La FDA autoriza el uso de un nuevo NNRTI
El 18 de enero del 2008, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) concedió autorización acelerada del uso de etravirina, un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos (NNRTI). Dicha autorización se basa en los resultados obtenidos de los estudios DUET-1 y 2, en los cuales los participantes que tomaron etravirina junto con un régimen básico optimizado (OBR, por sus siglas en inglés) lograron tener una carga viral indetectable y mostraron un mayor aumento del recuento de linfocitos CD4 al compararlos con quienes recibieron un placebo en combinación con un OBR.
Se pretende emplear la etravirina en adultos previamente tratados que tienen una carga viral creciente y son resistentes a los medicamentos antirretrovirales disponibles en la actualidad.
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Vínculo de la interrupción del tratamiento con un mayor riesgo de rebote vírico
Un estudio publicado recientemente en el que participaron 12.977 personas infectadas por el VIH, mostró que los pacientes con una carga viral detectable sometidos a interrupción del tratamiento estuvieron expuestos a un mayor riesgo de rebote vírico en comparación con quienes no tuvieron ninguna interrupción del tratamiento. Además, los pacientes con una carga viral indetectable en el momento de la interrupción del tratamiento no mostraron indicios de rebote vírico.
Los resultados de ese estudio también indican que aun en pacientes con una carga viral indetectable, existe una mayor posibilidad de rebote vírico si la interrupción del tratamiento en el pasado tuvo lugar cuando la carga viral era todavía detectable.
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