591-8, 1998.  [PUBMED Abstract]

  2. Seidemann K, Tiemann M, Schrappe M, et al.: Short-pulse B-non-Hodgkin lymphoma-type chemotherapy is efficacious treatment for pediatric anaplastic large cell lymphoma: a report of the Berlin-Frankfurt-Münster Group Trial NHL-BFM 90. Blood 97 (12): 3699-706, 2001.  [PUBMED Abstract]

  3. Laver JH, Kraveka JM, Hutchison RE, et al.: Advanced-stage large-cell lymphoma in children and adolescents: results of a randomized trial incorporating intermediate-dose methotrexate and high-dose cytarabine in the maintenance phase of the APO regimen: a Pediatric Oncology Group phase III trial. J Clin Oncol 23 (3): 541-7, 2005.  [PUBMED Abstract]

  4. Rosolen A, Pillon M, Garaventa A, et al.: Anaplastic large cell lymphoma treated with a leukemia-like therapy: report of the Italian Association of Pediatric Hematology and Oncology (AIEOP) LNH-92 protocol. Cancer 104 (10): 2133-40, 2005.  [PUBMED Abstract]

  5. Brugières L, Quartier P, Le Deley MC, et al.: Relapses of childhood anaplastic large-cell lymphoma: treatment results in a series of 41 children--a report from the French Society of Pediatric Oncology. Ann Oncol 11 (1): 53-8, 2000.  [PUBMED Abstract]

  6. Grewal JS, Smith LB, Winegarden JD 3rd, et al.: Highly aggressive ALK-positive anaplastic large cell lymphoma with a leukemic phase and multi-organ involvement: a report of three cases and a review of the literature. Ann Hematol 86 (7): 499-508, 2007.  [PUBMED Abstract]

  7. Damm-Welk C, Busch K, Burkhardt B, et al.: Prognostic significance of circulating tumor cells in bone marrow or peripheral blood as detected by qualitative and quantitative PCR in pediatric NPM-ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma. Blood 110 (2): 670-7, 2007.  [PUBMED Abstract]

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